Дистеарат эстрадиола - Estradiol distearate

Дистеарат эстрадиола

Клинические данные
Другие имена	ЭЦП; Эстрадиола 3,17β-дистеарат; Эстрадиола диоктадеканоат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 3,17β-диоктадеканоат
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8р,9S,13S,14S,17S) -13-метил-3-октадеканоилокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] октадеканоат
Количество CAS	126144-03-4
PubChem CID	53672832
Химические и физические данные
Формула	C54ЧАС92О4
Молярная масса	805.326 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Attack CCCCCCCCCCCC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 = C3C = CC (= C4) OC (= О) СССССССCCCCCCCCC) С
ИнЧИ InChI = 1S / C54H92O4 / c1-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-52 (55) 57-46-37- 39-47-45 (44-46) 36-38-49-48 (47) 42-43-54 (3) 50 (49) 40-41-51 (54) 58-53 (56) 35-33- 31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-5-2 / ч 37,39,44,48-51H, 4-36,38,40-43H2, 1-3H3 / t48-, 49-, 50 +, 51 +, 54 + / m1 / s1 Ключ: BBBPCTNBNYFUOV-NXCWIAOISA-N

Дистеарат эстрадиола (EDS), также известный как эстрадиола диоктадеканоат, является эстроген и эфир эстрогена который никогда не продавался.^[1][2] Это длительного действия пролекарство из эстрадиол в организме.^[2]

Структурные свойства избранных эфиров эстрадиола

Эстроген	Структура	Сложный эфир (ы)				Относительный мол. масса	Относительный E2 содержание^б	logP^c
		Должность (я)	Moiet (ы)	Тип	Длина^а
Эстрадиол		–	–	–	–	1.00	1.00	4.0
Эстрадиола ацетат		C3	Этановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	2	1.15	0.87	4.2
Бензоат эстрадиола		C3	Бензолкарбоновая кислота	Ароматическая жирная кислота	– (~4–5)	1.38	0.72	4.7
Дипропионат эстрадиола		C3, C17β	Пропановая кислота (×2)	Жирная кислота с прямой цепью	3 (×2)	1.41	0.71	4.9
Эстрадиола валерат		C17β	Пентановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	5	1.31	0.76	5.6–6.3
Бутират бензоата эстрадиола		C3, C17β	Бензойная кислота, Масляная кислота	Смешанная жирная кислота	– (~6, 2)	1.64	0.61	6.3
Эстрадиола ципионат		C17β	Циклопентилпропановая кислота	Ароматическая жирная кислота	– (~6)	1.46	0.69	6.9
Эстрадиол энантат		C17β	Гептановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	7	1.41	0.71	6.7–7.3
Эстрадиола диенантат		C3, C17β	Гептановая кислота (×2)	Жирная кислота с прямой цепью	7 (×2)	1.82	0.55	8.1–10.4
Эстрадиола ундецилат		C17β	Ундекановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	11	1.62	0.62	9.2–9.8
Стеарат эстрадиола		C17β	Октадекановая кислота	Жирная кислота с прямой цепью	18	1.98	0.51	12.2–12.4
Дистеарат эстрадиола		C3, C17β	Октадекановая кислота (×2)	Жирная кислота с прямой цепью	18 (×2)	2.96	0.34	20.2
Эстрадиола сульфат		C3	Серная кислота	Водорастворимый конъюгат	–	1.29	0.77	0.3–3.8
Эстрадиол глюкуронид		C17β	Глюкуроновая кислота	Водорастворимый конъюгат	–	1.65	0.61	2.1–2.7
Эстрамустин фосфат^d		C3, C17β	Нормюстин, фосфорная кислота	Водорастворимый конъюгат	–	1.91	0.52	2.9–5.0
Полиэстрадиолфосфат^е		C3 – C17β	Фосфорная кислота	Водорастворимый конъюгат	–	1.23^ж	0.81^ж	2.9^грамм
Сноски: ^а = Длина сложный эфир в углерод атомы за жирные кислоты с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в атомах углерода для ароматические жирные кислоты. ^б = Относительное содержание эстрадиола по весу (т. Е. Относительное эстрогенный контакт). ^c = Экспериментальный или прогнозируемый коэффициент разделения октанол / вода (т.е. липофильность /гидрофобность ). Извлекаются из PubChem, ChemSpider, и DrugBank. ^d = Также известен как эстрадиол нормустин фосфат. ^е = Полимер из эстрадиолфосфат (~13 повторять единицы ). ^ж = Относительная молекулярная масса или содержание эстрадиола на повторяющуюся единицу. ^грамм = logP повторяющейся единицы (т. е. эстрадиолфосфата). Источники: Смотрите отдельные статьи.

Смотрите также

• Эстрадиола диенантат
• Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Рекомендации

1. Деб С., Вяхяля К. (октябрь 2010 г.). «Быстрый синтез длинноцепочечных сложных эфиров стероидов жирных кислот в ионных жидкостях с помощью микроволнового излучения: целесообразная однократная процедура для моноэфиров эстрадиола». Стероиды. 75 (10): 740–4. Дои:10.1016 / j.steroids.2010.03.005. PMID  20347856. S2CID  1695106.
2. Васкес-Алькантара М.А., Мендживар М., Гарсия Г.А., Диас-Загоя Дж. С., Гарса-Флорес Дж. (Декабрь 1989 г.). «Длительные эстрогенные реакции сложных эфиров эстрадиола и жирных кислот». Журнал стероидной биохимии. 33 (6): 1111–8. Дои:10.1016/0022-4731(89)90417-2. PMID  2515394.