Trendione - Trendione

Trendione
Клинические данные
Другие имена	RU-2065; Тренавар; Триендионе; Эстра-4,9,11-триен-3,17-дион
Класс препарата	Андроген; Анаболический стероид; Прогестаген
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8S,13S,14S) -13-Метил-1,2,6,7,8,14,15,16-октагидроциклопента [а] фенантрен-3,17-дион;
Количество CAS	4642-95-9;
PubChem CID	160762;
ChemSpider	141254;
UNII	7M9J4CV848;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80873491 ;
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС20О2
Молярная масса	268.356 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12C = CC3 = C4CCC (= O) C = C4CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CCC2 = O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H20O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / ч8-10,15-16H, 2-7H2,1H3 / t15-, 16 +, 18 + / м1 / с1; Ключ: KBSXJBBFQODDTQ-RYRKJORJSA-N;

Trendione (кодовое название разработки RU-2065; прозвище Тренавар), также известный как эстра-4,9,11-триен-3,17-дион, является андрогенный прогормон а также метаболит из анаболический стероид тренболон.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] Trendione - это тренболон как андростендион должен тестостерон.^[6] Само соединение неактивно, показывая более чем в 100 раз меньше близость для андроген и рецепторы прогестерона чем тренболон.^[7]^[8] Это дизайнерский стероид и был продан в Интернете как "пищевая добавка ".^[1] Trendione внесена в список Соединенные Штаты Закон о контроле над анаболическими стероидами дизайнеров от 2014 г..^[1]

Смотрите также

Список андрогенов / анаболических стероидов

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Лиана Би Джей, Маги С. (октябрь 2016 г.). «Партизанская война на поджелудочной железе? Случай острого панкреатита от добавки, содержащей анаболические андрогенные стероиды». Mil Med. 181 (10): e1395 – e1397. Дои:10.7205 / MILMED-D-15-00575. PMID 27753588.
^ Ярроу Дж. Ф., Маккой СК, Borst SE (июнь 2010 г.). «Тканевая селективность и потенциальное клиническое применение тренболона (17бета-гидроксиэстра-4,9,11-триен-3-он): мощный анаболический стероид с пониженной андрогенной и эстрогенной активностью». Стероиды. 75 (6): 377–89. Дои:10.1016 / j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.
^ Мецлер М. (апрель 1989 г.). «Метаболизм некоторых анаболических агентов: токсикологические и аналитические аспекты». J. Chromatogr. 489 (1): 11–21. Дои:10.1016 / s0378-4347 (00) 82880-7. PMID 2745641.
^ Ярроу Дж. Ф., Коновер К. Ф., Маккой СК, Липинска Дж. А., Сантильяна, Калифорния, Ханс Дж. М., Каннади Д. Ф., ВанПелт Т. Д., Санчес Дж., Конрад Б. П., Пингель Дж. Э., Вронски Т. Дж., Borst SE (апрель 2011 г.). «17β-Гидроксиэстра-4,9,11-триен-3-он (тренболон) проявляет тканевую анаболическую активность: влияет на мышцы, кости, ожирение, гемоглобин и простату». Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 300 (4): E650–60. Дои:10.1152 / ajpendo.00440.2010. ЧВК 6189634. PMID 21266670.
^ Шпрангер Б., Мецлер М. (апрель 1991 г.). «Распределение 17 бета-тренболона в организме человека». J. Chromatogr. 564 (2): 485–92. Дои:10.1016 / 0378-4347 (91) 80517-г. PMID 1874853.
^ Достижения в агрономии. Эльзевир. 13 апреля 2007 г. С. 16–. ISBN 978-0-08-048819-6.
^ Bauer ER, Daxenberger A, Petri T., Sauerwein H, Meyer HH (декабрь 2000 г.). «Характеристика сродства различных анаболиков и синтетических гормонов к рецептору андрогенов человека, глобулину, связывающему половые гормоны человека, и к рецептору прогестина крупного рогатого скота». APMIS. 108 (12): 838–46. Дои:10.1111 / j.1600-0463.2000.tb00007.x. PMID 11252818. S2CID 22776408.
^ Делеттре Дж., Морнон Дж. П., Лепикар Дж., Охасу Т., Рейно Дж. П. (январь 1980 г.). «Гибкость стероидов и рецепторная специфичность». J. Стероид Биохим. 13 (1): 45–59. Дои:10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid27753588-1] а ^б ^c Лиана Би Джей, Маги С. (октябрь 2016 г.). «Партизанская война на поджелудочной железе? Случай острого панкреатита от добавки, содержащей анаболические андрогенные стероиды». Mil Med. 181 (10): e1395 – e1397. Дои:10.7205 / MILMED-D-15-00575. PMID 27753588.

[pmid20138077-2] Ярроу Дж. Ф., Маккой СК, Borst SE (июнь 2010 г.). «Тканевая селективность и потенциальное клиническое применение тренболона (17бета-гидроксиэстра-4,9,11-триен-3-он): мощный анаболический стероид с пониженной андрогенной и эстрогенной активностью». Стероиды. 75 (6): 377–89. Дои:10.1016 / j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.

[pmid2745641-3] Мецлер М. (апрель 1989 г.). «Метаболизм некоторых анаболических агентов: токсикологические и аналитические аспекты». J. Chromatogr. 489 (1): 11–21. Дои:10.1016 / s0378-4347 (00) 82880-7. PMID 2745641.

[pmid21266670-4] Ярроу Дж. Ф., Коновер К. Ф., Маккой СК, Липинска Дж. А., Сантильяна, Калифорния, Ханс Дж. М., Каннади Д. Ф., ВанПелт Т. Д., Санчес Дж., Конрад Б. П., Пингель Дж. Э., Вронски Т. Дж., Borst SE (апрель 2011 г.). «17β-Гидроксиэстра-4,9,11-триен-3-он (тренболон) проявляет тканевую анаболическую активность: влияет на мышцы, кости, ожирение, гемоглобин и простату». Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 300 (4): E650–60. Дои:10.1152 / ajpendo.00440.2010. ЧВК 6189634. PMID 21266670.

[pmid1874853-5] Шпрангер Б., Мецлер М. (апрель 1991 г.). «Распределение 17 бета-тренболона в организме человека». J. Chromatogr. 564 (2): 485–92. Дои:10.1016 / 0378-4347 (91) 80517-г. PMID 1874853.

[Elsevier2007-6] Достижения в агрономии. Эльзевир. 13 апреля 2007 г. С. 16–. ISBN 978-0-08-048819-6.

[pmid11252818-7] Bauer ER, Daxenberger A, Petri T., Sauerwein H, Meyer HH (декабрь 2000 г.). «Характеристика сродства различных анаболиков и синтетических гормонов к рецептору андрогенов человека, глобулину, связывающему половые гормоны человека, и к рецептору прогестина крупного рогатого скота». APMIS. 108 (12): 838–46. Дои:10.1111 / j.1600-0463.2000.tb00007.x. PMID 11252818. S2CID 22776408.

[pmid7382482-8] Делеттре Дж., Морнон Дж. П., Лепикар Дж., Охасу Т., Рейно Дж. П. (январь 1980 г.). «Гибкость стероидов и рецепторная специфичность». J. Стероид Биохим. 13 (1): 45–59. Дои:10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]