C-C хемокиновый рецептор типа 7 - C-C chemokine receptor type 7

CCR7
Идентификаторы
Псевдонимы	CCR7, BLR2, CC-CKR-7, CCR-7, CD197, CDw197, CMKBR7, EBI1, хемокиновый рецептор с мотивом C-C
Внешние идентификаторы	OMIM: 600242 MGI: 103011 ГомолоГен: 1387 Генные карты: CCR7
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q21.2 Начинать 40,553,769 бп[1] Конец 40,565,472 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 Д Начинать 99,144,196 бп[2] Конец 99,155,077 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • Активность рецептора хемокина 19 мотива C-C • Активность рецептора хемокина 21 мотива C-C • Активность рецепторов, связанных с G-белками • связывание хемокина (мотив C-C) с лигандом 19 • связывание хемокина (мотив C-C) с лигандом 21 • активность преобразователя сигнала • активность хемокиновых рецепторов • Активность хемокинового рецептора C-C • связывание хемокинов • Связывание хемокинов C-C Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана • клеточная мембрана • внутриклеточный • поверхность клетки • внешняя сторона плазматической мембраны • митохондрия Биологический процесс • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • высвобождение секвестрированного иона кальция в цитозоль • положительная регуляция передачи сигналов протеинкиназы B • положительная регуляция подвижности клеток • положительная регуляция процесса биосинтеза гликопротеинов, участвующих в формировании иммунологических синапсов • положительное регулирование полимеризации актиновых филаментов • миграция лимфоцитов в лимфатический узел • гомеостаз количества клеток • положительная регуляция продукции интерлейкина-12 • положительное регулирование гиперчувствительности • GO: 0032861, GO: 0032862, GO: 0032856 активация активности GTPase • взъерошенная организация • положительное регулирование адгезии клеточного матрикса • положительная регуляция концентрации ионов кальция в цитозоле • положительная регуляция сигнального пути рецептора Т-клеток • регулирование выработки гамма-интерферона • реакция на оксид азота • регуляция дендритной сборки дендритных клеток • положительное регулирование каскада JNK • миелоидный хемотаксис дендритных клеток • хемотаксис дендритных клеток • клеточный ответ на цитокиновый стимул • отрицательный отбор Т-лимфоцитов тимуса • положительная регуляция активности фосфатидилинозитол-3-киназы • хемотаксис • положительная регуляция образования иммунологических синапсов • ответ на простагландин E • ответ на липополисахарид • положительное регулирование процессинга и презентации антигенов дендритными клетками • положительная регуляция сборки псевдоподия • положительная регуляция гуморального иммунного ответа • иммунная реакция • установление полярности Т-клеток • положительная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • положительная регуляция хемотаксиса нейтрофилов • положительная регуляция передачи сигналов I-kappaB киназы / NF-kappaB • положительная регуляция костимуляции Т-клеток • воспалительная реакция • зрелая обычная дифференцировка дендритных клеток • положительное регулирование сборки филоподия • положительная регуляция хемотаксиса дендритных клеток • преобразование сигнала • положительная регуляция клеточной адгезии • положительная регуляция активности протеинкиназы • хемокин-опосредованный сигнальный путь • хемокин (мотив C-C) лиганд 19 сигнальный путь • хемокин (мотив C-C) лиганд 21 сигнальный путь • отрицательная регуляция процесса апоптоза дендритных клеток • кальций-опосредованная передача сигналов • хемотаксис клеток Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	1236	12775
Ансамбль	ENSG00000126353	ENSMUSG00000037944
UniProt	P32248	P47774
RefSeq (мРНК)	NM_001838 NM_001301714 NM_001301716 NM_001301717 NM_001301718	NM_001301713 NM_007719
RefSeq (белок)	NP_001288643 NP_001288645 NP_001288646 NP_001288647 NP_001829	NP_001288642 NP_031745
Расположение (UCSC)	Chr 17: 40,55 - 40,57 Мб	Chr 11: 99.14 - 99.16 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

C-C хемокиновый рецептор типа 7 это белок что у людей кодируется CCR7 ген.^[5] Для этого рецептора были идентифицированы два лиганда: хемокиновый (мотив C-C) лиганд 19 (CCL19 / ELC) и (мотив C-C) лиганд 21 (CCL21 ).^[6]

CCR7 также недавно был назначен CD197 (кластер дифференциации 197).

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом Рецептор, связанный с G-белком семья. Этот рецептор был идентифицирован как ген, индуцированный Вирус Эпштейна-Барра (EBV), и считается посредником воздействия EBV на В-лимфоциты. Этот рецептор экспрессируется в различных лимфоидных тканях и активирует В- и Т-лимфоциты. Было показано, что CCR7 стимулирует созревание дендритных клеток. CCR7 также участвует в перемещении Т-клеток в различные вторичные лимфоидные органы, такие как лимфатические узлы и селезенку, а также в транспортировку Т-клеток внутри селезенки.^[7]

Активация Дендритные клетки в периферических тканях индуцирует экспрессию CCR7 на поверхности клетки, которые распознают CCL19 и CCL21 произведено в Лимфатический узел и увеличивает экспрессию дендритных клеток совместная стимуляция молекулы (B7 ), и MHC класс I или же MHC класс II.^[8]

Клиническое значение

CCR7 экспрессируется различными раковыми клетками, такими как рак легкого, рак желудка и рак пищевода.^[9][10][11] Экспрессия CCR7 раковыми клетками связана с метастазированием в лимфатические узлы.^[12]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126353 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037944 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Биркенбах М., Йозефсен К., Яламанчили Р., Ленуар Г., Кифф Е. (апрель 1993 г.). «Гены, индуцированные вирусом Эпштейна-Барра: первые рецепторы пептидов, связанных с G-белком, специфичные для лимфоцитов». Журнал вирусологии. 67 (4): 2209–20. Дои:10.1128 / JVI.67.4.2209-2220.1993. ЧВК  240341. PMID  8383238.
6. Ф. Балквилл, Рак и сеть хемокинов, Обзоры природы, 2004 г.
7. Шарма Н., Бенешет А.П., Лефрансуа Л., Ханна К.М. (декабрь 2015 г.). «Т-клетки CD8 проникают в Т-клеточные зоны селезенки независимо от CCR7, но паттерны последующего роста и перемещения эффекторных Т-клеток после заражения нарушаются в отсутствие миграционных сигналов CCR7». Журнал иммунологии. 195 (11): 5227–5236. Дои:10.4049 / jimmunol.1500993. ЧВК  4655190. PMID  26500349.
8. Риол-Бланко Л., Санчес-Санчес Н., Торрес А., Техедор А., Нарумия С., Корби А.Л., Санчес-Матеос П., Родригес-Фернандес Ю.Л. (апрель 2005 г.). «Хемокиновый рецептор CCR7 активирует в дендритных клетках два сигнальных модуля, которые независимо регулируют хемотаксис и скорость миграции». Журнал иммунологии. 174 (7): 4070–80. Дои:10.4049 / jimmunol.174.7.4070. PMID  15778365.
9. Машино К., Саданага Н., Ямагути Х., Танака Ф., Охта М., Шибута К., Иноуэ Х., Мори М. (май 2002 г.). «Экспрессия хемокинового рецептора CCR7 связана с метастазированием карциномы желудка в лимфатические узлы». Исследования рака. 62 (10): 2937–41. PMID  12019175.
10. Таканами I (июнь 2003 г.). «Сверхэкспрессия мРНК CCR7 при немелкоклеточном раке легкого: корреляция с метастазами в лимфатические узлы». Международный журнал рака. 105 (2): 186–9. Дои:10.1002 / ijc.11063. PMID  12673677. S2CID  1523901.
11. Дин Й, Шимада Й, Маэда М., Кавабе А., Каганой Дж., Комото И., Хашимото Ю., Мияке М., Хашида Х, Имамура М. (август 2003 г.). «Ассоциация CC хемокинового рецептора 7 с метастазами в лимфатические узлы плоскоклеточного рака пищевода». Клинические исследования рака. 9 (9): 3406–12. PMID  12960129.
12. Шилдс Д.Д., Флери М.Э., Йонг К., Томей А.А., Рэндольф Г.Дж., Шварц М.А. (июнь 2007 г.). «Аутологичный хемотаксис как механизм возвращения опухолевых клеток в лимфатические сосуды через интерстициальный поток и аутокринную передачу сигналов CCR7» (PDF). Раковая клетка. 11 (6): 526–38. Дои:10.1016 / j.ccr.2007.04.020. PMID  17560334.

внешняя ссылка

• Человек CCR7 расположение генома и CCR7 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Мюллер Г., Липп М. (июнь 2003 г.). «Формирование адаптивного иммунитета: влияние CCR7 и CXCR5 на трафик лимфоцитов». Микроциркуляция. 10 (3–4): 325–34. Дои:10.1038 / sj.mn.7800197. PMID  12851649. S2CID  1785143.
• Burgstahler R, Kempkes B, Steube K, Lipp M (октябрь 1995 г.). «Экспрессия хемокинового рецептора BLR2 / EBI1 специфически трансактивирована ядерным антигеном 2 вируса Эпштейна-Барра». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 215 (2): 737–43. Дои:10.1006 / bbrc.1995.2525. PMID  7488016.
• Швейкарт В.Л., Рапорт С.Дж., Годиска Р., Байерс М.Г., Эдди Р.Л., Shows TB, Gray PW (октябрь 1994 г.). «Клонирование EBI1 человека и мыши, лимфоид-специфического рецептора, связанного с G-белком, кодируемого на хромосоме человека 17q12-q21.2». Геномика. 23 (3): 643–50. Дои:10.1006 / geno.1994.1553. PMID  7851893.
• Боналду М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Йошида Р., Имаи Т., Хиешима К., Кусуда Дж., Баба М., Китаура М., Нисимура М., Какизаки М., Номияма Х., Йоши О. (май 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина EBI1-лиганда CC человека, который является специфическим функциональным лигандом для EBI1, CCR7». Журнал биологической химии. 272 (21): 13803–9. Дои:10.1074 / jbc.272.21.13803. PMID  9153236.
• Ёсида Р., Нагира М., Китаура М., Имагава Н., Имаи Т., Ёси О (март 1998 г.). «Вторичный хемокин лимфоидной ткани является функциональным лигандом для хемокинового рецептора СС CCR7». Журнал биологической химии. 273 (12): 7118–22. Дои:10.1074 / jbc.273.12.7118. PMID  9507024.
• Кэмпбелл Дж. Дж., Боуман Е. П., Мерфи К., Янгман К. Р., Сиани М. А., Томпсон Д. А., Ву Л., Злотник А., Мясник ЕС (май 1998 г.). «6-C-кин (SLC), хемокин, запускающий адгезию лимфоцитов, экспрессируемый высоким эндотелием, является агонистом рецептора MIP-3beta CCR7». Журнал клеточной биологии. 141 (4): 1053–9. Дои:10.1083 / jcb.141.4.1053. ЧВК  2132769. PMID  9585422.
• Ким СН, Пелус Л.М., Уайт-младший, Броксмайер Х.Э. (сентябрь 1998 г.). «Макрофагальный воспалительный белок-3 бета / EBI1-лиганд хемокин / CK beta-11, CC-хемокин, представляет собой хемоаттрактант со специфичностью в отношении предшественников макрофагов среди миелоидных клеток-предшественников». Журнал иммунологии. 161 (5): 2580–5. PMID  9725259.
• Янагихара С., Комура Е., Нагафуне Дж., Ватараи Х., Ямагути Ю. (сентябрь 1998 г.). «EBI1 / CCR7 - это новый член хемокинового рецептора дендритных клеток, который активируется при созревании». Журнал иммунологии. 161 (6): 3096–102. PMID  9743376.
• Хасэгава Х., Номура Т., Коно М., Татейши Н., Судзуки Ю., Маэда Н., Фудзисава Р., Йоши О, Фудзита С. (январь 2000 г.). «Повышенная экспрессия хемокинового рецептора CCR7 / EBI1 усиливает инфильтрацию лимфоидных органов взрослыми Т-клеточными лейкозными клетками». Кровь. 95 (1): 30–8. Дои:10.1182 / кровь.V95.1.30. PMID  10607681.
• Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y, Hanley M, Talbot D, Miao Z, Schall TJ (март 2000 г.). «Передний край: идентификация нового хемокинового рецептора, который связывает хемокины, активные для дендритных клеток и Т-клеток, включая ELC, SLC и TECK». Журнал иммунологии. 164 (6): 2851–6. Дои:10.4049 / jimmunol.164.6.2851. PMID  10706668.
• Агас В.В., Робертс А.И., Ву Л., Грейнедер С., Эберт Э.С., Паркер К.М. (март 2000 г.). «Собственная кишечная пластинка человека и интраэпителиальные лимфоциты экспрессируют рецепторы, специфичные для хемокинов, индуцированных воспалением». Европейский журнал иммунологии. 30 (3): 819–26. Дои:10.1002 / 1521-4141 (200003) 30: 3 <819 :: AID-IMMU819> 3.0.CO; 2-Y. PMID  10741397.
• Аннунциато Ф., Романьани П., Косми Л., Белтрам С., Штайнер Б. Х., Лазцери Е., Рапорт С. Джей, Галли Дж., Манетти Р., Мавилия С., Ванини В., Чантри Д., Магги Е., Романьани С. (июль 2000 г.). «Хемокин, полученный из макрофагов, и хемокин с лигандом EBI1 привлекают тимоциты человека на разных стадиях развития и продуцируются отдельными подмножествами медуллярных эпителиальных клеток: возможные последствия для негативного отбора». Журнал иммунологии. 165 (1): 238–46. Дои:10.4049 / jimmunol.165.1.238. PMID  10861057.
• Кэмпбелл Дж. Дж., Мерфи К. Э., Кункель Э. Дж., Брайтлинг К. Э., Солер Д., Шен З., Бойсверт Дж., Гринберг Х. Б., Вьерра М. А., Гудман С. Б., Дженовезе М.С., Вардлоу А.Дж., Мясник Е.С., Ву Л. (январь 2001 г.). «Экспрессия CCR7 и разнообразие Т-клеток памяти у людей». Журнал иммунологии. 166 (2): 877–84. Дои:10.4049 / jimmunol.166.2.877. PMID  11145663.
• Кэмпбелл Дж. Дж., Цинь С., Унутмаз Д., Солер Д., Мерфи К. Э., Ходж М. Р., Ву Л., Мясник ЕС (июнь 2001 г.). «Уникальные субпопуляции CD56 + NK и NK-T лимфоцитов периферической крови, идентифицированные репертуаром экспрессии хемокиновых рецепторов». Журнал иммунологии. 166 (11): 6477–82. Дои:10.4049 / jimmunol.166.11.6477. PMID  11359797.
• Тейлор Дж. Р., Кимбрелл К. С., Скоггинс Р., Делани М., Ву Л., Камерини Д. (сентябрь 2001 г.). «Экспрессия и функция хемокиновых рецепторов на тимоцитах человека: последствия для инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1». Журнал вирусологии. 75 (18): 8752–60. Дои:10.1128 / JVI.75.18.8752-8760.2001. ЧВК  115120. PMID  11507220.
• Höpken UE, Foss HD, Meyer D, Hinz M, Leder K, Stein H, Lipp M (февраль 2002 г.). «Повышение регуляции хемокинового рецептора CCR7 при классической, но не при болезни Ходжкина с преобладанием лимфоцитов, коррелирует с отчетливым распространением неопластических клеток в лимфоидных органах». Кровь. 99 (4): 1109–16. Дои:10.1182 / blood.V99.4.1109. PMID  11830455.
• Накаяма Т., Фудзисава Р., Идзава Д., Хиешима К., Такада К., Йоши О. (март 2002 г.). «Человеческие В-клетки, иммортализованные вирусом Эпштейна-Барра, активируют CCR6 и CCR10 и подавляют CXCR4 и CXCR5». Журнал вирусологии. 76 (6): 3072–7. Дои:10.1128 / JVI.76.6.3072-3077.2002. ЧВК  135988. PMID  11861876.
• Тиль К.Дж., Лин К., Зузель М., Коули Дж.С. (апрель 2002 г.). «Хемокиновый рецептор CCR7 и интегрин альфа4 важны для миграции клеток хронического лимфоцитарного лейкоза в лимфатические узлы». Кровь. 99 (8): 2977–84. Дои:10.1182 / кровь.V99.8.2977. PMID  11929789.
• Санчес-Санчес Н., Риол-Бланко Л., де ла Роса Дж., Пуч-Крегер А., Гарсия-Бордас Дж., Мартин Д., Лонго Н., Куадрадо А., Кабаньяс С., Корби А.Л., Санчес-Матеос П., Родригес-Фернандес ( Август 2004 г.). «Хемокиновый рецептор CCR7 индуцирует внутриклеточную передачу сигналов, которая ингибирует апоптоз зрелых дендритных клеток». Кровь. 104 (3): 619–25. Дои:10.1182 / кровь-2003-11-3943. PMID  15059845.
• López-Cotarelo P, Escribano-Díaz C, González-Bethencourt IL, Gómez-Moreira C, Deguiz ML, Torres-Bacete J, Gómez-Cabañas L, Fernández-Barrera J, Delgado-Martín C, MelladoR, Regueue -Carús ME, Родригес-Фернандес JL (ноябрь 2014 г.). «Новая ось передачи сигналов MEK-ERK-AMPK контролирует хемокиновый рецептор CCR7-зависимую выживаемость в зрелых дендритных клетках человека». J Biol Chem. 290 (2): 827–40. Дои:10.1074 / jbc.M114.596551. ЧВК  4294505. PMID  25425646.
• Риол-Бланко Л., Санчес-Санчес Н., Торрес А., Техедор А., Нарумия С., Корби А.Л., Санчес-Матеос П., Родригес-Фернандес Ю.Л. (апрель 2005 г.). «Хемокиновый рецептор CCR7 активирует в дендритных клетках два сигнальных модуля, которые независимо регулируют хемотаксис и скорость миграции». Журнал иммунологии. 174 (7): 4070–80. Дои:10.4049 / jimmunol.174.7.4070. PMID  15778365.
• Торрес-Басете Дж., Дельгадо-Мартин С., Гомес-Морейра С., Симису С., Родригес-Фернандес Дж. Л. (июнь 2015 г.). «Стерильная 20-подобная 1 киназа млекопитающих контролирует селективные CCR7-зависимые функции в дендритных клетках человека». Журнал иммунологии. 195 (3): 973–81. Дои:10.4049 / jimmunol.1401966. PMID  26116501.
• Санчес-Санчес Н., Риол-Бланко Л., Родригес-Фернандес Ю.Л. (май 2006 г.). «Многообразие хемокинового рецептора CCR7 в дендритных клетках». Журнал иммунологии. 176 (9): 5153–9. Дои:10.4049 / jimmunol.176.9.5153. PMID  16621978.
• Эскрибано С., Дельгадо-Мартин С., Родригес-Фернандес Дж. Л. (ноябрь 2009 г.). «CCR7-зависимая стимуляция выживания дендритных клеток включает ингибирование GSK3beta». Журнал иммунологии. 183 (10): 6282–95. Дои:10.4049 / jimmunol.0804093. PMID  19841191.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.