Бицифадин - Bicifadine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 1,6 часов |
| Экскреция | почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| ECHA InfoCard | 100.124.957  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС15N |
| Молярная масса | 173.259 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Бицифадин (DOV-220 075) это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина-дофамина (SNDRI) обнаружен в Американский цианамид как обезболивающее кандидат на лекарства и лицензию на DOV Pharmaceutical в 1998 году после того, как американский цианамид был приобретен Wyeth.[1][2][3]
В январе 2007 года Дов передал XTL Biopharmaceuticals права на бицифадин после того, как бицифадин потерпел неудачу в клинических испытаниях фазы III по поводу хронической боли в пояснице.[4][5][6] XTL провела клиническое испытание фазы IIb в отношении боли, вызванной диабетическая невропатия, который потерпел неудачу в 2008 году;[7] XTL расторгла соглашение в 2010 году.[8] В 2010 году Дов был приобретен компанией Euthymics Bioscience, которая намеревалась продолжить разработку других кандидатов из портфолио Дов.[9]
Бицифадин не имеетопиоид, не-НПВП механизм для лечения боли, которая должна иметь меньший потенциал злоупотребления, чем опиоидные препараты, и меньшую склонность вызывать язву желудка, чем НПВП.[10] Хотя препарат якобы серотонин (SERT) и переносчик норадреналина (NET), он также оказывает влияние на переносчик дофамина (DAT), что фактически делает его широким спектром транспортер моноаминов ингибитор или "ингибитор тройного обратного захвата."[11]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Marks DM, Pae CU, Patkar AA (сентябрь 2008 г.). «Ингибиторы тройного обратного захвата: предпосылка и обещание». Психиатрическое расследование. 5 (3): 142–7. Дои:10.4306 / pi.2008.5.3.142. ЧВК 2796030. PMID 20046357.
- ^ Подача документов в SEC: лицензионное соглашение с новой редакцией Wyeth-DOV Доступ к странице 15 июля 2015 г.]
- ^ Нойбауэр Д. Н. (2010). «Индиплон». В Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (ред.). ГАМК и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты. Springer Science & Business Media. С. 453––464. ISBN 9783034602266.
- ^ Лоуренс С., Хансен С. (26 июля 2010 г.). «Медведь из спячки». BioCentury.
- ^ «Euthymics: балансирующий акт» (PDF). BioCentury, Отчет Бернштейна о биобизнесе. 5 декабря 2011. с. A13. Архивировано из оригинал (PDF) 13 августа 2014 г.. Получено 7 мая, 2012.
- ^ Кэролл Дж. (7 января 2007 г.). «XTL лицензирует права на разработку болеутоляющих средств». Жестокая биотехнология.
- ^ Жестокая биотехнология. 9 декабря 2008 г. Tiny XTL сокращает расходы и сокращает количество рабочих мест
- ^ Форма XTL 6-K Март 2013 г.
- ^ Fierce Biotech 22 июля 2010 г. Euthymics выделяет 24 миллиона долларов на финансирование работы с антидепрессантами
- ^ Ван Р.И., Джонсон Р.П., Ли Дж.С., Уэйт Э.М. (апрель 1982 г.). «Оральная анальгетическая эффективность бицифадина гидрохлорида при послеоперационной боли». Журнал клинической фармакологии. 22 (4): 160–4. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1982.tb02157.x. PMID 7096604.
- ^ Базиль А.С., Яновский А., Голембиовска К., Ковальска М., Там Э., Бенвенисте М. и др. (Июнь 2007 г.). «Характеристика антиноцицептивного действия бицифадина на моделях острой, стойкой и хронической боли». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 321 (3): 1208–25. Дои:10.1124 / jpet.106.116483. PMID 17325229. S2CID 17215882.