CD37 - CD37

CD37
Идентификаторы
Псевдонимы	CD37, GP52-40, TSPAN26, молекула CD37
Внешние идентификаторы	OMIM: 151523 MGI: 88330 ГомолоГен: 20422 Генные карты: CD37
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.33 Начинать 49,335,171 бп[1] Конец 49,343,335 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 B3 | 7 29,2 см Начинать 45,233,632 бп[2] Конец 45,239,115 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • внеклеточная экзосома • мембрана • иммунологический синапс Биологический процесс • сигнальный путь рецептора клеточной поверхности Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	951	12493
Ансамбль	ENSG00000104894	ENSMUSG00000030798
UniProt	P11049	Q61470
RefSeq (мРНК)	NM_001040031 NM_001774	NM_007645 NM_001290802 NM_001290804
RefSeq (белок)	NP_001035120 NP_001765	NP_001277731 NP_001277733 NP_031671
Расположение (UCSC)	Chr 19: 49.34 - 49.34 Мб	Chr 7: 45.23 - 45.24 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Лейкоцитарный антиген CD37 это белок что у людей кодируется CD37 ген.^[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом трансмембранного суперсемейства 4, также известного как тетраспанин семья. Большинство из этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных трансмембранных доменов. Тетраспанины опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции иммунных ответов, развитии, активации, росте и подвижности клеток.^{[7][8][9][10]} Экспрессия CD37 ограничена клетками иммунной системы, с наибольшей распространенностью на зрелых В-клетках, а более низкая экспрессия обнаруживается на Т-клетках и миелоидных клетках. CD37 - это клеточная поверхность гликопротеин который известен комплексом с интегрины и другие трансмембранные 4 белка суперсемейства. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.^[6] CD37 контролирует как гуморальные^[11][12] и клеточные иммунные ответы.^[13][14][15] Дефицит CD37 у мышей приводит к спонтанному развитию В-клеточной лимфомы,^[16] а пациенты с CD37-отрицательными лимфомами имеют худший клинический исход.^[17]

Смотрите также

• Кластер дифференциации

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104894 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030798 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Виртанева К.И., Ангелисова П., Баумрукер Т., Хорейси В., Неванлинна Х., Шредер Дж. (Март 1993 г.). «Гены CD37, CD53 и R2, все члены нового семейства генов, расположены на разных хромосомах». Иммуногенетика. 37 (6): 461–5. Дои:10.1007 / BF00222471. HDL:10138/157839. PMID  8436422. S2CID  8899453.
6. «Ген Энтреза: молекула CD37 CD37».
7. Леви С., Шохам Т. (февраль 2005 г.). «Тетраспаниновая сеть модулирует иммунно-сигнальные комплексы». Обзоры природы. Иммунология. 5 (2): 136–48. Дои:10.1038 / nri1548. PMID  15688041. S2CID  1756810.
8. Charrin S, le Naour F, Silvie O, Milhiet PE, Boucheix C, Rubinstein E (май 2009 г.). «Боковая организация мембранных белков: тетраспанины плетут свою паутину». Биохимический журнал. 420 (2): 133–54. Дои:10.1042 / BJ20082422. PMID  19426143.
9. Hemler ME (октябрь 2005 г.). «Функции тетраспанина и ассоциированные микродомены». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 6 (10): 801–11. Дои:10.1038 / nrm1736. PMID  16314869. S2CID  5906694.
10. ван Девентер С.Дж., Данлок В.Е., ван Сприэль А.Б. (15.06.2017). «Молекулярные взаимодействия, формирующие тетраспаниновую сеть». Сделки Биохимического Общества. 45 (3): 741–750. Дои:10.1042 / BST20160284. PMID  28620035.
11. van Spriel AB, Sofi M, Gartlan KH, van der Schaaf A, Verschueren I., Torensma R, Raymakers RA, Loveland BE, Netea MG, Adema GJ, Wright MD, Figdor CG (март 2009 г.). «Белок тетраспанина CD37 регулирует ответы IgA и противогрибковый иммунитет». Патогены PLOS. 5 (3): e1000338. Дои:10.1371 / journal.ppat.1000338. ЧВК  2650281. PMID  19282981.
12. van Spriel AB, de Keijzer S, van der Schaaf A, Gartlan KH, Sofi M, Light A, Linssen PC, Boezeman JB, Zuidscherwoude M, Reinieren-Beeren I, Cambi A, Mackay F, Tarlinton DM, Figdor CG, Wright MD (Ноябрь 2012 г.). «Тетраспанин CD37 управляет сигнальной осью интегрин-Akt α (4) β (1) и поддерживает долгоживущие плазматические клетки». Научная сигнализация. 5 (250): ra82. Дои:10.1126 / scisignal.2003113. PMID  23150881. S2CID  21237789.
13. Knobeloch KP, Wright MD, Ochsenbein AF, Liesenfeld O, Löhler J, Zinkernagel RM, Horak I, Orinska Z (август 2000 г.). «Нацеленная инактивация тетраспанина CD37 нарушает Т-клеточно-зависимый B-клеточный ответ при субоптимальных костимулирующих условиях». Молекулярная и клеточная биология. 20 (15): 5363–9. Дои:10.1128 / MCB.20.15.5363-5369.2000. ЧВК  85988. PMID  10891477.
14. van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток». Журнал иммунологии. 172 (5): 2953–61. Дои:10.4049 / jimmunol.172.5.2953. PMID  14978098.
15. Sheng KC, van Spriel AB, Gartlan KH, Sofi M, Apostolopoulos V, Ashman L, Wright MD (январь 2009 г.). «Тетраспанины CD37 и CD151 по-разному регулируют презентацию Ag и костимуляцию Т-клеток с помощью DC». Европейский журнал иммунологии. 39 (1): 50–5. Дои:10.1002 / eji.200838798. PMID  19089816. S2CID  46297687.
16. de Winde CM, Veenbergen S, Young KH, Xu-Monette ZY, Wang XX, Xia Y, Jabbar KJ, van den Brand M, van der Schaaf A, Elfrink S, van Houdt IS, Gijbels MJ, van de Loo FA, Bennink МБ, Хебеда К.М., Гроенен П.Дж., ван Крикен Дж.Х., Фигдор К.Г., ван Сприэль А.Б. (февраль 2016 г.). «Тетраспанин CD37 защищает от развития В-клеточной лимфомы». Журнал клинических исследований. 126 (2): 653–66. Дои:10.1172 / JCI81041. ЧВК  4731177. PMID  26784544.
17. Xu-Monette ZY, Li L, Byrd JC, Jabbar KJ, Manyam GC, Maria de Winde C, van den Brand M, Tzankov A, Visco C, Wang J, Dybkaer K, Chiu A, Orazi A, Zu Y, Bhagat G , Richards KL, Hsi ED, Choi WW, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJ, Møller MB, Parsons BM, Winter JN, Wang M, Hagemeister FB, Piris MA, Han van Krieken J, Medeiros LJ, Li Y, van Spriel AB, Young KH (декабрь 2016 г.). «Оценка B-клеточного антигена CD37 и клетки происхождения значительно улучшает прогнозирование риска при диффузной большой B-клеточной лимфоме». Кровь. 128 (26): 3083–3100. Дои:10.1182 / кровь-2016-05-715094. ЧВК  5201094. PMID  27760757.

дальнейшее чтение

• Хорейси В., Влчек С. (август 1991 г.). «Новое структурно отличное семейство гликопротеинов на поверхности лейкоцитов, включая CD9, CD37, CD53 и CD63». Письма FEBS. 288 (1–2): 1–4. Дои:10.1016 / 0014-5793 (91) 80988-Ф. PMID  1879540. S2CID  26316623.
• Бердичевский Ф (декабрь 2001 г.). «Комплексы тетраспанинов с интегринами: больше, чем кажется на первый взгляд». Журнал клеточной науки. 114 (Pt 23): 4143–51. PMID  11739647.
• Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (сентябрь 1990). «Первичная структура лейкоцитарного антигена человека CD37, видового гомолога крысиного антигена MRC OX-44». Журнал экспериментальной медицины. 172 (3): 1007. Дои:10.1084 / jem.172.3.1007. ЧВК  2188538. PMID  2388030.
• Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (апрель 1989 г.). «Первичная структура лейкоцитарного антигена человека CD37, видового гомолога крысиного антигена MRC OX-44». Журнал экспериментальной медицины. 169 (4): 1497–502. Дои:10.1084 / jem.169.4.1497. ЧВК  2189247. PMID  2466944.
• Schwartz-Albiez R, Dörken B., Hofmann W, Moldenhauer G (февраль 1988 г.). «Антиген CD37, ассоциированный с В-клетками (gp40-52). Структура и субклеточная экспрессия экстенсивно гликозилированного гликопротеина». Журнал иммунологии. 140 (3): 905–14. PMID  3257508.
• Angelisová P, Hilgert I, Horejsí V (1994). «Ассоциация четырех антигенов семейства tetraspans (CD37, CD53, TAPA-1 и R2 / C33) с гликопротеинами MHC класса II». Иммуногенетика. 39 (4): 249–56. Дои:10.1007 / BF00188787. PMID  8119731. S2CID  20252327.
• Райт, доктор медицины, Рошель Дж. М., Томлинсон М. Г., Селдин М. Ф., Уильямс А. Ф. (февраль 1993 г.). «Структура гена, хромосомная локализация и последовательность белка мышиного CD53 (Cd53): доказательства того, что трансмембранное суперсемейство 4 возникло в результате дупликации гена». Международная иммунология. 5 (2): 209–16. Дои:10.1093 / intimm / 5.2.209. PMID  8452817.
• Серру В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланца Ф., Буше С., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81 / альфа4бета1, CD151 / альфа3бета1, CD151 / альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана». Биохимический журнал. 340 (1): 103–11. Дои:10.1042/0264-6021:3400103. ЧВК  1220227. PMID  10229664.
• Okochi H, Mine T, Nashiro K, Suzuki J, Fujita T, Furue M (июль 1999 г.). «Экспрессия трансмембранного семейства tetraspans в эпителии желудочно-кишечного тракта». Журнал клинической гастроэнтерологии. 29 (1): 63–7. Дои:10.1097/00004836-199907000-00016. PMID  10405235.
• Мацумото К., Бохнер Б.С., Вакигучи Х., Курашиге Т. (1999). «Функциональная экспрессия трансмембранных 4 молекул суперсемейства на человеческих эозинофилах». Международный архив аллергии и иммунологии. 120 Дополнение 1: 38–44. Дои:10.1159/000053592. PMID  10529602. S2CID  39289159.
• van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток». Журнал иммунологии. 172 (5): 2953–61. Дои:10.4049 / jimmunol.172.5.2953. PMID  14978098.
• Судзуки Ю., Ямасита Р., Широта М., Сакакибара Ю., Чиба Дж., Мидзусима-Сугано Дж., Накай К., Сугано С. (сентябрь 2004 г.). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Геномные исследования. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК  515316. PMID  15342556.
• Мейер-Вентруп Ф., Фигдор К. Г., Ансемс М., Броссарт П., Райт М. Д., Адема Г. Дж., Ван Сприель А. Б. (январь 2007 г.). «Взаимодействие дектина-1 с тетраспанином CD37 ингибирует выработку IL-6». Журнал иммунологии. 178 (1): 154–62. Дои:10.4049 / jimmunol.178.1.154. PMID  17182550.
• Чжао X, Лапаломбелла Р., Джоши Т., Чейни С., Гауда А., Хайден-Ледбеттер М.С., Баум П.Р., Лин Т.С., Джарджура Д., Леман А., Кусевитт Д., Ли Р.Дж., Калиджури М.А., Тридандапани С., Мутусами Н., Берд Дж.С. ( Октябрь 2007 г.). «Нацеливание на CD37-положительные лимфоидные злокачественные новообразования с помощью нового сконструированного небольшого модульного иммунофармацевтического препарата». Кровь. 110 (7): 2569–77. Дои:10.1182 / кровь-2006-12-062927. ЧВК  1988922. PMID  17440052.

внешняя ссылка

• CD37 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Человек CD37 расположение генома и CD37 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.