Эстриола сульфат - Estriol sulfate

Эстриола сульфат

Имена
Название ИЮПАК [(8р,9S,13S,14S,16р,17р) -16,17-дигидрокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] гидросульфат
Другие имена Эстриол 3-сульфат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17β-триол 3-сульфат
Идентификаторы
Количество CAS	481-95-8
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL2074797
ChemSpider	59789
PubChem CID	66415
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50963999
ИнЧИ InChI = 1S / C18H24O6S / c1-18-7-6-13-12-5-3-11 (24-25 (21,22) 23) 8-10 (12) 2-4-14 (13) 15 ( 18) 9-16 (19) 17 (18) 20 / ч3,5,8,13-17,19-20H, 2,4,6-7,9H2,1H3, (H, 21,22,23) / t13-, 14-, 15 +, 16-, 17 +, 18 + / м1 / с1 Ключ: ZORQMBLUMWNJEQ-ZXXIGWHRSA-N
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1C [C @ H] ([C @@ H] 2O) O) CCC4 = C3C = CC (= C4) ОС (= O) (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС24О6S
Молярная масса	368.44 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эстриола сульфат, или эстриол 3-сульфат, это сопряженный метаболит из эстриол который присутствует в больших количествах во время беременность. Он образуется из эстриола в печень и в конечном итоге выделенный в моча посредством почки. Он намного выше Растворимость воды чем эстриол. Сульфат эстриола является вторым по распространенности конъюгированным метаболитом эстриола во время беременность; От 35 до 46% это эстриол глюкуронид и от 15 до 22% составляет эстриол 3-сульфат, а двойной конъюгат эстриол сульфат глюкуронид тоже происходит.^[1][2] Сульфат эстриола был одним из первых фармацевтических эстрогенов, наряду с глюкуронидом эстриола. Прогинон и Эмменин.^[3][4][5][1]

Смотрите также

• Катехол эстроген
• Эстрадиол глюкуронид
• Эстрадиола сульфат
• Конъюгат эстрогена
• Глюкуронид эстрона
• Эстрона сульфат
• Липоидальный эстрадиол

Рекомендации

1. Н.С. Ассали (3 сентября 2013 г.). Материнский организм. Эльзевир. стр. 339–. ISBN  978-1-4832-6380-9.
2. Гельмут Сис; Лестер Пакер (2005). Ферменты конъюгации фазы II и транспортные системы. Gulf Professional Publishing. С. 294–. ISBN  978-0-12-182805-9.
3. Том Рук (1 января 2012 г.). В поисках кортизона. Издательство МГУ. С. 54–. ISBN  978-1-60917-326-5.
4. Грегори Пинкус (22 октября 2013 г.). Недавний прогресс в исследованиях гормонов: материалы конференции по лаурентийским гормонам. Elsevier Science. С. 307–. ISBN  978-1-4832-1945-5.
5. Роберт К. Кризи; Роберт Резник; Чарльз Дж. Локвуд; Джей Д. Ямс; Майкл Ф. Грин; Томас Мур (2013). Медицина матери и плода Кризи и Резника: принципы и практика. Elsevier Health Sciences. С. 104–. ISBN  978-1-4557-1137-6.