Диосгенин - Diosgenin

Диосгенин

Имена
Название ИЮПАК (3β, 25р) -спирост-5-ен-3-ол
Идентификаторы
Количество CAS	512-04-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 4629 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL412437 Y
ChemSpider	89870 Y
ECHA InfoCard	100.007.396
Номер ЕС	208-134-3
PubChem CID	99474
UNII	K49P2K8WLX Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00895074
ИнЧИ InChI = 1S / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / ч5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / м1 / с1 Y Ключ: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGSA-N Y InChI = 1 / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / ч5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / м1 / с1 Ключ: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGBS
Улыбки O1 [C @@ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @] 12OC [C @@ H] (CC2) C) C) [C @@] 5 ​​(C) CC [ C @@ H] 3 [C @@] 6 ​​(C (= C / C [C @ H] 3 [C @@ H] 5C4) C [C @@ H] (O) CC6) C
Характеристики
Химическая формула	C27ЧАС42О3
Молярная масса	414.630 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Диосгенин, а фитостероид сапогенин, является продуктом гидролиза кислотами, сильными основаниями или ферментами сапонины, извлеченный из клубни из Диоскорея дикий батат, такой как Кокоро. Без сахара (агликон ) продукт такого гидролиза диосгенин используется для промышленного синтеза кортизон, прегненолон, прогестерон, и другие стероидные продукты.

Источники

Он присутствует в обнаруживаемых количествах в Costus speciosus, Smilax menispermoidea, виды Париж, Алетрис, Тригонелла, и Триллиум, и в извлекаемых количествах многие виды Диоскорея - D. althaeoides, colletti, композитор,^[1] floribunda, futschauensis, gracillima, hispida, гипоглаука, Мексикана,^[2] nipponica, panthaica, parviflora, septemloba,Helicteres isora и зингиберенсис.^[3]

Промышленное использование

Диосгенин является предшественником нескольких гормонов, начиная с Маркер деградации процесс, который включает синтез прогестерон.^[4] Этот процесс использовался на ранних этапах производства комбинированные оральные противозачаточные таблетки.^[5]

Рекомендации

1. "Dioscorea composita". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (УХМЫЛКА). Служба сельскохозяйственных исследований (ARS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). Получено 2008-09-14.
2. "Диоскорея мексиканская". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (УХМЫЛКА). Служба сельскохозяйственных исследований (ARS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). Получено 2008-09-14.
3. «2950 Диосгенин». Получено 2007-05-29.^{[постоянная мертвая ссылка ]}
4. Маркер RE, Krueger J (1940). «Стерины. CXII. Сапогенины. XLI. Приготовление триллина и его превращение в прогестерон». Варенье. Chem. Soc. 62 (12): 3349–3350. Дои:10.1021 / ja01869a023.
5. Джерасси К. (декабрь 1992 г.). «Стероидные исследования в Syntex:« таблетки »и кортизон». Стероиды. 57 (12): 631–41. Дои:10.1016 / 0039-128X (92) 90016-3. PMID  1481227.

внешняя ссылка

• Диосгенин в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)