MSR1 - MSR1

MSR1
Идентификаторы
ПсевдонимыMSR1, CD204, SCARA1, SR-A, SRA, phSR1, phSR2, рецептор скавенджера макрофагов 1, SR-AI, SR-AII, SR-AIII
Внешние идентификаторыOMIM: 153622 MGI: 98257 ГомолоГен: 12822 Генные карты: MSR1
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение MSR1
Геномное расположение MSR1
Группа8p22Начните16,107,878 бп[1]
Конец16,567,490 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MSR1 211887 x at fs.png

PBB GE MSR1 208423 s в формате fs.png

PBB GE MSR1 214770 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_138716
NM_002445
NM_138715
NM_001363744

NM_001113326
NM_031195

RefSeq (белок)

NP_002436
NP_619729
NP_619730
NP_001350673

NP_001106797
NP_112472

Расположение (UCSC)Chr 8: 16.11 - 16.57 МбChr 8: 39.58 - 39.64 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор скавенджера макрофагов 1, также известен как MSR1, это белок который у человека кодируется MSR1 ген.[5][6] MSR1 также был обозначен CD204 (кластер дифференциации 204).

Функция

Этот ген кодирует класс А макрофаг рецепторы поглотителей, которые включают три различных типа (1, 2, 3), генерируемые альтернативным сплайсингом этого гена. Эти рецепторы или изоформы представляют собой тримерную интегральную мембрану. гликопротеины и были вовлечены во многие физиологические и патологические процессы, связанные с макрофагами, включая атеросклероз, Болезнь Альцгеймера, и защита хоста. Считалось, что они экспрессируются специфично для макрофагов, но недавно было показано, что они присутствуют и на разных классах дендритных клеток.[7]

Изоформы типа 1 и типа 2 являются функциональными рецепторами и способны опосредовать эндоцитоз модифицированных липопротеины низкой плотности (ЛПНП). Изоформа типа 3 не усваивает модифицированный ЛПНП (ацетил-ЛПНП), несмотря на наличие домена, опосредующего эту функцию в изоформах типов 1 и 2. Он имеет измененную внутриклеточную обработку и попадает в ловушку эндоплазматический ретикулум, что делает его неспособным выполнять эндоцитоз. Изоформа типа 3 может ингибировать функцию изоформ типа 1 и типа 2 при совместной экспрессии, что указывает на доминирующий негативный эффект и предполагает механизм регуляции активности рецепторов скавенджеров в макрофагах.[5]

Применение биотехнологии

Было показано, что рецептор поглотителя макрофагов опосредует адгезию макрофагов и других клеточных линий к пластику для тканевой культуры.[8]

Взаимодействия

MSR1 был показан взаимодействовать с участием HSPA1A.[9]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000038945 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025044 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: рецептор 1 скавенджера макрофагов MSR1».
  6. ^ Мацумото А., Наито М., Итакура Х, Икемото С., Асаока Х, Хаякава И., Канамори Х, Абуратани Х, Такаку Ф, Судзуки Х (декабрь 1990 г.). «Рецепторы скавенджеров макрофагов человека: первичная структура, экспрессия и локализация в атеросклеротических поражениях». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (23): 9133–7. Bibcode:1990ПНАС ... 87.9133М. Дои:10.1073 / пнас.87.23.9133. ЧВК  55118. PMID  2251254.
  7. ^ Гербер Д.Л., Цао В., Нефедова Ю., Новицкий С.В., Нагарадж С., Тюрин В.А., Корсо А., Чо Х.И., Селис Э., Леннокс Б., Найт С.К., Падья Т., Маккаффри Т.В., Маккаффри Д.С., Антония С., Фишман М., Феррис Р.Л. , Каган В.Е., Габрилович Д.И. (август 2010). «Накопление липидов и дисфункция дендритных клеток при раке». Nat. Med. 16 (8): 880–6. Дои:10,1038 / нм.2172. ЧВК  2917488. PMID  20622859.
  8. ^ Роббинс А.К., Хорлик Р.А. (август 1998 г.). «Рецептор поглотителя макрофагов придает прикрепленный фенотип клеткам в культуре». Биотехнологии. 25 (2): 240–4. Дои:10.2144 / 98252st04. PMID  9714883.
  9. ^ Накамура, Тошинобу; Хинагата Дзюн-ичи; Танака Тошики; Иманиши Такеши; Вада Юичиро; Кодама Тацухико; Дои Такефуми (январь 2002 г.). «HSP90, HSP70 и GAPDH напрямую взаимодействуют с цитоплазматическим доменом рецепторов скавенджеров макрофагов». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. Соединенные Штаты. 290 (2): 858–64. Дои:10.1006 / bbrc.2001.6271. ISSN  0006-291X. PMID  11785981.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.