Зиндоксифен - Zindoxifene

Зиндоксифен
Zindoxifene.svg
Клинические данные
Другие именаD-16726; NSC-341952
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС21NО4
Молярная масса351.402 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Зиндоксифен (ГОСТИНИЦА; бывшие кодовые названия развития D-16726, NSC-341952) это нестероидный селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM), который разрабатывался в 1980-х и начале 1990-х годов для лечения рак молочной железы но не продавался.[1] Это показало эстрогенный -подобная деятельность в доклинические исследования и не смогли продемонстрировать эффективность в качестве лечения рака груди в клинические испытания.[2][3] Зиндоксифен был соединение свинца различных 2-фенилиндол класс SERM,[4][5] и продаваемый SERM базедоксифен был получен из основных активный метаболит зиндоксифена, D-15414.[2][3] Зиндоксифен был впервые описан в 1984 году.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1300–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б Максимов П.Ю., МакДэниэл Р.Э., Иордания В.К. (23 июля 2013 г.). «Наследие Тамоксифена». Тамоксифен: новаторское лекарство от рака груди. Springer Science & Business Media. С. 170–. ISBN  978-3-0348-0664-0.
  3. ^ а б McDaniel R, Максимов PY, Jordan VC (25 июня 2013 г.). «Наследие Тамоксифена». В Литваке G (ред.). Гормоны и рак груди. Эльзевир. С. 32–. ISBN  978-0-12-416676-9.
  4. ^ Эттель М., Шиллингер Э. (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 68–69. ISBN  978-3-642-58616-3.
  5. ^ Магги А., Паолетти Р. (2002). «Фармакологические изменения активности рецепторов эстрогена». Международный позиционный документ по женскому здоровью и менопаузе: комплексный подход. Издательство ДИАНА. С. 111–. ISBN  978-1-4289-0521-4.

внешняя ссылка