ЦПАН12 - TSPAN12

ЦПАН12
Идентификаторы
ПсевдонимыЦПАН12, EVR5, NET-2, NET2, TM4SF12, тетраспанин 12
Внешние идентификаторыOMIM: 613138 MGI: 1889818 ГомолоГен: 8212 Генные карты: ЦПАН12
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение TSPAN12
Геномное расположение TSPAN12
Группа7q31.31Начинать120,787,320 бп[1]
Конец120,858,402 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

23554

269831

Ансамбль

ENSG00000106025

ENSMUSG00000029669

UniProt

O95859

Q8BKT6

RefSeq (мРНК)

NM_012338

NM_173007
NM_001363814

RefSeq (белок)

NP_036470

NP_766595
NP_001350743

Расположение (UCSC)Chr 7: 120,79 - 120,86 МбChr 6: 21,77 - 21,85 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тетраспанин-12 (Tspan-12) также известный как тетраспан НЕТ-2 (NET2) или трансмембранный 4 член суперсемейства 12 (TM4SF12) - это тетраспанин белок что у людей кодируется ЦПАН12 ген. Тетраспанин-12 находится в мембрана из множества ячеек. У него необычно длинный C-терминал внутриклеточный хвост примерно из 60 аминокислот.

Функция

Его основным связывающим партнером является ADAM10 белок[5] а Sheddase который взаимодействует с различными молекулами адгезии, которые находятся на клеточной мембране, включая L1-CAM, E-кадгерин, N-кадгерин и CD44.[6][7] Он также связывается с MT1-MMP металлопротеиназа белок, который тесно связан с ADAM10, но оказывает минимальное влияние на стимулирование экспрессии и функции.[8] TSPAN12, по-видимому, также регулирует развитие сосудов, как показало исследование с участием TSPAN12. нокаутные мыши.[9] TSPAN12 вносит значительный вклад в развитие первичного и метастатического рака и отвечает за защиту β-катенин от деградации.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000106025 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029669 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Сюй Д., Шарма С., Хемлер М.Э. (ноябрь 2009 г.). «Тетраспанин12 регулирует ADAM10-зависимое расщепление белка-предшественника амилоида». FASEB J. 23 (11): 3674–81. Дои:10.1096 / fj.09-133462. ЧВК  2775005. PMID  19587294.
  6. ^ Ли С.Б., Шрамм А., Доберштейн К., Даммер Р., Абдель-Бакки М.С., Келлер С., Альтевогт П., О, СТ, Райхрат Дж., Оксманн Д., Пфайльшифтер Дж., Михик-Пробст Д., Гутвайн П. (март 2010 г.). «ADAM10 активируется при метастазах меланомы по сравнению с первичной меланомой». J. Invest. Дерматол. 130 (3): 763–73. Дои:10.1038 / jid.2009.335. PMID  19865098.
  7. ^ Андерегг У., Эйхенберг Т., Партхаун Т., Хайдук С., Заальбах А., Милкова Л., Людвиг А., Гроше Дж., Авербек М., Гебхард С., Фолькер В., Слиман Дж. П., Саймон Дж. «ADAM10 представляет собой конститутивную функциональную шеддазу CD44 в клетках меланомы человека». J. Invest. Дерматол. 129 (6): 1471–82. Дои:10.1038 / jid.2008.323. PMID  18971959.
  8. ^ Лафлер М.А., Сюй Д., Хемлер М.Э. (апрель 2009 г.). «Белки тетраспанина регулируют перицеллюлярный протеолиз, зависимый от матриксной металлопротеиназы мембран типа 1». Мол. Биол. Клетка. 20 (7): 2030–40. Дои:10.1091 / mbc.E08-11-1149. ЧВК  2663921. PMID  19211836.
  9. ^ Junge HJ, Yang S, Burton JB, Paes K, Shu X, French DM, Costa M, Rice DS, Ye W (октябрь 2009 г.). «TSPAN12 регулирует развитие сосудов сетчатки, способствуя норрин-индуцированной, но не Wnt-индуцированной передаче сигналов FZD4 / бета-катенин». Клетка. 139 (2): 299–311. Дои:10.1016 / j.cell.2009.07.048. PMID  19837033. S2CID  2276711.
  10. ^ Knoblich K, Wang HX, Sharma C, Fletcher AL, Turley SJ, Hemler ME (апрель 2014 г.). «Тетраспанин TSPAN12 регулирует рост опухоли и метастазирование и ингибирует деградацию β-катенина». Cell Mol Life Sci. 71 (7): 1305–14. Дои:10.1007 / s00018-013-1444-8. PMID  23955570. S2CID  16135992.

внешняя ссылка