Мубритиниб - Mubritinib

Мубритиниб

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-(4-{4-[(2-{(E) -2- [4- (трифторметил) фенил] этенил} -1,3-оксазол-4-ил) метокси] фенил} бутил) -1ЧАС-1,2,3-триазол
Количество CAS	366017-09-6
PubChem CID	6444692
IUPHAR / BPS	6011
ChemSpider	4948554
UNII	V734AZP9BR
ЧЭМБЛ	ChEMBL1614707
Химические и физические данные
Формула	C25ЧАС23F3N4О2
Молярная масса	468.480 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки FC (F) (F) c1ccc (cc1) C = C c2nc (co2) COc3ccc (cc3) CCCCn4nncc4

Мубритиниб (ТАК-165) это ингибитор протеинкиназы который был разработан Такеда для лечения рак.^[1][2][3] Это завершено фаза I клинические испытания но, похоже, было прекращено, поскольку с декабря 2008 года не появлялось никакой новой информации о препарате.^[4]

Синтез

Смотрите также

• Ингибитор протеинкиназы

Рекомендации

1. Маккормик, Фрэнк; Дориано Фаббро (2005). Протеиновые тирозинкиназы: от ингибиторов до полезных лекарств (открытие и разработка лекарств от рака). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. Дои:10.1385/1-59259-962-1:001. ISBN  1-58829-384-X.
2. Митчер, Лестер А .; Ледничер, Дэниел (1977). Органическая химия синтеза лекарств. Нью-Йорк: Вили. ISBN  0-470-10750-2.
3. Ледничер, Дэниел (2008). Стратегии синтеза и дизайна органических лекарств. Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN  978-0-470-19039-5.
4. «Исследование безопасности и переносимости TAK-165 у субъектов с опухолями, экспрессирующими HER2 - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov».