Аллопрегнандиол - Allopregnanediol

Аллопрегнандиол
Аллопрегнандиол.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3р,5р,8р,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S) -1-гидроксиэтил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
UNII
Характеристики
C21ЧАС36О2
Молярная масса320.517 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аллопрегнандиол, или же 5α-прегнан-3α, 20α-диол, является эндогенный метаболит из прогестерон и аллопрегнанолон и изомер из прегнандиол (5β-прегнан-3α, 20α-диол).[1] Было обнаружено, что он действует как частичный агонист из аллостерический сайт из Рецептор ГАМК и, следовательно, может играть биологическую роль как нейростероид.[2] Также было обнаружено, что он действует как агонист из человек рецептор прегнана X, хотя и с EC50 что более чем на порядок ниже, чем у других эндогенных беременные подобно прегненолон, прегнандиол, аллопрегнандион и аллопрегнанолон.[3]

Химия

Смотрите также: Список нейростероидов

Рекомендации

  1. ^ Finn, Deborah A .; Парди, Роберт Х. (2007). «Нейроактивные стероиды при тревоге и стрессе». Справочник по современной нейрофармакологии. Дои:10.1002 / 9780470101001.hcn026. ISBN  978-0470101001.
  2. ^ Белелли Д., Джи К.В. (1989). «5-альфа-прегнан-3-альфа, 20-альфа-диол ведет себя как частичный агонист в модуляции GABA-стимулированного захвата хлорид-иона синаптоневросомами». Евро. J. Pharmacol. 167 (1): 173–6. Дои:10.1016/0014-2999(89)90760-7. PMID  2550257.
  3. ^ Экинс, Шон; Решли, Эрика Дж; Хейджи, Ли Р; Красовский, Мэтью Д. (2008). «Развитие фармакологической специфичности рецептора прегнана X». BMC Эволюционная биология. 8 (1): 103. Дои:10.1186/1471-2148-8-103. ISSN  1471-2148. ЧВК  2358886. PMID  18384689.