Нитрозомочевина - Nitrosourea
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Нитрозомочевина | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Свойства | |||
CЧАС3N3О2 | |||
Молярная масса | 89.054 г · моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Нитрозомочевина является одновременно названием молекулы и классом соединений, которые включают нитрозо (R-NO) группа и мочевина.
Примеры
Примеры включают:
- Арабинопиранозил-N-метил-N-нитрозомочевина (Араноза)
- Кармустин (BCNU, BiCNU)
- Хлорозотоцин
- Этилнитрозомочевина (ЕНУ)
- Фотемустин
- Ломустин (CCNU)
- Нимустин
- N-Нитрозо-N-метилмочевина (NMU)
- Ранимустин (MCNU)
- Сюстин
- Стрептозоцин (Стрептозотоцин)
Соединения нитрозомочевины ДНК алкилирующие агенты и часто используются в химиотерапия.[1] Они есть липофильный и таким образом может пересечь гематоэнцефалический барьер, что делает их полезными при лечении опухоли головного мозга такие как мультиформная глиобластома.[2]
Побочные эффекты
Некоторые нитрозомочевины (например, ломустин) были связаны с развитием интерстициальное заболевание легких.[3]
использованная литература
- ^ «Антинеоп». Архивировано из оригинал на 2009-03-07. Получено 2009-01-24.
- ^ Такимото СН, Кальво Э. «Принципы онкологической фармакотерапии». in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (ред.) Лечение рака: мультидисциплинарный подход. 11 изд. 2008 г.
- ^ Туччи Э, Вердиани П, Ди Карло С, Сфорца V (1986). «Ломустин (CCNU) -индуцированный фиброз легких». Тумори. 72 (1): 95–8. PMID 3952821.
внешние ссылки
- Нитрозомочевина + соединения в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- База данных болезней (DDB): 9052
Эта неорганический соединение –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |