Бутагест - Butagest

Бутагест
Клинические данные
Другие имена	Бутерол; 17α-ацетокси-3β-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он; 17α-ацетокси-6-метил-20-оксопрегна-4,6-диен-3β-илбутират; 6-метил-17α-гидрокси-δ6-прогестерон 3β-бутаноат 17α-ацетат
Класс препарата	Прогестаген; Эфир прогестагена
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(3S,8р,9S,10р,13S,14S,17р) -17-Ацетил-17-ацетилокси-6,10,13-триметил-1,2,3,8,9,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] бутаноат;
PubChem CID	15816431;
ChemSpider	21377535;
Химические и физические данные
Формула	C28ЧАС40О5
Молярная масса	456.623 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@] 2 ([C @ H] 3CC [C @] 4 ([C @ H] ([C @@ H] 3C = C (C2 = C1 ) C) CC [C @@] 4 (C (= O) C) OC (= O) C) C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C28H40O5 / c1-7-8-25 (31) 32-20-9-12-26 (5) 22-10-13-27 (6) 23 (21 (22) 15-17 (2) 24 (26) 16-20) 11-14-28 (27,18 (3) 29) 33-19 (4) 30 / ч 15-16,20-23H, 7-14H2,1-6H3 / t20-, 21 +, 22-, 23-, 26 +, 27-, 28- / m0 / s1; Ключ: VWKIFEBMJRFARL-NAEKRLSBSA-N;

Бутагест, также известный как бутерол,^[1] а также 3β-гидрокси-6-метил-17α-гидроксипрегна-4,6-диен-20-он 3β-бутаноат 17α-ацетат или как 6-метил-17α-гидрокси-δ⁶-прогестерон 3β-бутаноат 17α-ацетат, это стероидный прогестин который был разработан в Россия для потенциального клинического использования, но никогда не продавался.^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Это модификация мегестрола ацетат в котором C3 кетон заменен бутаноилоксигруппой C3β.

Смотрите также

Рекомендации

^ Федочева Т.А., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федочева Н.И., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л. (2012). «[Влияние стероидных гормонов на производство активных форм кислорода в митохондриях]». Биофизика. 57 (6): 1014–9. PMID 23272582.
^ Сергеев П.В., Семейкин А.В., Смирнова З.С. и др. (2004). «[Противоопухолевая активность нового гестагена 17альфа-ацетокси-3бета-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она]». Эксп Клин Фармакол. 67 (4): 54–6. PMID 15500049.
^ Тапильская Н.И., Петросян М.А., Лесик Е.А. (2002). «[Терапевтическая эффективность новых производных 17альфа-гидроксипрогестерона при экспериментальных преждевременных родах]». Эксп Клин Фармакол. 65 (1): 44–5. PMID 12025785.
^ Федочева, Т.А., Семейкин, А.В., Шимановский, Н.Л., и Ржезников, В.М. (2004, июль). Новый прогестин-бутагест - перспективное антипролиферативное средство и хемосенсибилизатор. В ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ (Том 18, стр. 84-84). 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY-BLACKWELL.
^ Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. (2005). «[Гестагенная и противозачаточная активность новых синтетических аналогов прогестерона у экспериментальных животных]». Эксп Клин Фармакол. 68 (1): 39–41. PMID 15786963.
^ Карева Е.Н., Гриненко Г.С., Гаспарян Н.Д., Овчинникова Е.В., Горенкова О.С. (2006). «[Влияние структуры синтетических гестагенов на их связывание с рецепторами прогестерона в эндометрии]». Эксп Клин Фармакол. 69 (4): 36–8. PMID 16995436.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid23272582-1] Федочева Т.А., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федочева Н.И., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л. (2012). «[Влияние стероидных гормонов на производство активных форм кислорода в митохондриях]». Биофизика. 57 (6): 1014–9. PMID 23272582.

[pmid15500049-2] Сергеев П.В., Семейкин А.В., Смирнова З.С. и др. (2004). «[Противоопухолевая активность нового гестагена 17альфа-ацетокси-3бета-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она]». Эксп Клин Фармакол. 67 (4): 54–6. PMID 15500049.

[pmid12025785-3] Тапильская Н.И., Петросян М.А., Лесик Е.А. (2002). «[Терапевтическая эффективность новых производных 17альфа-гидроксипрогестерона при экспериментальных преждевременных родах]». Эксп Клин Фармакол. 65 (1): 44–5. PMID 12025785.

[FedotchevaSemeykin2004-4] Федочева, Т.А., Семейкин, А.В., Шимановский, Н.Л., и Ржезников, В.М. (2004, июль). Новый прогестин-бутагест - перспективное антипролиферативное средство и хемосенсибилизатор. В ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ (Том 18, стр. 84-84). 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY-BLACKWELL.

[pmid15786963-5] Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. (2005). «[Гестагенная и противозачаточная активность новых синтетических аналогов прогестерона у экспериментальных животных]». Эксп Клин Фармакол. 68 (1): 39–41. PMID 15786963.

[pmid16995436-6] Карева Е.Н., Гриненко Г.С., Гаспарян Н.Д., Овчинникова Е.В., Горенкова О.С. (2006). «[Влияние структуры синтетических гестагенов на их связывание с рецепторами прогестерона в эндометрии]». Эксп Клин Фармакол. 69 (4): 36–8. PMID 16995436.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]