Форетиниб - Foretinib
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N1 ’- [3-фтор-4 - [[6-метокси-7- (3-морфолинопропокси) -4-хинолил] окси] фенил] -N1- (4-фторфенил) циклопропан-1,1-дикарбоксамид | |
Другие имена XL880; EXEL-2880; GSK1363089; GSK089 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.158.129 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C34ЧАС34F2N4О6 | |
Молярная масса | 632.665 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Форетиниб является экспериментальным лекарством-кандидатом для лечения рака.[1] Это было обнаружено Экселиксис и находится в разработке GlaxoSmithKline.[2] Было проведено около 10 клинических испытаний фазы II.[3] По состоянию на октябрь 2015 г.[Обновить] похоже, разработка была прекращена.[4]
Форетиниб - это ингибитор ферментов киназы c-Met и рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR-2).[5]
Смотрите также
- Ингибиторы c-Met
- Кабозантиниб, аналогичная молекула и ингибитор киназы с одобрения FDA
- Ингибитор VEGFR
- ингибитор тирозинкиназы
Рекомендации
- ^ Hedgethorne, K .; Хуанг, П. (2010). «Форетиниб. Ингибитор c-Met и VEGFR-2, Онколитик». Наркотики будущего. 35 (11): 893–901. Дои:10.1358 / DOF.2010.35.11.1529012 (неактивно 07.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
- ^ «XL880 (GSK1363089)». Exelixis, Inc.
- ^ «Форетиниб». Clinicaltrials.gov.
- ^ «Форетиниб - АдисИнсайт». adisinsight.springer.com. Получено 16 апреля 2018.
- ^ Qian, F; Engst, S; Ямагути, К. Ага; Вон, штат Калифорния; Mock, L; Лу, Т; Тан, Дж; и другие. (2009). «Ингибирование роста опухолевых клеток, инвазии и метастазирования с помощью EXEL-2880 (XL880, GSK1363089), нового ингибитора тирозинкиназ рецепторов HGF и VEGF». Исследования рака. 69 (20): 8009–16. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-4889. PMID 19808973.