Этилдиенолон - Ethyldienolone

Этилдиенолон

Клинические данные
Другие имена	17α-метил-19-нор-δ^9-тестостерон; 17α-метилестра-4,9-диен-17β-ол-3-он
Маршруты администрация	Устно
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8S, 13S, 14S, 17S) -17-этил-17-гидрокси-13-метил-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [a] фенантрен-3- один
PubChem CID	60207904
ChemSpider	34993055 N
UNII	PHW6P6I5H7
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС28О2
Молярная масса	300.442 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC14CCC2 = C3CCC (= O) C = C3CCC2C4CCC1 (O) CC
ИнЧИ InChI = 1S / C19H26O2 / c1-2-19 (21) 10-9-17-16-5-3-12-11-13 (20) 4-6-14 (12) 15 (16) 7-8- 18 (17) 19 / ч11,16-18,21H, 2-10H2,1H3 / t16-, 17 +, 18 +, 19 + / м1 / с1 Ключ: MPJHQVVZUHVQJF-XWSJACJDSA-N
NY (что это?)  (проверять)

Этилдиенолон, также известный как 17α-метил-19-нор-δ⁹-тестостерон, а также 17α-метилэстра-4,9-диен-17β-ол-3-он, является синтетический, перорально активный анаболико-андрогенный стероид (AAS) и 17α-алкилированный производная из 19-нортестостерон. Он немного активнее, чем метилтестостерон при пероральном приеме.^[1] Этилдиенолон тесно связан с диенолон и метилдиенолон.

Смотрите также

• Dienedione
• Метриболон

Рекомендации

1. Эдгрен Р.А., Петерсон Д.Л., Джонс Р.К., Награ К.Л., Смит Х., Хьюз Г.А. (1966). «Биологические эффекты синтетических гонанов». Недавний прогресс в исследованиях гормонов. 22: 305–49. Дои:10.1016 / b978-1-4831-9825-5.50011-7. ISBN  978-1-4831-9825-5. PMID  5334628.