Глюкуронид эстрона - Estrone glucuronide

Глюкуронид эстрона
Эстрон-3-глюкуронид.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S,4S,5р,6S) -3,4,5-Тригидрокси-6 - [[(8р,9S,13S,14S) -13-метил-17-оксо-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] оксан-2-карбоновая кислота
Другие имена
Эстрон-3-глюкуронид; Эстрон 3-D-глюкуронид; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3-ол-17-он 3-D-глюкуронозид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C24ЧАС30О8
Молярная масса446.496 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Глюкуронид эстрона, или эстрон-3-D-глюкуронид, это сопряженный метаболит из эстрон.[1] Он образуется из эстрона в печень к UDP-глюкуронилтрансфераза через прикрепление глюкуроновая кислота и в конечном итоге выделенный в моча посредством почки.[1] Он намного выше Растворимость воды чем эстрон.[1] Глюкурониды являются наиболее распространенными конъюгатами эстрогена, а глюкуронид эстрона является доминирующим метаболитом эстрадиола.[1]

Когда экзогенный эстрадиол вводится устно, он подвержен обширным метаболизм первого прохождения (95%) в кишечник и печень.[2][3] Разовая доза эстрадиола составляет поглощен 15% как эстрон, 25% как эстрон сульфат, 25% как эстрадиол глюкуронид и 25% в виде глюкуронида эстрона.[2] Формирование эстроген Конъюгаты глюкуронида особенно важны при пероральном приеме эстрадиола, поскольку процент конъюгатов эстрогена глюкуронида в обращении намного выше при пероральном приеме, чем при пероральном приеме. парентеральный эстрадиол.[2] Глюкуронид эстрона можно снова превратить в эстрадиол, а большой циркулирующий пул конъюгатов глюкуронида эстрогена и сульфата служит долговременным резервуаром эстрадиола, который эффективно продлевает его конечный период полураспада перорального эстрадиола.[2][3] В демонстрации важности метаболизма первого прохождения и резервуара конъюгата эстрогена в фармакокинетика эстрадиола,[2] конечный период полувыведения перорального эстрадиола составляет от 13 до 20 часов.[4] тогда как с внутривенная инъекция его конечный период полувыведения составляет всего 1-2 часа.[5]

Сродство и эстрогенная активность эфиров эстрогена и простых эфиров в рецепторах эстрогена
ЭстрогенДругие именаРБА (%)аREP (%)б
ERERαERβ
ЭстрадиолE2100100100
Эстрадиол 3-сульфатE2S; E2-3S?0.020.04
Эстрадиол 3-глюкуронидE2-3G?0.020.09
Эстрадиол 17β-глюкуронидE2-17G?0.0020.0002
Бензоат эстрадиолаEB; Эстрадиол 3-бензоат101.10.52
Эстрадиол 17β-ацетатE2-17A31–4524?
Эстрадиола диацетатEDA; Эстрадиол 3,17β-диацетат?0.79?
Эстрадиола пропионатEP; Эстрадиол 17β-пропионат19–262.6?
Эстрадиола валератEV; Эстрадиол 17β-валерат2–110.04–21?
Эстрадиола ципионатЕС; Эстрадиол 17β-ципионат?c4.0?
Эстрадиола пальмитатЭстрадиол 17β-пальмитат0??
Стеарат эстрадиолаЭстрадиол 17β-стеарат0??
EstroneE1; 17-кетоэстрадиол115.3–3814
Эстрона сульфатE1S; Эстрон 3-сульфат20.0040.002
Глюкуронид эстронаE1G; Эстрон 3-глюкуронид?<0.0010.0006
ЭтинилэстрадиолEE; 17α-этинилэстрадиол10017–150129
МестранолEE 3-метиловый эфир11.3–8.20.16
QuinestrolEE 3-циклопентиловый эфир?0.37?
Сноски: а = Относительное сродство связывания (RBA) были определены через in vitro вытеснение маркированный эстрадиол из рецепторы эстрогена (ER) обычно грызун матка цитозоль. Эстрогеновые эфиры по-разному гидролизованный в эстрогены в этих системах (более короткая длина сложноэфирной цепи -> большая скорость гидролиза), и ER RBA сложных эфиров сильно уменьшаются, когда гидролиз предотвращается. б = Относительная эстрогенная активность (REP) рассчитывалась из полумаксимальные эффективные концентрации (EC50), которые были определены через in vitro β-галактозидаза (β-гал) и зеленый флуоресцентный белок (GFP) производство анализы в дрожжи выражая человека ERα и человек ERβ. Обе млекопитающее клетки а дрожжи обладают способностью гидролизовать сложные эфиры эстрогена. c = Сходство эстрадиола ципионат для ER аналогичны тем из эстрадиола валерат и эстрадиол бензоат (фигура ). Источники: См. Страницу шаблона.


Изображение выше содержит интерактивные ссылки
Описание: В метаболические пути участвует в метаболизм из эстрадиол и другие естественный эстрогены (например., эстрон, эстриол ) в людях. В добавок к метаболические превращения показано на схеме, спряжение (например., сульфатирование и глюкуронизация ) возникает в случае эстрадиола и метаболиты эстрадиола, которые имеют один или несколько доступных гидроксил (-ОЙ) группы. Источники: См. Страницу шаблона.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB04483
  2. ^ а б c d е Эттель М., Шиллингер Э. (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 268–. ISBN  978-3-642-60107-1.
  3. ^ а б Лауритцен С., Стадд Дж. У. (22 июня 2005 г.). Текущее лечение менопаузы. CRC Press. С. 364–. ISBN  978-0-203-48612-2.
  4. ^ Станчик Ф.З., Арчер Д.Ф., Бхавнани Б.Р. (июнь 2013 г.). «Этинилэстрадиол и 17β-эстрадиол в комбинированных пероральных контрацептивах: фармакокинетика, фармакодинамика и оценка риска». Контрацепция. 87 (6): 706–27. Дои:10.1016 / j.contraception.2012.12.011. PMID  23375353.
  5. ^ Дюстерберг Б., Нишино Ю. (декабрь 1982 г.). «Фармакокинетические и фармакологические особенности эстрадиола валерата». Maturitas. 4 (4): 315–24. Дои:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID  7169965.

внешняя ссылка