CD22 - CD22

CD22
Идентификаторы
ПсевдонимыCD22, SIGLEC-2, SIGLEC2, молекула CD22
Внешние идентификаторыOMIM: 107266 MGI: 88322 ГомолоГен: 31052 Генные карты: CD22
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CD22
Геномное расположение CD22
Группа19q13.12Начинать35,319,261 бп[1]
Конец35,347,361 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD22 204581 в формате fs.png

PBB GE CD22 217422 s в формате fs.png

PBB GE CD22 38521 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001043317
NM_009845

RefSeq (белок)

NP_001172028
NP_001172029
NP_001172030
NP_001265346
NP_001762

NP_001036782
NP_033975

Расположение (UCSC)Chr 19: 35.32 - 35.35 МбChr 7: 30,87 - 30,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD22, или же кластер дифференциации -22, представляет собой молекулу, принадлежащую SIGLEC семья лектины.[5] Он обнаруживается на поверхности зрелых В-клеток и в меньшей степени на некоторых незрелых В-клетках. Вообще говоря, CD22 - это регуляторная молекула, которая предотвращает чрезмерную активацию иммунной системы и развитие аутоиммунных заболеваний.[6]

CD22 - связывание сахара трансмембранный белок, который специально связывает сиаловая кислота с иммуноглобулин (Ig) домен расположен на его N-конец. Наличие доменов Ig делает CD22 членом суперсемейство иммуноглобулинов. CD22 действует как рецептор ингибирования Рецептор В-клеток (BCR) сигнализация. Он также участвует в транспортировке В-клеток в Патчи Пейера у мышей.[7]

Как мишень для наркотиков

Иммунотоксин, BL22, который нацелен на этот рецептор, проходит испытания в Национальные институты здравоохранения США.[8]

Как лечение острый лимфобластный лейкоз (ВСЕ), Инотузумаб озогамицин представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство, нацеленный на эту молекулу.

Взаимодействия

CD22 был показан взаимодействовать с Grb2,[9][10] ПТПН6,[10][11][12][13][14] LYN,[9][12] SHC1[9] и INPP5D.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000012124 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030577 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Crocker PR, Clark EA, Filbin M, Gordon S, Jones Y, Kehrl JH и др. (Февраль 1998 г.). «Siglecs: семейство лектинов, связывающих сиаловую кислоту». Гликобиология. 8 (2): v. Дои:10,1093 / гликоб / 8.2.0. PMID  9498912.
  6. ^ Хатта Й, Цучия Н., Мацусита М., Шиота М., Хагивара К., Токунага К. (апрель 1999 г.). «Идентификация вариаций гена CD22 человека». Иммуногенетика. 49 (4): 280–6. Дои:10.1007 / s002510050494. PMID  10079291. S2CID  22947237.
  7. ^ Ли М., Кифель Х., ЛаДжевич, доктор медицины, Маколи М.С., Кавашима Х., О'Хара Е. и др. (Октябрь 2014 г.). «Программы транскрипции капилляров лимфоидной ткани и высокого эндотелия раскрывают механизмы контроля за хомингом лимфоцитов». Иммунология природы. 15 (10): 982–95. Дои:10.1038 / ni.2983. ЧВК  4222088. PMID  25173345.
  8. ^ Номер клинического исследования NCT00074048 для "Иммунотоксина BL22 в лечении пациентов, ранее получавших кладрибин от волосатоклеточного лейкоза" на ClinicalTrials.gov
  9. ^ а б c d По Дж.С., Фудзимото М., Янсен П.Дж., Миллер А.С., Теддер Т.Ф. (июнь 2000 г.). «CD22 образует четвертичный комплекс с SHIP, Grb2 и Shc. Путь для регуляции потока кальция, индуцированного рецептором B-лимфоцитов». Журнал биологической химии. 275 (23): 17420–7. Дои:10.1074 / jbc.M001892200. PMID  10748054.
  10. ^ а б Otipoby KL, Draves KE, Clark EA (ноябрь 2001 г.). «CD22 регулирует опосредованные рецептором В-клетки сигналы через два домена, которые независимо рекрутируют Grb2 и SHP-1». Журнал биологической химии. 276 (47): 44315–22. Дои:10.1074 / jbc.M105446200. PMID  11551923.
  11. ^ Блазиоли Дж, Пауст С., Томас М.Л. (январь 1999 г.). «Определение сайтов взаимодействия протеинтирозинфосфатазы SHP-1 и CD22». Журнал биологической химии. 274 (4): 2303–7. Дои:10.1074 / jbc.274.4.2303. PMID  9890995.
  12. ^ а б Грир С.Ф., Justement LB (май 1999 г.). «CD45 регулирует фосфорилирование тирозина CD22 и его ассоциацию с протеином тирозинфосфатазой SHP-1». Журнал иммунологии. 162 (9): 5278–86. PMID  10228003.
  13. ^ Ло К.Л., Сидоренко С.П., Чандран К.А., Чжао З., Шен С.Х., Фишер Э.Х., Кларк Э.А. (февраль 1996 г.). «CD22 связывается с протеинтирозинфосфатазой 1C, Syk и фосфолипазой C-гамма (1) при активации В-клеток». Журнал экспериментальной медицины. 183 (2): 547–60. Дои:10.1084 / jem.183.2.547. ЧВК  2192439. PMID  8627166.
  14. ^ Адачи Т., Винандс Дж., Вакабаяси К., Якура Х., Рет М., Цубата Т. (июль 2001 г.). «SHP-1 требует ингибирующих корецепторов для подавления опосредованного рецептором B-клеточного антигена фосфорилирования клеточных субстратов». Журнал биологической химии. 276 (28): 26648–55. Дои:10.1074 / jbc.M100997200. PMID  11356834.

внешняя ссылка