Циклотриол - Cyclotriol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ZK-136295; Циклоэстриол; 14α, 17α-этаноэстриол; 14α, 17α-этаноэстра-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17β-триол; 14,21-Цикло-19-норпрегна-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17α-триол |
| Маршруты администрация | Устно[1] |
| Класс препарата | Эстроген |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 40%[1] |
| Устранение период полураспада | 12,3 часов[1] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС26О3 |
| Молярная масса | 314.425 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Циклотриол (кодовое название разработки ZK-136295; также известный как 14α, 17α-этаноэстриол) это синтетический эстроген который изучался в 1990-х годах и никогда не продавался.[2][1][3][4] Это производная из эстриол с мост между положениями C14α и C17α.[2][1][3][5] Препарат имеет 40% относительная аффинность связывания эстрадиола для человека ERα.[2] Это показало абсолютная биодоступность 40% с высоким межличностная изменчивость и период полувыведения 12,3 часа в фармакокинетический учеба у женщин.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Бауманн А., Фурмайстер А., Брудны-Клеппель М., Дрегер С., Бунте Т., Кунц В. (октябрь 1996 г.). «Сравнительная фармакокинетика двух новых стероидных эстрогенов и этинилэстрадиола у женщин в постменопаузе». Контрацепция. 54 (4): 235–42. Дои:10.1016 / S0010-7824 (96) 00194-1. PMID 8922877.
- ^ а б c Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 10, 15, 76, 331–332. ISBN 978-3-642-60107-1.
- ^ а б Ланг, Райнер; Рейманн, Роланд (1993). «Исследования генотоксического потенциала некоторых эндогенных и экзогенных половых стероидов. I. Сообщение: Исследование индукции генных мутаций с использованием теста сальмонеллы / микросомы Ames и теста HGPRT в клетках V79». Экологический и молекулярный мутагенез. 21 (3): 272–304. Дои:10.1002 / em.2850210311. ISSN 0893-6692. PMID 8462531. S2CID 39049586.
- ^ Рейманн Р., Калвейт С., Ланг Р. (1996). «Исследования генотоксического потенциала некоторых эндогенных и экзогенных половых стероидов. II. Сообщение: исследование индукции цитогенетического повреждения с использованием анализа хромосомных аберраций на лимфоцитах человека in vitro и теста микроядер костного мозга мышей in vivo». Environ. Мол. Мутаген. 28 (2): 133–44. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2280 (1996) 28: 2 <133 :: AID-EM10> 3.0.CO; 2-G. PMID 8844995.
- ^ Хундал Б.С., Диллон В.С., Сидху И.С. (март 1997 г.). «Генотоксический потенциал эстрогенов». Мутат. Res. 389 (2–3): 173–81. Дои:10.1016 / S1383-5718 (96) 00144-1. PMID 9093381.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |