AA560 - AA560

AA560
AA560.svg
Клинические данные
Другие именаAA-560; N- (2-хлорметил-2-гидроксипропионил) -3,4,5-трихлоранилин
Маршруты
администрация		Устно[1]
Класс препаратаНестероидные антиандрогены
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС10Cl3NО2
Молярная масса282.55 г · моль−1
3D модель (JSmol )

AA560 является перорально активный нестероидный антиандроген (NSAA), который был разработан в Япония и впервые был описан в литературе в 1977 году, но никогда не продавался.[1][2][3] Это анилид производная и аналог АНБ флутамид, и показывает большую in vivo антиандрогенный потенция чем флутамид.[1][2] Как и флутамид, AA560 представляет собой селективный антагонист из рецептор андрогенов (AR) и, следовательно, показывает прогонадотропный эффекты за счет увеличения уровня гонадотропины и тестостерон через растормаживание гипоталамо-гипофизарно-гонадная ось.[1][2][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Шида, Кейдзо; Яманака, Хидетоши; Коя, Ацуши; Вакабаяси, Кацуми; Мори, Хироши; Шибата, Кеню; Симадзава, Эйитиро (1980). «Действие нового нестероидного антиандрогена AA560». Японская эндокринология. 27 (1): 69–76. Дои:10.1507 / endocrj1954.27.69. ISSN  0013-7219. PMID  6156070.
  2. ^ а б c Яманака, Хидетоши; Коя, Ацуши; Имаи, Кёичи; Накаи, Кацуюки; Юаса, Хисако; Сугияма, Юко; Шида, Кейдзо; Вакабаяси, Кацуми (1981). «Влияние имплантации AA560 (нестероидный антиандроген) в гипоталамус на секрецию гонадотропина у самцов крыс». Японская эндокринология. 28 (6): 819–822. Дои:10.1507 / endocrj1954.28.819. ISSN  0013-7219. PMID  6809452.
  3. ^ Сингх С.М., Готье С., Лабри Ф. (2000). «Антагонисты рецепторов андрогенов (антиандрогены): взаимосвязь структура-активность». Curr. Med. Chem. 7 (2): 211–47. Дои:10.2174/0929867003375371. PMID  10637363.
  4. ^ Годовые отчеты по медицинской химии. Академическая пресса. 16 сентября 1986 г. С. 181–. ISBN  978-0-08-058365-5.