Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат - Estradiol 3-glucuronide 17β-sulfate

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат

Имена
Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6 - [[(8р,9S,13S,14S,17S) -13-метил-17-сульфоокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] оксан-2-карбоновая кислота
Другие имена Э2-3Г-17С
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 79720
ChemSpider	10128415
КЕГГ	C15207
PubChem CID	11954120
ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O11S / c1-24-9-8-14-13-5-3-12 (33-23-20 (27) 18 (25) 19 (26) 21 (34-23) 22 (28) 29) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (24) 6-7-17 (24) 35-36 (30,31) 32 / ч3,5,10,14-21,23, 25-27H, 2,4,6-9H2,1H3, (H, 28,29) (H, 30,31,32) / t14-, 15-, 16 +, 17 +, 18 +, 19 +, 20 -, 21 +, 23-, 24 + / м1 / с1 Ключ: XZXBPAODZJETKT-QXYWQCSFSA-N
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OS (= O) (= O) O) CCC4 = C3C = CC (= C4 ) O [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС32О11S
Молярная масса	528.57 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат (Э2-3Г-17С) является эндогенный конъюгат эстрогена и метаболит из эстрадиол.^[1][2] Это связано с эстрадиол 3-сульфат и эстрадиол 17β-глюкуронид.^[1][2] Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат имеет 0,0001% относительная аффинность связывания эстрадиола для ERα, один из двух рецепторы эстрогена (ER).^[3] Он меньше чем в миллион раз потенция в активации рецепторы эстрогена относительно эстрадиола in vitro.^[4]

Смотрите также

• Катехол эстроген
• Конъюгат эстрогена
• Липоидальный эстрадиол
• Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Рекомендации

1. Исобе Т., Сираиси Х., Ясуда М., Шинода А., Сузуки Х., Морита М. (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде с использованием твердофазной экстракции с последующей жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией». J Хроматограф A. 984 (2): 195–202. Дои:10.1016 / s0021-9673 (02) 01851-4. PMID  12564690.
2. Катаяма М., Мацуда Ю., Симокава К., Канеко С. (июнь 2003 г.). «Одновременное определение 16 эстрогенов, дегидроэпиандростерона и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в сыворотке с использованием капиллярного электрофореза мицелл холата натрия». Биомед. Хроматограф. 17 (4): 263–7. Дои:10.1002 / bmc.236. PMID  12833391.
3. Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). "Независимый подход линейной энергии взаимодействия к способу связывания и оценке сродства эстрогенов". Модель J Chem Inf. 53 (10): 2681–8. Дои:10.1021 / ci400392p. PMID  24063761.
4. Колдхэм Н.Г., Дэйв М., Сивапатхасундарам С., Макдоннелл Д.П., Коннор С., Зауэр М.Дж. (июль 1997 г.). «Оценка скринингового анализа на эстроген рекомбинантных дрожжевых клеток». Environ. Перспектива здоровья. 105 (7): 734–42. Дои:10.1289 / ehp.97105734. ЧВК  1470103. PMID  9294720.