Buphedrone - Buphedrone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Buphedrone |
| Маршруты администрация | Испарение, инсуффляция, Внутривенная инъекция, внутримышечная инъекция, устно, ректальный, щечный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C11ЧАС15NО |
| Молярная масса | 177.247 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Buphedrone, также известный как α-метиламино-бутирофенон (МАБП), это стимулятор из фенэтиламин и катинон химические классы это было первое синтезированный в 1928 г.[1] Это законно в большинстве стран как исследовательский химикат, если он не предназначен для употребления в пищу.
Химия
Буфедрон представляет собой бета-кетон и относится к естественным соединениям, катинон и Катина. Это также связано с метамфетамин, отличающиеся β-кетон заместитель (у бета-углерода) и этильная группа замена метил группа от углеродного альфа до амин Еще одно название бупедрона: фенилацетоэтилметиламин.
Бупедрон как свободное основание очень нестабилен; в кетон легко сводится к гидроксил группы, образуя соответствующие алкоголь. Структурно это происходит, когда связь C = O в Rβ-положении превращается в связь C-OH. Из-за этого он продается в виде различных солей с гидрохлорид быть наиболее распространенным.
Последствия
Буфедрон увеличивает спонтанность грызунов локомотор активность, потенцирует высвобождение дофамин из дофаминергический нерв терминалы в мозг, и причины подавление аппетита. Это также вызывает потенциально опасный эффект уменьшения субъективного чувства жажды. Эффекты буфедрона также сравнивали с метамфетамин, с большей эйфорией и меньшей физической стимуляцией. Наиболее часто сообщаемые эффекты включают:
- Приподнятое настроение, эйфория
- Повышенная бдительность
- Расширенный зрачки (редкий)
- Невнятная речь (редко)
- Учащение пульса
- Болтливость
- Повышенное сочувствие и чувство общения
- Повышенное половое влечение
- Временная эректильная дисфункция у мужчин
- Беспокойство
- Бессонница
- Повышенная мотивация
В зависимости от пути введения продолжительность варьируется от 2,5 (в / в) до 6 часов (перорально) и может сопровождаться неприятными симптомами, связанными с снятие, который может включать:
- Дисфория
- Усталость
- Потливость
- Потеря концентрации
Легальное положение
По состоянию на октябрь 2015 года бупедрон является контролируемым веществом в Китае.[2]
Бупедрон - это Anlage II контролируемый препарат в Германии.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хайд Дж. Ф., Браунинг Е., Адамс Р. (август 1928 г.). «Синтетические гомологи d, l-эфедрина». Журнал Американского химического общества. 50 (8): 2287–2292. Дои:10.1021 / ja01395a032.
- ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано с оригинал 1 октября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.