Форетиниб - Foretinib

Форетиниб
Foretinib.svg
Имена
Название ИЮПАК
N1 ’- [3-фтор-4 - [[6-метокси-7- (3-морфолинопропокси) -4-хинолил] окси] фенил] -N1- (4-фторфенил) циклопропан-1,1-дикарбоксамид
Другие имена
XL880; EXEL-2880; GSK1363089; GSK089
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.158.129 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C34ЧАС34F2N4О6
Молярная масса632.665 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Форетиниб является экспериментальным лекарством-кандидатом для лечения рака.[1] Это было обнаружено Экселиксис и находится в разработке GlaxoSmithKline.[2] Было проведено около 10 клинических испытаний фазы II.[3] По состоянию на октябрь 2015 г. похоже, разработка была прекращена.[4]

Форетиниб - это ингибитор ферментов киназы c-Met и рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR-2).[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Hedgethorne, K .; Хуанг, П. (2010). «Форетиниб. Ингибитор c-Met и VEGFR-2, Онколитик». Наркотики будущего. 35 (11): 893–901. Дои:10.1358 / DOF.2010.35.11.1529012 (неактивно 07.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  2. ^ «XL880 (GSK1363089)». Exelixis, Inc.
  3. ^ «Форетиниб». Clinicaltrials.gov.
  4. ^ «Форетиниб - АдисИнсайт». adisinsight.springer.com. Получено 16 апреля 2018.
  5. ^ Qian, F; Engst, S; Ямагути, К. Ага; Вон, штат Калифорния; Mock, L; Лу, Т; Тан, Дж; и другие. (2009). «Ингибирование роста опухолевых клеток, инвазии и метастазирования с помощью EXEL-2880 (XL880, GSK1363089), нового ингибитора тирозинкиназ рецепторов HGF и VEGF». Исследования рака. 69 (20): 8009–16. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-4889. PMID  19808973.