Адреностерон - Adrenosterone

Адреностерон

Имена
Название ИЮПАК (8S, 9S, 10R, 13S, 14S) -10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-декагидроциклопента [а] фенантрен-3,11,17-трион
Другие имена Вещество Райхштейна G
Идентификаторы
Количество CAS	382-45-6 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2495
ЧЭМБЛ	ChEMBL485683 Y
ChemSpider	194597 Y
ECHA InfoCard	100.006.222
MeSH	Адреностерон
PubChem CID	223997
UNII	AE4E9102GY Y
ИнЧИ InChI = 1S / C19H24O3 / c1-18-8-7-12 (20) 9-11 (18) 3-4-13-14-5-6-16 (22) 19 (14,2) 10-15 ( 21) 17 (13) 18 / h9,13-14,17H, 3-8,10H2,1-2H3 / t13-, 14-, 17 +, 18-, 19- / m0 / s1 Y Ключ: RZRPTBIGEANTGU-IRIMSJTPSA-N Y InChI = 1 / C19H24O3 / c1-18-8-7-12 (20) 9-11 (18) 3-4-13-14-5-6-16 (22) 19 (14,2) 10-15 ( 21) 17 (13) 18 / h9,13-14,17H, 3-8,10H2,1-2H3 / t13-, 14-, 17 +, 18-, 19- / m0 / s1 Ключ: RZRPTBIGEANTGU-IRIMSJTPBG
Улыбки O = C4 / C = C3 / CC [C @@ H] 2 ​​[C @ H] (C (= O) C [C @@] 1 (C (= O) CC [C @ H] 12) C) [C @@] 3 (C) CC4
Характеристики
Химическая формула	C19ЧАС24О3
Молярная масса	300,39 г / моль
Температура плавления	222 ° С (432 ° F, 495 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Адреностерон, также известный как Вещество Райхштейна G , а также 11-кетоандростендион (11-КА4), 11-оксоандростендион (11-OXO), и андрост-4-ен-3,11,17-трион, это стероидный гормон со слабым андрогенный эффект, и средний /прогормон из 11-кетотестостерон.^[1] Впервые он был выделен в 1936 г. кора надпочечников к Тадеус Райхштейн в Фармацевтическом институте Университета Базель. Первоначально адреностерон назывался веществом Райхштейна G. Адреностерон в следовых количествах встречается у людей, а также у большинства млекопитающих и в больших количествах у рыб, где он является предшественником первичного андрогена, 11-кетотестостерон.^[2]

Адреностерон продается как пищевая добавка с 2007 года как добавка для похудания и набора мышечной массы. Считается, что это конкурентный отборный 11βHSD1 ингибитор, который отвечает за активацию кортизол из кортизон.^[3]

Смотрите также

• 11β-гидроксиандростендион
• 11-кетодигидротестостерон

Рекомендации

1. Преториус, Эльзетта; Арльт, Вибке; Сторбек, Карл-Хайнц (2016). «Новый рассвет для андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF). Молекулярная и клеточная эндокринология. 441: 76–85. Дои:10.1016 / j.mce.2016.08.014. ISSN  0303-7207. PMID  27519632. S2CID  4079662.
2. Blasco, M. N .; Carriquiriborde, P .; Марино, Д. Н .; Ronco, A.E .; Сомоса, Г. М. (2009). «Количественный метод HPLC – MS для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β гидроксиандростендиона в сыворотке рыб». Журнал хроматографии B. 877 (14–15): 1509–1515. Дои:10.1016 / j.jchromb.2009.03.028. PMID  19369122.
3. Брукер Л., Парр М.К., Коули А., Фленкер Ю., Хоу С., Казлаускас Р., Шенцер В., Джордж А. (2009). «Разработка критериев обнаружения введения адреностерона с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии и масс-спектрометрии газовой хроматографии-сжигания-изотопного соотношения для допинг-контроля». Анальный тест на наркотики. 1 (11–12): 587–95. Дои:10.1002 / dta.108. PMID  20355175.