Хемокиновые рецепторы СС (или же бета-хемокиновые рецепторы) находятся интегральные мембранные белки которые специально связывают и отвечают на цитокины из CC хемокин семья. Они представляют одно подсемейство хемокиновые рецепторы, большая семья G-белковые рецепторы которые известны как семь трансмембранных (7-TM) белков, поскольку они семь раз покрывают клеточную мембрану. К настоящему времени описано десять истинных членов подсемейства рецепторов СС хемокинов. Они названы от CCR1 до CCR10 в соответствии с Подкомитетом IUIS / ВОЗ по номенклатуре хемокинов.
CCR6 рецептор для CCL20, выражается на неактивированных Т-клетки памяти и немного дендритные клетки. CCR6 также экспрессируется на клетках Th17.[14] CCR6 подавляется в активированных Т-клетках.[15]
CCR7
CCR7 является очень важным рецептором, играющим роль в перемещении В- и Т-лимфоцитов и дендритные клетки к и через венулы высокого эндотелия и правильно позиционируя эти клетки в Т-клеточных зонах вторичных лимфоидные органы. Его лиганды включают родственные хемокины CCL19 и CCL21, (ранее называвшиеся ELC и SLC).[16]
CCR9 ранее назывался сиротский рецептор GPR 9-6 и очень высоко экспрессируется в тимусе (как на незрелых, так и на зрелых Т-клетках), тогда как низкий - в лимфатических узлах и селезенке. CCR9 также широко распространен в кишечнике, его экспрессия связана с Т-клетками кишечник. Специфическим лигандом этого рецептора является CCL25[18] Следует отметить, что хемокин-связывающий белок D6 ранее назывался CCR9, но эта молекула является рецептор мусорщика не настоящий (сигнальный) хемокиновый рецептор.
CCR10
CCR10 является рецептором для CCL27 и CCL28 который первоначально назывался сиротским рецептором GPR2.[8][19][20][21] CCR10 участвует в воспалении кожи, и было показано, что он задействует регуляторные Т-клетки (Tregs ) к слоям слизистой оболочки.
CCR11
Эта молекула была первоначально обозначена как CCR11 из-за ее способности связывать несколько хемокинов CC (включая CCL19, CCL21 и CCL25 ) и его структурное сходство с хемокиновыми рецепторами. Однако из-за неспособности этой молекулы (также известной как CCRL1 и CCX CKR) для генерации сигнала после взаимодействия лиганда, было высказано предположение, что это рецептор-поглотитель хемокинов, а не настоящий хемокиновый рецептор. Таким образом, CCRL1 не следует называть CCR11 в соответствии с рекомендациями Подкомитета IUIS / ВОЗ по номенклатуре хемокинов.
^ абЮн Б.С., Чжан С.М., Ли Е.К., Парк Д.Х., Броксмайер Х.Э., Мерфи П.М. и др. (Декабрь 1997 г.). «Молекулярное клонирование лейкотактина-1: новый бета-хемокин человека, хемоаттрактант нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, а также мощный агонист CC-хемокиновых рецепторов 1 и 3». Журнал иммунологии. 159 (11): 5201–5. PMID9548457.
^Уайт Дж. Р., Имбургия К., Дул Э, Аппельбаум Э, О'Доннелл К., О'Шаннесси Д. Д. и др. (Ноябрь 1997 г.). «Клонирование и функциональная характеристика нового человеческого хемокина CC, который связывается с рецептором CCR3 и активирует человеческие эозинофилы». Журнал биологии лейкоцитов. 62 (5): 667–75. Дои:10.1002 / jlb.62.5.667. PMID9365122. S2CID12197497.
^Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C и др. (Сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Кровь. 94 (6): 1899–905. Дои:10.1182 / кровь.V94.6.1899. PMID10477718.
^Акоста-Родригес Э.В., Ривино Л., Гегинат Дж., Джарроссей Д., Гатторно М., Ланзавеккья А. и др. (Июнь 2007 г.). «Поверхностный фенотип и антигенная специфичность человеческого интерлейкина 17-продуцирующих Т-хелперных клеток памяти». Иммунология природы. 8 (6): 639–46. Дои:10.1038 / ni1467. PMID17486092. S2CID21824460.
