Аквапорин 3 - Aquaporin 3

AQP3
Идентификаторы
ПсевдонимыAQP3, AQP-3, GIL, аквапорин 3 (жаберная группа крови)
Внешние идентификаторыOMIM: 600170 MGI: 1333777 ГомолоГен: 21025 Генные карты: AQP3
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение AQP3
Геномное расположение AQP3
Группа9п13.3Начните33,441,156 бп[1]
Конец33,447,596 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004925
NM_001318144

NM_016689

RefSeq (белок)

NP_001305073
NP_004916

NP_057898

Расположение (UCSC)Chr 9: 33.44 - 33.45 МбChr 4: 41.09 - 41.1 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Аквапорин 3 это белковый продукт человека AQP3 ген.[5] Он обнаружен в базолатеральной клеточной мембране основных сборный канал клетки и обеспечивает выход воды из этих клеток.[6] Аквапорин 3 также проницаем для глицерин, аммиак, мочевина, и пероксид водорода. Он экспрессируется в различных тканях, включая кожу, дыхательные пути и почки, а также при различных типах рака.[7] В почках аквапроин 3 не реагирует на вазопрессин (a.k.a. Антидиуретический гормон ), в отличие Аквапорин 2.[8] Этот белок также является определяющим для системы групп крови GIL.[9]

Субероиланилид гидроксамовая кислота (САХА) (а Ингибитор HDAC ) увеличивает экспрессию аквапорина-3 в нормальных клетках кожи (кератиноциты ).[10]

Клиническое значение

Уровень Аквапорина 3 часто ниже псориаз чем в здоровой коже.[10]

Аквапорин 3 больше экспрессируется в атопическая экзема.[11]

Недавние исследования показывают, что аквапорин 3 сверхэкспрессируется при многих типах злокачественных новообразований, таких как меланома[7] и первичные выпотные лимфомы[12] а также рак легких, толстой кишки, желудка, пищевода, рта, печени и протока поджелудочной железы.[5][12] На основании этих, а также культура клеток исследований, предполагается, что эта сверхэкспрессия способствует росту и распространению по крайней мере некоторых из этих видов рака и, следовательно, может быть терапевтической мишенью для лечения этих видов рака.[5][7][12]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165272 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028435 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c Марлар С., Дженсен Х. Х., Логин Ф. Х., Нейсум Л. Н. (октябрь 2017 г.). «Аквапорин-3 в раке». Международный журнал молекулярных наук. 18 (10): 2106. Дои:10.3390 / ijms18102106. ЧВК  5666788. PMID  28991174.
  6. ^ Сасаки С., Исибаши К., Марумо Ф (1998). «Аквапорин-2 и -3: представители двух подгрупп семейства аквапоринов, локализованные в собирательном канале почек». Анну. Преподобный Physiol. 60: 199–220. Дои:10.1146 / annurev.physiol.60.1.199. PMID  9558461.
  7. ^ а б c Оливейра Пинхо Дж, Матиас М, Гаспар М.М. (октябрь 2019 г.). «Новые нанотехнологические стратегии для системной химиотерапии против меланомы». Наноматериалы. 9 (10): 1455. Дои:10.3390 / нано9101455. ЧВК  6836019. PMID  31614947.
  8. ^ Дибас А.И., Миа А.Дж., Йорио Т. (1998). «Аквапорины (водные каналы): роль в водном транспорте, активированном вазопрессином». Proc. Soc. Exp. Биол. Med. 219 (3): 183–99. Дои:10.3181/00379727-219-44332. PMID  9824541.
  9. ^ Рудье Н., Рипош П., Гейн П., Ле Пеннек П. Ю., Дэниелс Г., Картрон Дж. П., Байи П. (2002). «Дефицит AQP3 у людей и молекулярная основа новой системы групп крови, GIL». J. Biol. Chem. 277 (48): 45854–9. Дои:10.1074 / jbc.M208999200. PMID  12239222.
  10. ^ а б Лечение рака перспективно для лечения псориаза
  11. ^ Олссон М., Броберг А., Джернанс М. и др. (2006). «Повышенная экспрессия аквапорина 3 при атопической экземе». Аллергия. 61 (9): 1132–7. Дои:10.1111 / j.1398-9995.2006.01151.x. PMID  16918518. S2CID  7873440.
  12. ^ а б c Симада К., Хаякава Ф., Киёи Х. (ноябрь 2018 г.). «Биология и лечение первичной выпотной лимфомы». Кровь. 132 (18): 1879–1888. Дои:10.1182 / кровь-2018-03-791426. PMID  30154110.

дальнейшее чтение

внешние ссылки