Эстриол 3-глюкуронид - Estriol 3-glucuronide

Эстриол 3-глюкуронид

Имена
Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6S)-6-[[(8р,9S,13S,14S,16р,17р) -16,17-дигидрокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] -3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
Другие имена (16α, 17β) -16,17-дигидроксиэстра-1 (10), 2,4-триен-3-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	2479-91-6
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 45869
ЧЭМБЛ	ChEMBL1236070
ChemSpider	391387
КЕГГ	C11288
PubChem CID	443103
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60947700
ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O9 / c1-24-7-6-13-12-5-3-11 (32-23-19 (28) 17 (26) 18 (27) 20 (33-23) 22 (30) 31) 8-10 (12) 2-4-14 (13) 15 (24) 9-16 (25) 21 (24) 29 / ч 3,5,8,13-21,23,25-29H, 2, 4,6-7,9H2,1H3, (H, 30,31) / t13-, 14-, 15 +, 16-, 17 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 23-, 24 + / м1 / с1 Ключ: UZKIAJMSMKLBQE-JRSYHJKYSA-N InChI = 1 / C24H32O9 / c1-24-7-6-13-12-5-3-11 (32-23-19 (28) 17 (26) 18 (27) 20 (33-23) 22 (30) 31) 8-10 (12) 2-4-14 (13) 15 (24) 9-16 (25) 21 (24) 29 / ч 3,5,8,13-21,23,25-29H, 2, 4,6-7,9H2,1H3, (H, 30,31) / t13-, 14-, 15 +, 16-, 17 +, 18 +, 19-, 20 +, 21 +, 23-, 24 + / м1 / с1 Ключ: UZKIAJMSMKLBQE-JRSYHJKYBO
Улыбки C [C @] 12CC [C @@ H] 3c4ccc (cc4CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1C [C @ H] ([C @@ H] 2O) O) O [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС32О9
Молярная масса	464.511 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эстриол 3-глюкуронид, или же эстриол 3-глюкуронид, также известный как эстриол 3-β-D-глюкозидуроновая кислота, это естественный, стероидный эстроген и глюкуроновая кислота (β-D-глюкопирануроновая кислота) сопрягать из эстриол.^[1] Он находится в моча женщин как обратимо сформированный метаболит из эстриол.^[2][3] В позиционный изомер эстриола 3-глюкуронида, эстриол 16α-глюкуронид, также встречается как эндогенный метаболит эстриола, но в гораздо большей степени по сравнению.^[2][3]

Смотрите также

• Конъюгат эстрогена
• Эстрадиол глюкуронид
• Глюкуронид эстрона
• Эстрадиола сульфат
• Эстрона сульфат
• Липоидальный эстрадиол
• Катехол эстроген

Рекомендации

1. Р.А. Холм; H.L.J. Макин; Д.Н. Кирк; Г. Мерфи (23 мая 1991 г.). Словарь стероидов. CRC Press. С. 274–. ISBN  978-0-412-27060-4.
2. Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 265–. ISBN  978-3-642-60107-1.
3. Musey, Павел I; Кирдани, Рашад Й .; Бханалаф, Тонгчай; Сандберг, Эйвери А. (1973). «Метаболизм эстриола у павиана: анализ метаболитов мочи и желчных путей». Стероиды. 22 (6): 795–817. Дои:10.1016 / 0039-128X (73) 90054-8. ISSN  0039-128X. PMID  4203562.

внешняя ссылка

• Метабокард для эстрадиол-3-глюкуронида - База данных метаболизма человека