N-метил-PPPA - N-Methyl-PPPA

N-Метил-PPPA

Клинические данные
Другие имена	Детрифторметилфлуоксетин
Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК N-Метил-3-фенокси-3-фенил-1-пропанамин
ChemSpider	16340904
Химические и физические данные
Формула	C16ЧАС19NО
Молярная масса	241.334 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CNCCC (Oc1ccccc1) c2ccccc2
ИнЧИ InChI = 1S / C16H19NO / c1-17-13-12-16 (14-8-4-2-5-9-14) 18-15-10-6-3-7-11-15 / h2-11, 16-17H, 12-13H2,1H3 Ключ: DMOUAPYFRKLFHO-UHFFFAOYSA-N

N-Метил-PPPA, или же N-метил-3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин, это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), который был разработан Эли Лилли из дифенгидрамин в начале 1970-х в поисках новых антидепрессанты, но никогда не продавался.^[1][2][3] Он структурно тесно связан с флуоксетин, атомоксетин, и низоксетин.^[1][2][3]

Смотрите также

• 3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин (PPPA)
• Разработка и открытие лекарств СИОЗС
• Арилоксипропанаминный каркас

Рекомендации

1. Франсиско Лопес-Муньос; Сесилио Аламо (9 сентября 2011 г.). Нейробиология депрессии. CRC Press. С. 132–. ISBN  978-1-4398-3850-1.
2. Вальтер Снидер (31 октября 2005 г.). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. С. 416–417. ISBN  978-0-470-01552-0.
3. Вонг Д. Т., Баймастер Ф. П., Энглман Э. А. (1995). «Прозак (флуоксетин, Lilly 110140), первый селективный ингибитор захвата серотонина и антидепрессант: двадцать лет с момента его первой публикации». Life Sci. 57 (5): 411–41. Дои:10.1016 / 0024-3205 (95) 00209-о. PMID  7623609.