VCAM-1 - VCAM-1
Белок адгезии сосудистых клеток 1 также известный как молекула адгезии сосудистых клеток 1 (VCAM-1) или же кластер дифференциации 106 (CD106) это белок что у людей кодируется VCAM1 ген.[5] VCAM-1 функционирует как молекула клеточной адгезии.
Структура
Ген VCAM-1 содержит шесть или семь иммуноглобулин доменов, и выражается как на больших, так и на малых кровеносный сосуд только после эндотелиальный клетки стимулируются цитокины. это альтернативно сращенный на два известных РНК стенограммы которые кодируют разные изоформы у человека.[6] Продукт гена - поверхность клетки сиалогликопротеин, мембранный белок типа I, который является членом Надсемейство Ig.
Функция
Белок VCAM-1 опосредует адгезию лимфоциты, моноциты, эозинофилы, и базофилы к сосудистым эндотелий. Он также функционирует в лейкоцитарно-эндотелиальных клетках. преобразование сигнала, и это может сыграть роль в развитии атеросклероз и ревматоидный артрит.
Повышенная регуляция VCAM-1 в эндотелиальных клетках цитокинами происходит в результате увеличения транскрипция гена (например, в ответ на Фактор некроза опухоли альфа (TNF-α) и Интерлейкин-1 (Ил-1)) и за счет стабилизации Посланник РНК (мРНК) (например, Интерлейкин-4 (Ил-4)). Промоторная область гена VCAM-1 содержит функциональный тандем NF-κB (ядерный фактор-каппа B) сайтов. Устойчивая экспрессия VCAM-1 длится более 24 часов.
В первую очередь белок VCAM-1 представляет собой эндотелиальный лиганд за VLA-4 (Очень поздний антиген-4 или интегрин α4β1) подсемейства β1 интегрины. Экспрессия VCAM-1 также наблюдалась в других типах клеток (например, гладкомышечные клетки ). Также было показано взаимодействовать с EZR[7] и Моэсин.[7]
CD106 также существует на поверхности некоторых субпопуляций мезенхимальные стволовые клетки (МСК).[8]
Фармакология
Определенный меланома клетки могут использовать VCAM-1 для прикрепления к эндотелию,[9], VCAM-1 может участвовать в рекрутировании моноцитов в атеросклеротические участки, и он сильно сверхэкспрессируется в воспаленном мозге.[10] В результате VCAM-1 является потенциальным препарат, средство, медикамент цель.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162692 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000027962 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Цибульский М., Фрайс Дж. У., Уильямс А. Дж., Султан П., Эдди Р. Л., Байерс М. Г., Шоу ТБ, Джимброн М. А. младший, Коллинз Т. (1991). «Ген VCAM1 человека относится к хромосоме 1p31-p32». Cytogenet. Cell Genet. 58 (3–4): 1850–1867. Дои:10.1159/000133735.
- ^ «Ген Entrez: молекула адгезии сосудистых клеток VCAM1 1».
- ^ а б Баррейро О., Янез-Мо М., Серрадор Дж. М., Монтойя М.С., Висенте-Мансанарес М., Техедор Р., Фуртмайр Х., Санчес-Мадрид Ф. (июнь 2002 г.). «Динамическое взаимодействие VCAM-1 и ICAM-1 с моэзином и эзрином в новой эндотелиальной стыковочной структуре для прикрепленных лейкоцитов». J. Cell Biol. 157 (7): 1233–45. Дои:10.1083 / jcb.200112126. ЧВК 2173557. PMID 12082081.
- ^ ZX Yang; и другие. (2013). «CD106 определяет субпопуляцию мезенхимальных стволовых клеток с уникальными иммуномодулирующими свойствами». PLOS One. 8 (3): e59354. Bibcode:2013PLoSO ... 859354Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0059354. ЧВК 3595282. PMID 23555021.
- ^ Эйбл Р. Х., Бенуа М. (2004). «Молекулярное разрешение сил клеточной адгезии». Материалы IEE - Нанобиотехнологии. 151 (3): 128–32. Дои:10.1049 / ip-nbt: 20040707. PMID 16475855.
- ^ Маркос-Контрерас, Оскар А (2020). «Селективное нацеливание наномедицины на воспаленные сосуды головного мозга для усиления гематоэнцефалического барьера». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 117 (7): 3405–3414. Дои:10.1073 / пнас.1912012117. ЧВК 7035611. PMID 32005712.
дальнейшее чтение
- Ёнекава К., Харлан Дж. М. (2005). «Целенаправленное воздействие на интегрины лейкоцитов при заболеваниях человека». J. Leukoc. Биол. 77 (2): 129–40. Дои:10.1189 / jlb.0804460. PMID 15548573.
- Ву TC (2007). «Роль молекулы адгезии сосудистых клеток-1 в уклонении от опухоли против иммунитета». Рак Res. 67 (13): 6003–6. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1543. ЧВК 3179385. PMID 17616653.
внешняя ссылка
- VCAM-1 в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P19320 (Белок адгезии сосудистых клеток 1) на PDBe-KB.