Тролеандомицин - Troleandomycin
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Информация для потребителей Multum |
| MedlinePlus | a604026 |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Лиганд PDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.018.539 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C41ЧАС67NО15 |
| Молярная масса | 813.979 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| | |
Тролеандомицин (ТАО для краткости[1]) это макролид антибиотик. Он был продан в Италия (брендовый Триоцетин) и индюк (брендовый Текмисин). С 2018 года он больше не продается в Италии.[нужна цитата ]
Способ действия препарата заключается в связывании с рибосомой, особенно в туннеле, через который выходит новообразованный пептид, тем самым останавливая синтез белка.[2]Тролеандомицин - это CYP3A4 ингибитор это может вызвать лекарственные взаимодействия.
Рекомендации
- ^ Зейгер Р.С., Шац М., Сперлинг В., Саймон Р.А., Стивенсон Д.Д. (декабрь 1980 г.). «Эффективность тролеандомицина в амбулаторных условиях с тяжелой кортикостероидной астмой». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 66 (6): 438–46. Дои:10.1016/0091-6749(80)90003-2. PMID 6968762.
- ^ Gürel G, Blaha G, Steitz TA, Moore PB (декабрь 2009 г.). «Структуры триацетилолеандомицина и микаламида А связываются с большой рибосомной субъединицей Haloarcula marismortui». Противомикробные препараты и химиотерапия. 53 (12): 5010–4. Дои:10.1128 / AAC.00817-09. ЧВК 2786347. PMID 19738021.
| Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |