Дисульфат эстрадиола - Estradiol disulfate
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(8р,9S,13S,14S,17S) -13-метил-3-сульфоокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] гидросульфат | |
| Другие имена E2DS; Эстрадиол 3,17β-дисульфат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС24О8S2 | |
| Молярная масса | 432.50 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дисульфат эстрадиола (E2DS), или же эстрадиол 3,17β-дисульфат, является эндогенный конъюгат эстрогена и метаболит из эстрадиол.[1] Это связано с эстрадиол 3-сульфат и эстрадиол 17β-сульфат.[1] Дисульфат эстрадиола имеет 0,0004% относительная аффинность связывания эстрадиола для ERα, один из двух рецепторы эстрогена (ER).[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Herr, F .; Revesz, C .; Мэнсон, А. Дж .; Джуэлл, Дж. Б. (1970), Бернштейн, Сеймур; Соломон, Самуэль (ред.), "Биологические свойства сульфатов эстрогена", Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов, Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 368–408, Дои:10.1007/978-3-642-95177-0_8, ISBN 978-3-642-95177-0
- ^ Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). "Независимый подход линейной энергии взаимодействия к способу связывания и оценке сродства эстрогенов". Модель J Chem Inf. 53 (10): 2681–8. Дои:10.1021 / ci400392p. PMID 24063761.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |