Гестадиенола ацетат - Gestadienol acetate

Гестадиенола ацетат
Гестадиенола ацетат.svg
Клинические данные
Другие именаCIBA-31458-Ba; CIBA-31458; Норгидрокси-δ6-прогестерона ацетат; 6-дегидро-17α-ацетокси-19-норпрогестерон; 17α-ацетокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион
Маршруты
администрация		Устно[1][2]
Класс препаратаПрогестаген; Эфир прогестагена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ECHA InfoCard100.224.529 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС28О4
Молярная масса356.462 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Гестадиенола ацетат (кодовое название разработки CIBA-31458-Ba или же CIBA-31458) перорально активный прогестин который был описан в литературе в 1967 году и никогда не продавался.[3][1][2][4][5] Нет андрогенный или же эстрогенный последствия.[6] Влияние гестадиенола ацетата на эндометрий и его общий фармакология изучались в клиническое испытание у женщин.[2][5] Он также был изучен в клинических испытаниях для доброкачественная гиперплазия предстательной железы у мужчин, но оказался неэффективным.[6]

Химия

Смотрите также: Список прогестагенов, Список эфиров прогестагена, и Эфир прогестагена

Гестадиенола ацетат, также известный как норгидрокси-δ6-прогестерона ацетат, 6-дегидро-17α-гидрокси-19-норпрогестерон 17α-ацетат или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион 17α-ацетат, представляет собой синтетический Норпрегнан стероидный препарат и производная из прогестерон.[3] Это, в частности, комбинированная производная от 17α-гидроксипрогестерон и 19-норпрогестерон, или из гестронол (17α-гидрокси-19-норпрогестерон), с ацетат сложный эфир в позиции C17α и двойная связь между позициями C6 и C7.[3] Гестадиенола ацетат - это C17α ацетат сложный эфир из гестадиенол.[3] Аналоги гестадиенола ацетата включают альгестон ацетофенид (ацетофенид дигидроксипрогестерона), демегестон, гестонорон капроат (капроат норгидроксипрогестерона), гидроксипрогестерона ацетат, гидроксипрогестерона капроат, номегестрола ацетат, Norgestomet, и сегестерона ацетат (несторон).[3]

Рекомендации

  1. ^ а б Desaulles, P.A .; Крахенбуль, К. (1967). «Биологические свойства нового аналога прогестерона». Европейский журнал эндокринологии. 56 (1 приложение): S143. Дои:10.1530 / acta.0.056S143. ISSN  0804-4643.
  2. ^ а б c Гупта, А. (1967, январь). Влияние нового прогестагена CIBA 31458 на эндометрий человека. В «Журнале репродукции и фертильности» (том 14, № 3, стр. 530). 22 Newmarket Rd, Cambridge CB5 8DT, England: Journal of Reproduction and Fertility LTD. http://www.reproduction-online.org/content/14/3/523.full.pdf
  3. ^ а б c d е Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 659. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  4. ^ Петров В. (1970). «Противозачаточные прогестагены». Chem. Rev. 70 (6): 713–26. Дои:10.1021 / cr60268a004. PMID  4098492.
  5. ^ а б Хейслер К., Кальвода Дж. (1996). «Между фундаментальными и прикладными исследованиями: участие Ciba в разработке стероидов в 1950-х и 1960-х годах». Стероиды. 61 (8): 492–503. Дои:10.1016 / 0039-128x (96) 00040-2. PMID  8870170. S2CID  37228396.
  6. ^ а б Халд Т. Из A (1972). «Доброкачественная гипертрофия простаты, леченная гестагеном. Двойное слепое клиническое испытание с рандомизированным распределением». Сканд. J. Urol. Нефрол. 6: Дополнение 15: 157–6. Дои:10.3109/00365597209133659. PMID  4118753.