Атримустин - Atrimustine

Атримустин
Клинические данные
Другие имена	Бестрабуцил; Бусрамустин; КМ-2210; Креган; Эстрадиол 3-бензоат 17β - ((4- (4- (бис (2-хлорэтил) амино) фенил) -1-оксобутокси) ацетат; 3-бензоил-17β - ((4- (4- (бис (2-хлорэтил) ) амино) фенил) -1-оксобутокси) ацетилестрадиол
Класс препарата	Химиотерапевтическое средство; Эстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(8р,9S,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[4-[бис(2-хлорэтил) амино] фенил] бутаноилокси] ацетил] окси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] бензоат;
Количество CAS	75219-46-4;
PubChem CID	6917688;
ChemSpider	5292918;
UNII	XC0K09B7K4;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2106381;
Химические и физические данные
Формула	C41ЧАС47Cl2NО6
Молярная масса	720.73 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @@ H] (CCc4cc (OC (= O) c5ccccc5) ccc34) [C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OC (= O) COC ( = O) CCCc6ccc (cc6) N (CCCl) CCCl;
	ИнЧИ InChI = 1S / C41H47Cl2NO6 / c1-41-21-20-34-33-17-15-32 (49-40 (47) 29-7-3-2-4-8-29) 26-30 (33) 12-16-35 (34) 36 (41) 18-19-37 (41) 50-39 (46) 27-48-38 (45) 9-5-6-28-10-13-31 (14- 11-28) 44 (24-22-42) 25-23-43 / ч 2-4,7-8,10-11,13-15,17,26,34-37H, 5-6,9,12, 16,18-25,27H2,1H3 / t34-, 35-, 36 +, 37 +, 41 + / м1 / с1; Ключ: IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N;

Атримустин (ГОСТИНИЦА ) (кодовое название разработки КМ-2210; бывшее предварительное название бренда Креган), также известен как Bestrabucil или бурамустин, это цитостатический противоопухолевый агент который разрабатывался в Япония от Kureha Chemicals (ныне Kureha Corporation) для лечения рак молочной железы и неходжкинской лимфомы а также для предотвращения болезнь трансплантат против хозяина в пересадка костного мозга получатели.^[1]^[2]^[3] Это бензоат сложный эфир из сложный эфир сопрягать из эстрадиол и хлорамбуцил,^[4] что приводит к целевой / сайт-направленной цитостатической активности в отношении рецептор эстрогена -положительные ткани, такие как грудь и кость.^[5]^[6] Это достигло предварительная регистрация для лечения рак но в конечном итоге был прекращен.^[3] Эстрогенный побочные эффекты атримустина в клинические испытания включены вагинальное кровотечение и гинекомастия.^[3] Впервые препарат был запатентован в 1980 году.^[1]

Смотрите также

использованная литература

^ ^а ^б ^c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 438–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ ^а ^б ^c https://adisinsight.springer.com/drugs/800000756
^ Вестник рака. Фонд издательства медицинского искусства. 1987. с. 245.
^ Осава Н., Ямадзаки З., Вагацума Т., Исуруги К. (1984). «[Bestrabacil: возможный целевой противораковый агент]». Ган к Кагаку Риохо (по-японски). 11 (10): 2115–24. PMID 6548354.
^ Джоджи Исигами (1985). Последние достижения в химиотерапии: материалы 14-го интерната. Конгресс химиотерапевтов, Киото, 1985. Секция противомикробных препаратов; 1. 1, 1. Университет Токио Пресс. п. 52,54,471. ISBN 978-0-86008-385-6.

Эта противоопухолевый или иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] а ^б ^c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Publishing2013-2] Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 438–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[AdisInsight-3] а ^б ^c https://adisinsight.springer.com/drugs/800000756

[4] Вестник рака. Фонд издательства медицинского искусства. 1987. с. 245.

[pmid6548354-5] Осава Н., Ямадзаки З., Вагацума Т., Исуруги К. (1984). «[Bestrabacil: возможный целевой противораковый агент]». Ган к Кагаку Риохо (по-японски). 11 (10): 2115–24. PMID 6548354.

[Ishigami1985-6] Джоджи Исигами (1985). Последние достижения в химиотерапии: материалы 14-го интерната. Конгресс химиотерапевтов, Киото, 1985. Секция противомикробных препаратов; 1. 1, 1. Университет Токио Пресс. п. 52,54,471. ISBN 978-0-86008-385-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]