Беноциклидин - Benocyclidine

"BTCP" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. BTCP (значения).
Беноциклидин
BTCP structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС25NS
Молярная масса299.48 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Беноциклидин, также известный как бензоТиофенилЦиклоГексилпиперидин (BTCP), это психоактивный рекреационный наркотик из арилциклогексиламин класс, связанный с фенциклидин (PCP). Впервые он был описан в заявке на патент с именем Марка Карона и его коллег из Университета Дьюка в 1997 году.[1]

Он действует как мощный и селективный ингибитор обратного захвата дофамина (DRI) и психостимулятор.[2][3] В отличие от родственных соединения подобно фенциклидин и кетамин, беноциклидин представляет собой чистый DRI с незначительным близость для Рецептор NMDA, и поэтому в нем отсутствуют противосудорожное средство, анестетик, галлюциногенный, или же диссоциативный последствия.[2][3] Он был использован для обозначения переносчик дофамина.[4][5]

BCP также использовался, чтобы попытаться найти общий фармакофор для стимуляторов типа DRI.[6]

Совсем недавно беноциклидин был обнаружен в нескольких таблетках экстази, продаваемых как МДМА.[7]

Легальное положение

Соединенные Штаты

Беноциклидин не предусмотрен на федеральном уровне в Соединенные Штаты,[8] но может считаться аналогом PCP, и в этом случае покупка, продажа или владение могут преследоваться по закону Федеральный закон об аналогах.

Флорида

«Беноциклидин (BCP) или бензотиофенилциклогексилпиперидин (BTCP)» входит в Список I контролируемое вещество в состоянии Флорида запрещение покупки, продажи или владения во Флориде.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Заявка на патент РСТ WO199712513 (см. Также патенты США №№ 5866756 и 6218595).
  2. ^ а б Виньон Дж, Пинет В., Черрути С., Каменка Дж. М., Чичепортиче Р. (1998). «[3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидин ([3H] BTCP): новый аналог фенциклидина, селективный для комплекса захвата дофамина». Eur J Pharmacol. 148 (3): 427–436. Дои:10.1016/0014-2999(88)90122-7. PMID  3384005.
  3. ^ а б Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). «Роль ароматической группы в ингибировании связывания фенциклидина и захвата дофамина аналогами PCP». Pharmacol Biochem Behav. 32 (3): 699–705. Дои:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID  2544905.
  4. ^ Филлу Ф, Хант М.А., Вамсли Дж. К. (1989). «Локализация комплекса захвата дофамина с использованием [3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидина ([3H] BTCP) в головном мозге крысы». Neurosci. Латыш. 100 (1–3): 105–110. Дои:10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-Х. PMID  2527343.
  5. ^ Морис Т., Виньон Дж, Каменка Дж.М., Чичепортиче Р. (1989). «Мечение in vivo комплекса захвата дофамина мыши с производным фенциклидина [3H] BTCP». Neurosci. Латыш. 101 (2): 234–238. Дои:10.1016/0304-3940(89)90537-5. PMID  2771169.
  6. ^ Фроимовиц М., Ву К.М., Родриго Дж., Джордж К. (2000). «Конформационные предпочтения мощного блокатора обратного захвата дофамина BTCP и его аналогов и их включение в фармакофорную модель». J Comput Aided Mol Des. 14 (2): 135–46. Дои:10.1023 / А: 1008144707255. PMID  10721502.
  7. ^ «Результат тестирования EcstasyData: Голубая бабочка». Экстази и другие испытания на наркотики. Erowid Center. Получено 2 февраля 2012.
  8. ^ 21 CFR - РАСПИСАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.
  9. ^ Закон Флориды - Глава 893 - ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ НАРКОЛОГИЧЕСКИХ НАРКОТИКОВ