Лиафенсин - Liafensine

Лиафенсин

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	Никто
Легальное положение
Легальное положение	Разработка прекращена
Идентификаторы
Название ИЮПАК 6-[(4S) -2-Метил-4- (2-нафтил) -1,2,3,4-тетрагидро-7-изохинолинил] -3-пиридазинамин
Количество CAS	1198790-53-2
PubChem CID	58212050
ChemSpider	29271896
UNII	R34ID086Z6
КЕГГ	D10443
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60152610
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС22N4
Молярная масса	366.468 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1C [C @ H] (C2 = C (C1) C = C (C = C2) C3 = NN = C (C = C3) N) C4 = CC5 = CC = CC = C5C = C4
ИнЧИ InChI = 1S / C24H22N4 / c1-28-14-20-13-19 (23-10-11-24 (25) 27-26-23) 8-9-21 (20) 22 (15-28) 18- 7-6-16-4-2-3-5-17 (16) 12-18 / h2-13,22H, 14-15H2,1H3, (H2,25,27) / t22- / m0 / s1 Ключ: VCIBGDSRPUOBOG-QFIPXVFZSA-N

Лиафенсин (BMS-820836) это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина-дофамина (SNDRI), который разрабатывался Бристоль-Майерс Сквибб для лечения сильное депрессивное расстройство.^[1] Хотя он продемонстрировал сопоставимую эффективность с эсциталопрам и дулоксетин в II этап клинические испытания, разработка была прекращена в 2013 г., поскольку лиафензин не показал начальство эффективность по сравнению с этими препаратами, решение, которое, вероятно, было принято на основании их повышенной способности побочные эффекты а также возможность злоупотребления.^[1]

Смотрите также

• Амитифадин
• Ансофаксин

Рекомендации

1. «Дайджест». Прогресс в неврологии и психиатрии. 17 (5): 41–43. 2013. Дои:10.1002 / pnp.305. ISSN  1367-7543.