CD30 - CD30

TNFRSF8
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1D01
Идентификаторы
Псевдонимы	TNFRSF8, CD30, D1S166E, Ki-1, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 8, член суперсемейства рецепторов TNF 8
Внешние идентификаторы	OMIM: 153243 MGI: 99908 ГомолоГен: 949 Генные карты: TNFRSF8
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п36.22 Начинать 12,063,303 бп[1] Конец 12,144,207 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 4 (мышь)[2] Группа 4 E1 | 4 78,17 см Начинать 145,267,137 бп[2] Конец 145,315,164 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность трансмембранного сигнального рецептора • активность рецептора, активируемого фактором некроза опухоли • связывание фактора роста нервов Сотовый компонент • цитоплазма • неотъемлемый компонент мембраны • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • внеклеточная экзосома • мембрана • клеточная мембрана • ядро клетки • проекция нейрона Биологический процесс • апоптотический сигнальный путь • клеточный ответ на механический раздражитель • ответ на липополисахарид • воспалительная реакция • иммунная реакция • преобразование сигнала • отрицательное регулирование пролиферации клеток • положительная регуляция апоптотического процесса • сигнальный путь, опосредованный фактором некроза опухоли • управление аксоном • негативная регуляция развития проекции нейронов • положительная регуляция активности фактора транскрипции NF-kappaB Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	943	21941
Ансамбль	ENSG00000120949	ENSMUSG00000028602
UniProt	P28908	Q60846
RefSeq (мРНК)	NM_001243 NM_001281430 NM_152942	NM_009401
RefSeq (белок)	NP_001234 NP_001268359	NP_033427
Расположение (UCSC)	Chr 1: 12.06 - 12.14 Мб	Chr 4: 145.27 - 145.32 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

CD30, также известный как TNFRSF8, является клеточной мембраной белок из рецептор фактора некроза опухоли семья и онкомаркер.

Функция

Этот рецептор выражается активацией, но не отдыхом, Т и В-клетки. TRAF2 и TRAF5 может взаимодействовать с этим рецептором и опосредовать передачу сигнала, которая приводит к активации NF-kappaB. Это положительный регулятор апоптоз, а также было показано, что они ограничивают пролиферативный потенциал аутореактивных эффекторных Т-клеток CD8 и защищают организм от аутоиммунитета. Два альтернативно сращенный Сообщалось о вариантах транскрипта этого гена, кодирующих различные изоформы.^[5]

Клиническое значение

CD30 связан с анапластическая крупноклеточная лимфома. Это выражается в эмбриональная карцинома но не в семинома и, таким образом, является полезным маркером для различения этих опухоли половых клеток.^[6] CD30 и CD15 также экспрессируются на Клетки Рида-Штернберга типично для Лимфома Ходжкина.^[7]

Лечение рака

CD30 является мишенью одобренного FDA терапевтического брентуксимаб ведотин (Адцетрис). Разрешено использовать в:

1. Лимфома Ходжкина (HL) (брентуксимаб ведотин) после неудачной трансплантации аутологичных стволовых клеток (ASCT)
2. HL у пациентов, которые не являются кандидатами на ASCT, после неудачи как минимум 2-х схем мультиагентной химиотерапии
3. Системная анапластическая крупноклеточная лимфома (sALCL ) после неудачи хотя бы 1 режима мультиагентной химиотерапии^[8]
4. Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома (pcALCL) или экспрессирующая CD30 грибовидный микоз (MF), которые ранее получали системную терапию^[9]

Брентуксимаб ведотин в настоящее время изучается и рекомендуется для лечения:

1. Различные типы CD30-положительных В-клеточных лимфом^[10]
2. Различные типы CD30-положительных Лимфомы Т-клеток^[11]
3. CD30-положительные случаи NK клетка лимфома, экстранодальная NK / Т-клеточная лимфома, носовой тип^[12]

Взаимодействия

CD30 был показан взаимодействовать с TRAF5,^[13] и TRAF2.^[13]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120949 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028602 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF8, член 8».
6. Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (ноябрь 2005 г.). «[Экспрессия и диагностическое значение OCT4, CD117 и CD30 в опухолях зародышевых клеток]». Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи Китайский журнал патологии (на китайском языке). 34 (11): 711–5. PMID  16536313.
7. Gorczyca W, Tsang P, Liu Z, Wu CD, Dong HY, Goldstein M, Cohen P, Gangi M, Weisberger J (февраль 2003 г.). «CD30-положительные Т-клеточные лимфомы, коэкспрессирующие CD15: иммуногистохимический анализ». Международный журнал онкологии. 22 (2): 319–24. Дои:10.3892 / ijo.22.2.319. PMID  12527929.
8. Дэн К., Пан Б., О'Коннор О.А. (январь 2013 г.). «Брентуксимаб ведотин». Клинические исследования рака. 19 (1): 22–7. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-12-0290. PMID  23155186.
9. «FDA одобряет брентуксимаб ведотин для лечения взрослых пациентов с первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомой». FDA.gov. Получено 2 марта, 2018.
10. Бергер Г.К., МакБрайд А., Лоусон С., Ройбол К., Юн С., Джи К., Бин Риаз И., Салех А.А., Пуввада С., Анвер Ф (январь 2017 г.). «Брентуксимаб ведотин для лечения неходжкинских лимфом: систематический обзор». Критические обзоры в онкологии / гематологии. 109: 42–50. Дои:10.1016 / j.critrevonc.2016.11.009. ЧВК  5218629. PMID  28010897.
11. Скотт LJ (март 2017 г.). «Брентуксимаб Ведотин: обзор CD30-положительной лимфомы Ходжкина». Наркотики. 77 (4): 435–445. Дои:10.1007 / s40265-017-0705-5. ЧВК  7102329. PMID  28190142.
12. Ху Б., Оки Ю. (2018). "Новые варианты иммунотерапии экстранодальной NK / T-клеточной лимфомы". Границы онкологии. 8: 139. Дои:10.3389 / fonc.2018.00139. ЧВК  5937056. PMID  29761078.
13. Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хорие Р., Нагаи М., Ито К., Ягита Х., Окумура К., Иноуэ Дж., Ватанабэ Т. (январь 1997 г.). «Фактор, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, участвуют в CD30-опосредованной активации NFkappaB». Журнал биологической химии. 272 (4): 2042–5. Дои:10.1074 / jbc.272.4.2042. PMID  8999898.

дальнейшее чтение

• Schneider C, Hübinger G (июль 2002 г.). «Плейотропная передача сигнала, опосредованная человеческим CD30: член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR)». Лейкемия и лимфома. 43 (7): 1355–66. Дои:10.1080/10428190290033288. PMID  12389614.
• Хори Р., Хигасихара М., Ватанабэ Т. (январь 2003 г.). «Лимфома Ходжкина и передача сигнала CD30». Международный журнал гематологии. 77 (1): 37–47. Дои:10.1007 / BF02982601. PMID  12568298.
• Тарковский М (июль 2003 г.). «Экспрессия и роль CD30 в регуляции активности Т-клеток». Текущее мнение в гематологии. 10 (4): 267–71. Дои:10.1097/00062752-200307000-00003. PMID  12799531.
• Granados S, Hwang ST (июнь 2004 г.). «Роль CD30 в биологии и лечении лимфопролиферативных заболеваний CD30». Журнал следственной дерматологии. 122 (6): 1345–7. Дои:10.1111 / j.0022-202X.2004.22616.x. PMID  15175022.
• Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (февраль 1992 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия нового члена семейства рецепторов фактора роста нервов, который характерен для болезни Ходжкина». Клетка. 68 (3): 421–7. Дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90180-К. PMID  1310894.
• Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, Rieder H, Stein H (ноябрь 1992 г.). «Присвоение гена CD30 (Ki-1) человека 1p36». Геномика. 14 (3): 825–6. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80203-4. PMID  1330892.
• Йосимович-Аласевич О., Дюркоп Х., Швартинг Р., Бакке Е., Штайн Х., Диамантштейн Т. (январь 1989 г.). «Антиген Ki-1 (CD30) выделяется Ki-1-положительными опухолевыми клетками in vitro и in vivo. I. Частичная характеристика растворимого антигена Ki-1 и обнаружение антигена в супернатантах клеточных культур и в сыворотке ферментом - связанный иммуноферментный анализ ». Европейский журнал иммунологии. 19 (1): 157–62. Дои:10.1002 / eji.1830190125. PMID  2537734.
• Штейн Х., Гердес Дж., Шваб Ю., Лемке Х., Мейсон Д. Ю., Циглер А., Шинле В., Диль В. (октябрь 1982 г.). «Идентификация клеток Ходжкина и Штернберга-Рида как уникального типа клеток, полученных из недавно обнаруженной популяции мелких клеток». Международный журнал рака. 30 (4): 445–59. Дои:10.1002 / ijc.2910300411. PMID  6754630.
• Jung W, Krueger S, Renner C, Gause A, Sahin U, Trümper L, Pfreundschuh M (декабрь 1994 г.). «Противоположные эффекты лиганда CD30 не связаны с мутациями CD30: это результат клонирования кДНК и сравнения последовательностей антигена CD30 из разных источников». Молекулярная иммунология. 31 (17): 1329–34. Дои:10.1016/0161-5890(94)90051-5. PMID  7527901.
• Шиота М., Фудзимото Дж., Семба Т., Сато Х., Ямамото Т., Мори С. (июнь 1994 г.). «Гиперфосфорилирование новой протеин-тирозинкиназы 80 кДа, аналогичной Ltk в линии клеток лимфомы Ki-1 человека, AMS3». Онкоген. 9 (6): 1567–74. PMID  8183550.
• Ли С.И., Пак К.Г., Чой Й. (февраль 1996 г.). «Зависимая от Т-клеточного рецептора клеточная гибель Т-клеточных гибридом, опосредованная цитоплазматическим доменом CD30, в ассоциации с факторами, связанными с рецептором фактора некроза опухоли». Журнал экспериментальной медицины. 183 (2): 669–74. Дои:10.1084 / jem.183.2.669. ЧВК  2192463. PMID  8627180.
• Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (май 1996 г.). «CD30 содержит два сайта связывания с различной специфичностью для членов семейства сигнальных трансдуцирующих белков факторов фактора некроза опухоли». Журнал биологической химии. 271 (22): 12852–8. Дои:10.1074 / jbc.271.22.12852. PMID  8662842.
• Хори Р., Ито К., Татеваки М., Нагаи М., Айзава С., Хигашихара М., Исида Т., Иноуэ Дж., Такидзава Х., Ватанабэ Т. (октябрь 1996 г.). «Вариант белка CD30, лишенный внеклеточных и трансмембранных доменов, индуцируется в HL-60 ацетатом тетрадеканоилфорбола и экспрессируется в альвеолярных макрофагах». Кровь. 88 (7): 2422–32. PMID  8839832.
• Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хориэ Р., Нагаи М., Ито К., Ягита Х., Окумура К., Иноуэ Дж., Ватанабэ Т. (январь 1997 г.). «Фактор, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, участвуют в CD30-опосредованной активации NFkappaB». Журнал биологической химии. 272 (4): 2042–5. Дои:10.1074 / jbc.272.4.2042. PMID  8999898.
• Ли Си, Ли Си, Чой Й (апрель 1997 г.). «TRAF-взаимодействующий белок (TRIP): новый компонент рецептора фактора некроза опухоли (TNFR) и сигнальных комплексов CD30-TRAF, который ингибирует TRAF2-опосредованную активацию NF-kappaB». Журнал экспериментальной медицины. 185 (7): 1275–85. Дои:10.1084 / jem.185.7.1275. ЧВК  2196258. PMID  9104814.
• Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (апрель 1997 г.). «Сайты связывания цитоплазматических эффекторов TRAF1, 2 и 3 на CD30 и других членах суперсемейства рецепторов TNF». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 233 (3): 592–600. Дои:10.1006 / bbrc.1997.6509. PMID  9168896.
• Duckett CS, Thompson CB (ноябрь 1997 г.). «CD30-зависимая деградация TRAF2: последствия для негативной регуляции передачи сигналов TRAF и контроля выживаемости клеток». Гены и развитие. 11 (21): 2810–21. Дои:10.1101 / gad.11.21.2810. ЧВК  316646. PMID  9353251.
• Мидзусима С., Фудзита М., Исида Т., Адзума С., Като К., Хираи М., Оцука М., Ямамото Т., Иноуэ Дж. (Январь 1998 г.). «Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей человеческий гомолог фактора 5, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF5)». Ген. 207 (2): 135–40. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00616-1. PMID  9511754.
• Куртс С., Карбон Ф. Р., Краммель М. Ф., Кох К. М., Миллер Дж. Ф., Хит В. Р. (март 1999 г.). «Передача сигналов через CD30 защищает от аутоиммунного диабета, опосредованного CD8 Т-клетками». Природа. 398 (6725): 341–4. Дои:10.1038/18692. PMID  10192335.

внешняя ссылка

• CD30 + антигены в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Человек TNFRSF8 расположение генома и TNFRSF8 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.