Гиппулин - Hippulin

Гиппулин
Hippulin.svg
Клинические данные
Другие именаΔ8-14-Изоэстрон; 8-дегидро-14-изострон; 14-Изоэстра-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаЭстроген
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС20О2
Молярная масса268.356 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Гиппулин, также известный как Δ8-14-изоэстрон, а также 14-изоэстра-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он, это встречающиеся в природе эстроген нашел в лошади и изомер из Equilin.[1][2][3][4] Соединение, вероятно, в натрий сульфат форма, является составной частью конъюгированные эстрогены (Premarin), а фармацевтический извлекать из моча из беременная кобылы,[1][2][3] хотя он присутствует только в небольших количествах в моче беременных кобыл.[5] Сообщалось, что он обладает либо эстрогенной активностью, эквивалентной эквилину, либо лишь незначительной эстрогенной активностью.[3] Впервые соединение было описано в 1932 году.[4][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б К. В. Эмменс (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ. Elsevier Science. С. 391–. ISBN  978-1-4832-7286-3.
  2. ^ а б Х. Дж. Бухсбаум (6 декабря 2012 г.). Менопауза. Springer Science & Business Media. С. 56–. ISBN  978-1-4612-5525-3.
  3. ^ а б c d Бэйнс Д., Кэрол Дж, Хэнни Э.О. (1950). «Разрешение изоэкилина А и идентификация соединения 3» (PDF). J. Biol. Chem. 187 (2): 557–70. PMID  14803438.
  4. ^ а б Girard, H., Sandulesco, G., Fridenson, A., Gaudefroy, C., & Rutgers, J. J. (1932). Sur les Hormones Sexuelles Cristallisées Retirées de l'Urine des Juments Gravides. Компт. Ренд. Акад. Sci, 194, 1020.
  5. ^ Винтерштайнер, О. (1937). «Эстрогенные диолы из мочи беременных кобыл». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 5: 25–33. Дои:10.1101 / SQB.1937.005.01.003. ISSN  0091-7451.