VCAM-1 - VCAM-1

VCAM1
Белок VCAM1 PDB 1ij9.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыVCAM1, CD106, INCAM-100, молекула адгезии сосудистых клеток 1
Внешние идентификаторыOMIM: 192225 MGI: 98926 ГомолоГен: 838 Генные карты: VCAM1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение VCAM1
Геномное расположение VCAM1
Группа1п21.2Начинать100,719,742 бп[1]
Конец100,739,045 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE VCAM1 203868 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_080682
NM_001078
NM_001199834

NM_011693

RefSeq (белок)

NP_001069
NP_001186763
NP_542413

NP_035823

Расположение (UCSC)Chr 1: 100.72 - 100.74 МбChr 3: 116.11 - 116.13 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок адгезии сосудистых клеток 1 также известный как молекула адгезии сосудистых клеток 1 (VCAM-1) или же кластер дифференциации 106 (CD106) это белок что у людей кодируется VCAM1 ген.[5] VCAM-1 функционирует как молекула клеточной адгезии.

Структура

Ген VCAM-1 содержит шесть или семь иммуноглобулин доменов, и выражается как на больших, так и на малых кровеносный сосуд только после эндотелиальный клетки стимулируются цитокины. это альтернативно сращенный на два известных РНК стенограммы которые кодируют разные изоформы у человека.[6] Продукт гена - поверхность клетки сиалогликопротеин, мембранный белок типа I, который является членом Надсемейство Ig.

Функция

Белок VCAM-1 опосредует адгезию лимфоциты, моноциты, эозинофилы, и базофилы к сосудистым эндотелий. Он также функционирует в лейкоцитарно-эндотелиальных клетках. преобразование сигнала, и это может сыграть роль в развитии атеросклероз и ревматоидный артрит.

Повышенная регуляция VCAM-1 в эндотелиальных клетках цитокинами происходит в результате увеличения транскрипция гена (например, в ответ на Фактор некроза опухоли альфа (TNF-α) и Интерлейкин-1 (Ил-1)) и за счет стабилизации Посланник РНК (мРНК) (например, Интерлейкин-4 (Ил-4)). Промоторная область гена VCAM-1 содержит функциональный тандем NF-κB (ядерный фактор-каппа B) сайтов. Устойчивая экспрессия VCAM-1 длится более 24 часов.

В первую очередь белок VCAM-1 представляет собой эндотелиальный лиганд за VLA-4 (Очень поздний антиген-4 или интегрин α4β1) подсемейства β1 интегрины. Экспрессия VCAM-1 также наблюдалась в других типах клеток (например, гладкомышечные клетки ). Также было показано взаимодействовать с EZR[7] и Моэсин.[7]

CD106 также существует на поверхности некоторых субпопуляций мезенхимальные стволовые клетки (МСК).[8]

Фармакология

Определенный меланома клетки могут использовать VCAM-1 для прикрепления к эндотелию,[9], VCAM-1 может участвовать в рекрутировании моноцитов в атеросклеротические участки, и он сильно сверхэкспрессируется в воспаленном мозге.[10] В результате VCAM-1 является потенциальным препарат, средство, медикамент цель.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162692 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000027962 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Цибульский М., Фрайс Дж. У., Уильямс А. Дж., Султан П., Эдди Р. Л., Байерс М. Г., Шоу ТБ, Джимброн М. А. младший, Коллинз Т. (1991). «Ген VCAM1 человека относится к хромосоме 1p31-p32». Cytogenet. Cell Genet. 58 (3–4): 1850–1867. Дои:10.1159/000133735.
  6. ^ «Ген Entrez: молекула адгезии сосудистых клеток VCAM1 1».
  7. ^ а б Баррейро О., Янез-Мо М., Серрадор Дж. М., Монтойя М.С., Висенте-Мансанарес М., Техедор Р., Фуртмайр Х., Санчес-Мадрид Ф. (июнь 2002 г.). «Динамическое взаимодействие VCAM-1 и ICAM-1 с моэзином и эзрином в новой эндотелиальной стыковочной структуре для прикрепленных лейкоцитов». J. Cell Biol. 157 (7): 1233–45. Дои:10.1083 / jcb.200112126. ЧВК  2173557. PMID  12082081.
  8. ^ ZX Yang; и другие. (2013). «CD106 определяет субпопуляцию мезенхимальных стволовых клеток с уникальными иммуномодулирующими свойствами». PLOS One. 8 (3): e59354. Bibcode:2013PLoSO ... 859354Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0059354. ЧВК  3595282. PMID  23555021.
  9. ^ Эйбл Р. Х., Бенуа М. (2004). «Молекулярное разрешение сил клеточной адгезии». Материалы IEE - Нанобиотехнологии. 151 (3): 128–32. Дои:10.1049 / ip-nbt: 20040707. PMID  16475855.
  10. ^ Маркос-Контрерас, Оскар А (2020). «Селективное нацеливание наномедицины на воспаленные сосуды головного мозга для усиления гематоэнцефалического барьера». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 117 (7): 3405–3414. Дои:10.1073 / пнас.1912012117. ЧВК  7035611. PMID  32005712.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка