Гомоцистеиновая кислота - Homocysteic acid

Гомоцистеиновая кислота

L-Гомоцистеиновая кислота
Имена
Название ИЮПАК (2S) -2-амино-4-сульфобутановая кислота
Другие имена Гомоцистеат
Идентификаторы
Количество CAS	14857-77-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 132223 Y
ChemSpider	154529
PubChem CID	177491
UNII	YW13F86W9W Y
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9NO5S / c5-3 (4 (6) 7) 1-2-11 (8,9) 10 / ч3H, 1-2,5H2, (H, 6,7) (H, 8,9, 10) / t3- / m0 / s1 Ключ: VBOQYPQEPHKASR-VKHMYHEASA-N
Улыбки C (CS (= O) (= O) O) [C @@ H] (C (= O) O) N
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС9NО5S
Молярная масса	183.18 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гомоцистеиновая кислота серосодержащий глютаминовая кислота аналог и мощный NMDA рецепторный агонист.^[1][2] Это связано с гомоцистеин, побочный продукт метионин метаболизм.

Рекомендации

1. Grandes, P; Kq, KQD; Морино, П; Cuénod, M; Streit, P (1991). «Гомоцистеат, кандидат возбуждающего передатчика, локализованный в глии». Европейский журнал нейробиологии. 3 (12): 1370–1373. Дои:10.1111 / j.1460-9568.1991.tb00070.x. PMID  12106235.
2. Юдзаки, М; Коннор, Дж. А. (1999). «Характеристика индуцированных L-гомоцистеатом токов в клетках Пуркинье от мышей дикого типа и мышей с нокаутом рецептора NMDA». Журнал нейрофизиологии. 82 (5): 2820–6. Дои:10.1152 / ян.1999.82.5.2820. PMID  10561449.