Пировалероне - Pyrovalerone
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.230.426  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС23NО |
| Молярная масса | 245.366 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Пировалероне (Centroton, 4-метил-β-кето-пролинтан, Тимергикс, О-2371)[1] это психоактивный препарат с стимулятор последствия через игра актеров как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI) и используется для клинический лечение из хроническая усталость или же летаргия[2] и как аноректический или же подавитель аппетита за потеря веса целей. Это было развитый в конце 1960-х годов и с тех пор используется в Франция и несколько других Европейский страны, и хотя пировалерон все еще иногда предписанный, используется нечасто из-за проблем с злоупотреблять и зависимость.[3] Это тесно связано с структурный уровень ряда других стимуляторов, таких как МДПВ и пролинтан (Промотил, Катовит).
Побочные эффекты пировалерона включают анорексия или же потеря аппетита, беспокойство, фрагментированный спать или же бессонница, и дрожь, тряска, или же мышечный тремор. Снятие после злоупотребления после прекращения приема часто приводит к депрессия.
В р-энантиомер пировалерона лишен активности.[4]
Смотрите также
- α-пирролидиногексиофенон (α-PHP)
- α-пирролидинопентиотиофенон (α-PVT)
- Метилендиоксипировалерон (МДПВ)
- Нафирон (O-2482)
- Пролинтан (Промотил, Катовит)
- 4'-метил-α-пирролидиногексиофенон (MPHP, 4-MPHP)
Рекомендации
- ^ Патент США 3314970
- ^ Гардос Дж., Коул Дж. О. (октябрь 1971 г.). «Оценка пировалерона у добровольцев с хронической усталостью». Текущие терапевтические исследования, клинические и экспериментальные. 13 (10): 631–5. PMID 4402508.
- ^ Deniker P, Lôo H, Cuche H, Roux JM (ноябрь 1975 г.). «[Злоупотребление пировалероном наркоманами]». Анналы медико-психологические. 2 (4): 745–8. PMID 9895.
- ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (февраль 2006 г.). «Аналоги 1- (4-метилфенил) -2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов». Журнал медицинской химии. 49 (4): 1420–32. Дои:10.1021 / jm050797a. ЧВК 2602954. PMID 16480278.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечный тракт это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |