РТИ-371 - RTI-371

РТИ-371

Идентификаторы
Название ИЮПАК 3- (4-Хлорфенил) -5 - [(1р,2S,3S,5S) -8-метил-3- (4-метилфенил) -8-азабицикло [3.2.1] октан-2-ил] -1,2-оксазол
Количество CAS	652978-45-5 N
PubChem CID	11474847
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС25ClN2О
Молярная масса	392.93 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC1 = CC = C (C = C1) [C @ H] 2C [C @@ H] 3CC [C @ H] ([C @ H] 2C4 = CC (= NO4) C5 = CC = C (C = C5 ) Cl) N3C
NY (что это?)  (проверять)

3β- (4-Метилфенил) -2β- [3- (4-хлорфенил) изоксазол-5-ил] тропан (РТИ-4229-371) это фенилтропан производный препарат, который действует как сильнодействующий и селективный ингибитор обратного захвата дофамина in vitro, но необычно для этого класса соединений, как RTI-371, так и близкородственное соединение РТИ-370 не удалось произвести локомоторная стимуляция у мышей. В дополнение к этому, в тестах на замену наркотиков RTI-370 слабо обобщал на кокаин, тогда как RTI-371 вообще не обобщал.

Это явление также наблюдалось для других ингибиторов обратного захвата дофамина из других классов. Это может быть вызвано отсутствием BBB проникновение или взаимодействия в альтернативных рецепторных сайтах.^[1][2]

Смотрите также

• Список аналогов кокаина
• Список фенилтропанов

Рекомендации

1. Наварро HA, Ховард JL, Pollard GT, Кэрролл FI (апрель 2009 г.). «Положительная аллостерическая модуляция человеческого каннабиноидного (CB) рецептора с помощью RTI-371, селективного ингибитора переносчика дофамина». Британский журнал фармакологии. 156 (7): 1178–84. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2009.00124.x. ЧВК  2697692. PMID  19226282.
2. Фостер, доктор медицины (2011). Вычислительное исследование RTI-371, положительного аллостерического модулятора каннабиноидного рецептора CB1 (PDF) (Магистерская диссертация). Университет Северной Каролины в Гринсборо.