Кислая фосфатаза простаты - Prostatic acid phosphatase

ACP3
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1CVI, 1ND5, 1ND6, 2HPA, 2L3H, 2L77, 2L79, 3PPD, 2MG0
Идентификаторы
Псевдонимы	ACP3, 5'-NT, ACP-3, кислая фосфатаза, простата, TM-PAP, кислая фосфатаза 3, ACPP
Внешние идентификаторы	OMIM: 171790 MGI: 1928480 ГомолоГен: 55552 Генные карты: ACP3
Номер ЕС	3.1.3.5
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 3 (человек)
Конец	132,368,298 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	104,337,748 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• 5'-нуклеотидазная активность; • активность кислой фосфатазы; • активность тиаминфосфатфосфатазы; • фосфатазная активность; • активность фосфатазы лизофосфатидной кислоты; • идентичное связывание с белками; • гидролазная активность; • GO: 0001948 связывание с белками; • активность гомодимеризации белков;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • мембрана; • мембрана везикул; • филоподий; • внутриклеточный; • внеклеточная область; • лизосомальная мембрана; • лизосома; • внеклеточная экзосома; • ядро клетки; • внеклеточный; • клеточная мембрана; • мембрана азурофильных гранул;
Биологический процесс	• регуляция сенсорного восприятия боли; • метаболический процесс аденозина; • нуклеотидный метаболический процесс; • положительная регуляция сигнального пути аденозинового рецептора; • метаболический процесс пуринового азотистого основания; • метаболический процесс тиамина; • дефосфорилирование; • дегрануляция нейтрофилов; • гомотетрамеризация белков;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	55
	56318
	ENSG00000014257
	ENSMUSG00000032561
	P15309
	Q8CE08
	NM_001099; NM_001134194; NM_001292037
	NM_019807; NM_207668
	NP_001090; NP_001127666; NP_001278966
	NP_062781; NP_997551
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Кислая фосфатаза простаты (PAP), также простатическая специфическая кислая фосфатаза (PSAP), является фермент произведенный простата. Его можно найти в повышенных количествах у мужчин, у которых рак простаты или другие заболевания.

Самый высокий уровень кислой фосфатазы обнаруживается при метастазирующем раке простаты. Заболевания костей, такие как Болезнь Педжета или гиперпаратиреоз, болезни клетки крови, такие как серповидноклеточная анемия или множественная миелома или лизосомные болезни накопления, такие как Болезнь Гоше, покажет умеренно повышенные уровни.

Определенный лекарства может вызвать временное повышение или снижение уровня кислой фосфатазы. Манипуляции с предстательной железой с помощью массажа, биопсия или ректальный осмотр перед тестом возможно повышение уровня.

Его физиологическая функция может быть связана с процессом разжижения сперма.^[5]

Использование для прогноза рака простаты

Маркер сыворотки

PSAP использовался для мониторинга и оценки прогрессирования рак простаты до введения специфический антиген простаты (PSA), который теперь в значительной степени вытеснил его. Последующие работы предположили, что он играет роль в прогнозирование рак простаты средней и высокой степени риска и привел к возобновлению интереса к нему как к биомаркер.^[6]

Иммуногистохимия

PSAP иммуногистохимическое окрашивание часто используется с ПСА (окрашивание), патологи, чтобы помочь различить плохо дифференцированные карциномы. Например, низкодифференцированная аденокарцинома простаты (рак простаты ) и уротелиальная карцинома (Рак мочевого пузыря ) может выглядеть похожим под микроскоп, но PSAP и PSA окрашивание может помочь их различить;^[7] Аденокарцинома простаты часто окрашивается ПСА и / или ПСАП, а уротелиальная карцинома - нет.

ВИЧ

PAP может играть важную роль в передаче ВИЧ. Исследователи из Ульмский университет в Германия обнаружил, что PAP образует волокна из амилоид. Они назвали волокна Усилитель вирусной инфекции, полученный из спермы (SEVI) и показали, что они захватывают вирионы ВИЧ, способствуя их прикреплению к клеткам-мишеням. Связь PAP с ВИЧ может увеличить способность вируса инфицировать клетки человека «на несколько порядков». PAP может стать целью будущих усилий по борьбе с распространением ВИЧ-инфекции.^[8]

Подавление боли

Исследование в Университет Северной Каролины и Хельсинкский университет предположил, что ПАП может иметь мощное антиноцицептивное средство, антигипералгезический, и антиаллодинический эффекты, которые длятся дольше, чем морфий. Одной дозы PAP хватило до трех дней, что намного дольше, чем пять часов, полученных с помощью однократной дозы морфина. Когда нервные клетки находятся в бедственном положении, они выделяют химическое вещество, известное как аденозинтрифосфат (АТФ), который, в свою очередь, вызывает болезненные ощущения. АТФ разбивается на AMP (аденозинмонофосфат ), который PAP преобразует в аденозин, молекула, подавляющая боль.^[9]^[10]

История

PSAP был первым полезным сыворотка онкомаркер и возникла в 1940-х и 1950-х годах.^[6]

Смотрите также

Аденокарцинома, не указанная иначе

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000014257 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032561 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Страница 1135-1136 в: Уолтер Ф. Борон (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход. Elsevier / Saunders. п. 1300. ISBN 978-1-4160-2328-9.
^ ^а ^б Тайра А., Меррик Г., Валлнер К., Даттоли М. (июль 2007 г.). «Возрождение теста на кислую фосфатазу при раке простаты». Онкология (Уиллистон-Парк, Нью-Йорк). 21 (8): 1003–10. PMID 17715699.
^ Genega EM, Hutchinson B, Reuter VE, Gaudin PB (ноябрь 2000 г.). «Иммунофенотип аденокарциномы предстательной железы высокой степени злокачественности и уротелиальной карциномы». Мод. Патол. 13 (11): 1186–91. Дои:10.1038 / modpathol.3880220. PMID 11106075.
^ Münch J, Rücker E, Ständker L, Adermann K, Goffinet C, Schindler M, Wildum S, Chinnadurai R, Rajan D., Specht A, Giménez-Gallego G, Sánchez PC, Fowler DM, Koulov A, Kelly JW, Mothes W, Гривел Дж. К., Марголис Л., Кепплер О. Т., Форссманн В. Г., Кирхгоф Ф (2007). «Амилоидные фибриллы, полученные из спермы, значительно усиливают ВИЧ-инфекцию». Ячейка. 131 (6): 1059–71. Дои:10.1016 / j.cell.2007.10.014. PMID 18083097. S2CID 7921205.
^ Новое обезболивающее, которое в восемь раз сильнее морфина, Daily Telegraph
^ Зилка М.Дж., Сова Н.А., Тейлор-Блейк Б. и др. (Октябрь 2008 г.). «Фосфатаза простатической кислоты является эктонуклеотидазой и подавляет боль, вырабатывая аденозин». Нейрон. 60 (1): 111–22. Дои:10.1016 / j.neuron.2008.08.024. ЧВК 2629077. PMID 18940592.

дальнейшее чтение

Островски WS, Кучель Р. (1994). «Кислая фосфатаза простаты человека: избранные свойства и практическое применение». Clin. Чим. Acta. 226 (2): 121–9. Дои:10.1016/0009-8981(94)90209-7. PMID 7923807.
Купер Дж. Ф., Фоти А. Г., Шэнк П. В. (1978). «Радиоиммунохимическое измерение кислой фосфатазы простаты костного мозга». Дж. Урол. 119 (3): 392–5. Дои:10.1016 / S0022-5347 (17) 57499-6. PMID 76687.
Купер Дж. Ф., Фоти А., Хершман Х (1979). «Комбинированные радиоиммуноанализы сыворотки крови и костного мозга на кислую фосфатазу простаты». Дж. Урол. 122 (4): 498–502. Дои:10.1016 / S0022-5347 (17) 56480-0. PMID 480493.
Шариф Ф.С., Ли СС (1992). «Структура гена кислой фосфатазы простаты человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 184 (3): 1468–76. Дои:10.1016 / S0006-291X (05) 80048-8. PMID 1375464.
Нгуен Л., Шапделен А., Шевалье С. (1990). «Кислая фосфатаза простаты в сыворотке крови больных раком предстательной железы представляет собой специфическую фосфатазу кислой фосфотирозиновой кислоты». Clin. Chem. 36 (8, Pt 1): 1450–5. Дои:10.1093 / Clinchem / 36.8.1450. PMID 1696855.
Камошида С., Цуцуми Ю. (1990). «Экстрапростатическая локализация фосфатазы кислоты простаты и простатоспецифического антигена: распределение в клоакогенном железистом эпителии и зависимая от пола экспрессия в анальной железе человека». Гм. Патол. 21 (11): 1108–11. Дои:10.1016 / 0046-8177 (90) 90146-В. PMID 1699876.
Ван Эттен Р.Л., Дэвидсон Р., Стивис П.Е. и др. (1991). «Ковалентная структура, дисульфидная связь и идентификация реактивных остатков поверхности и активного сайта фосфатазы кислоты простаты человека». J. Biol. Chem. 266 (4): 2313–9. PMID 1989985.
Портной П.Г., Говиндан М.В., Patel PC (1990). «Нуклеотидная последовательность кислой фосфатазы простаты человека, определенная из клона полноразмерной кДНК». Нуклеиновые кислоты Res. 18 (16): 4928. Дои:10.1093 / nar / 18.16.4928. ЧВК 331993. PMID 2395659.
Уорхол MJ, Longtine JA (1985). «Ультраструктурная локализация простатического специфического антигена и кислой фосфатазы простаты в гиперпластической и неопластической предстательной железе человека». Дж. Урол. 134 (3): 607–13. Дои:10.1016 / S0022-5347 (17) 47311-3. PMID 2411954.
Sharief FS, Lee H, Leuderman MM, et al. (1989). «Кислая фосфатаза простаты человека: клонирование кДНК, картирование генов и гомология белковых последовательностей с лизосомальной кислой фосфатазой». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 160 (1): 79–86. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 91623-9. PMID 2712834.
Вихко П., Вирккунен П., Хентту П. и др. (1988). «Молекулярное клонирование и анализ последовательности кДНК, кодирующей фосфатазу кислоты простаты человека». FEBS Lett. 236 (2): 275–81. Дои:10.1016/0014-5793(88)80037-1. PMID 2842184. S2CID 8445782.
Yeh LC, Lee AJ, Lee NE и др. (1988). «Молекулярное клонирование кДНК фосфатазы кислоты простаты человека». Ген. 60 (2–3): 191–6. Дои:10.1016/0378-1119(87)90227-7. PMID 2965059.
Шариф Ф.С., Ли С.С. (1994). «Нуклеотидная последовательность гена ACPP кислой фосфатазы простаты человека, включая семь повторов Alu». Biochem. Мол. Биол. Int. 33 (3): 561–5. PMID 7951074.
Вирккунен П., Хедберг П., Палвимо Дж. Дж. И др. (1994). «Структурное сравнение генов кислой фосфатазы простаты человека и крысы и их промоторов: идентификация предполагаемых элементов андрогенного ответа». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 202 (1): 49–57. Дои:10.1006 / bbrc.1994.1892. PMID 8037752.
Banas B, Blaschke D, Fittler F, Hörz W (1994). «Анализ промотора гена фосфатазы кислоты простаты человека». Биохим. Биофиз. Acta. 1217 (2): 188–94. Дои:10.1016/0167-4781(94)90033-7. PMID 8110833.
Останин К., Саид А., Ван Эттен Р.Л. (1994). «Гетерологичная экспрессия кислой фосфатазы простаты человека и сайт-направленный мутагенез активного центра фермента». J. Biol. Chem. 269 (12): 8971–8. PMID 8132635.
Ли СС, Шариф Ф.С. (1993). «Ген кислой фосфатазы простаты (ACPP) локализован в хромосоме человека 3q21-q23». Геномика. 17 (3): 765–6. Дои:10.1006 / geno.1993.1403. PMID 8244395.
Quintero IB, Araujo CL, Pulkka AE, Wirkkala RS, Herrala AM, Eskelinen EL, Jokitalo E, Hellström PA, Tuominen HJ, Hirvikoski PP, Vihko PT (2007). «Кислая фосфатаза простаты не является специфической мишенью для простаты». Рак Res. 67 (14): 6549–54. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1651. PMID 17638863.
Линдквист Ю., Шнайдер Г., Вихко П. (1993). «Трехмерная структура кислой фосфатазы крысы в комплексе с L (+) - тартратом». J. Biol. Chem. 268 (28): 20744–6. PMID 8407898.
Дарсон М.Ф., Пачелли А., Рош П. и др. (1997). «Экспрессия человеческого железистого калликреина 2 (hK2) при интраэпителиальной неоплазии предстательной железы и аденокарциноме: новый маркер рака простаты». Урология. 49 (6): 857–62. Дои:10.1016 / S0090-4295 (97) 00108-8. PMID 9187691.