Даммаран - Dammarane

Даммаран

Имена
Название ИЮПАК (5S,8р,9р,10S,13р,14р,17р) -4,4,8,10,14-пентаметил-17 - [(2р) -6-метилгептан-2-ил] -2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: ЧЕБИ: 36488 N
ChemSpider	7827637 N
MeSH	C102963
PubChem CID	9548714
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20969680
ИнЧИ InChI = 1S / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-29 (7) 24 (23) 13-14-26-28 (6) 18-10- 17-27 (4,5) 25 (28) 16-20-30 (26,29) 8 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24-, 25 +, 26- , 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 N Ключ: OORMXZNMRWBSTK-LGFJJATJSA-N N InChI = 1 / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-29 (7) 24 (23) 13-14-26-28 (6) 18-10- 17-27 (4,5) 25 (28) 16-20-30 (26,29) 8 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24-, 25 +, 26- , 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: OORMXZNMRWBSTK-LGFJJATJBV
Улыбки C [C @ H] (CCCC (C) C) [C @ H] 1CC [C @@] 2 ([C @@ H] 1CC [C @ H] 3 [C @] 2 (CC [C @@ H] 4 [C @@] 3 (CCCC4 (C) C) C) C) C
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС54
Молярная масса	414,75 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Даммаран тетрациклический тритерпен нашел в сапогенины (формирование тритерпеноид сапонины ) как у женьшеня (гинсенозиды: панаксатриол и протопанаксадиол ). Соединения серии были впервые выделены и названы в честь даммарная смола, натуральная смола тропических деревьев семейства Dipterocarp.^{[1] [2]}

Рекомендации

1. Mills J.S .; Вернер А.Е.А. (1955). «Химия смолы даммара». Журнал химического общества: 3132–40. Дои:10.1039 / jr9550003132.
2. Миллс Дж. (1956) "Конституция нейтральных, тетрациклических тритерпенов смолы Даммар" Журнал химического общества 2196-2202

внешняя ссылка

• Нумерация даммарана согласно Рекомендациям ИЮПАК