Альместрон - Almestrone

Альместрон

Клинические данные
Другие имена	Ba 38372; Ciba 38372; 7α-Methylestrone
Маршруты администрация	Устно
Класс препарата	Эстроген
Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (7р,8р,9S,13S,14S) -3-гидрокси-7,13-диметил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6ЧАС-циклопента [а] фенантрен-17-он
Количество CAS	10448-96-1
PubChem CID	65601
ChemSpider	59042
UNII	N18A31MTB0
ЧЭМБЛ	ChEMBL2104052
ECHA InfoCard	100.212.018
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС24О2
Молярная масса	284.399 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC1CC2 = C (C = CC (= C2) O) C3C1C4CCC (= O) C4 (CC3) C
ИнЧИ InChI = InChI = 1S / C19H24O2 / c1-11-9-12-10-13 (20) 3-4-14 (12) 15-7-8-19 (2) 16 (18 (11) 15) 5- 6-17 (19) 21 / h3-4,10-11,15-16,18,20H, 5-9H2,1-2H3 / t11-, 15-, 16 +, 18-, 19 + / m1 / s1 Ключ: JUAJXSMWFOFDFC-MNHDCVOLSA-N

Альместрон (ГОСТИНИЦА ) (кодовые названия развития Ba 38372, Ciba 38372), также известен как 7α-метилестрон, это синтетический, стероидный эстроген который был синтезирован в 1967 году, но никогда не поступал в продажу.^[1] Он используется как предшественник в синтез из нескольких очень активный стероиды.^[2][3]

Смотрите также

• Список эстрогенов
• 7α-Метилэстрадиол

использованная литература

1. Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 900–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
2. Краузе Н, Аксин-Арток… (2011). «Медь-опосредованные и катализируемые медью реакции присоединения и замещения в расширенных системах с множественными связями». Химия функциональных групп PATai. Дои:10.1002 / 9780470682531.pat0450. ISBN  9780470682531.
3. Мораис Г.Р., Йошиока Н., Ватанабе М., Матака С., Оливейра С.Д., Тиманн Т. (2006). «C7-замещенные эстраны и родственные стероиды». Мини-обзоры по органической химии. 3 (3): 229–251. Дои:10.2174 / 1570193X10603030229. ISSN  1570–193X.