Метамфепрамон - Metamfepramone

Метамфепрамон

Клинические данные
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	I-P (Польша)[1]
Идентификаторы
Название ИЮПАК (RS) -2-диметиламино-1-фенилпропан-1-он
Количество CAS	15351-09-4 Y
PubChem CID	71872
ChemSpider	64889 N
UNII	04A0P12FH2
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7057650
ECHA InfoCard	100.035.788
Химические и физические данные
Формула	C11ЧАС15NО
Молярная масса	177.247 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (C (= O) C1 = CC = CC = C1) N (C) С
ИнЧИ InChI = 1S / C11H15NO / c1-9 (12 (2) 3) 11 (13) 10-7-5-4-6-8-10 / h4-9H, 1-3H3 N Ключ: KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Метамфепрамон (ГОСТИНИЦА, также известный как диметилкатинон, диметилпропион, и димепропион (БАН )) это стимулятор препарат, средство, медикамент из фенэтиламин, и катинон химические классы. Диметилкатинон был оценен как подавитель аппетита и для лечения гипотония, но так и не получил широкого распространения.^[2]

Он использовался как рекреационный наркотик в Израиль под именем ракефет, но был признан незаконным в 2006 году.^[3]

Метамфепрамон метаболизируется с образованием N-метилпсевдоэфедрин и меткатинон.^[4] Также было обнаружено, что он примерно в 1,6 раза менее эффективен, чем меткатинон, что делает его примерно равным самому катинону.^[5]

Смотрите также

• Диметиламфетамин
• Замещенный катинон

Рекомендации

1. "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 № 105 поз. 614)". Internetowy System Aktów Prawnych. Получено 17 июн 2011.
2. Soholing, WE (18 февраля 1982 г.). «[Терапия ортостатического синдрома. Исследования с применением димепропиона-HCI]». Fortschritte der Medizin (на немецком). 100 (7): 289–93. PMID  7042502.
3. Сигель-Ицкович, Джуди (22 февраля 2006 г.). «Рекреационный наркотик« ракефет »запрещен». The Jerusalem Post.
4. Тевис М., Зигмунд Г., Томас А., Гугулидис В., Родченков Г., Шенцер В. (2009). «Анализ допинг-контроля метамфепрамона и двух основных метаболитов с использованием жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии». Европейский журнал масс-спектрометрии. 15 (4): 507–15. Дои:10.1255 / ejms.1010. PMID  19661559.
5. Даль Кейсон, Терри А; Янг, Ричард; Гленнон, Ричард А. (декабрь 1997 г.). «Катинон: исследование нескольких N-алкил- и метилендиокси-замещенных аналогов». Фармакология, биохимия и поведение. 58 (4): 1109–1116. Дои:10.1016 / s0091-3057 (97) 00323-7. PMID  9408221.