KCNA7 - KCNA7

KCNA7
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNA7, HAK6, KV1.7, калиевый потенциалзависимый канал подсемейства A член 7
Внешние идентификаторы	OMIM: 176268 MGI: 96664 ГомолоГен: 7791 Генные карты: KCNA7
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.33 Начинать 49,067,418 бп[1] Конец 49,072,941 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • активность ионного канала • активность калиевого канала • активность потенциалзависимого ионного канала • активность потенциалзависимого калиевого канала • задержка активности калиевого канала выпрямителя Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • комплекс потенциалозависимых калиевых каналов • клеточная мембрана • мембрана Биологический процесс • транспорт ионов калия • регуляция трансмембранного транспорта ионов • гомоолигомеризация белков • ионный транспорт • трансмембранный транспорт • трансмембранный транспорт ионов калия Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	3743	16495
Ансамбль	ENSG00000104848	ENSMUSG00000038201
UniProt	Q96RP8	Q17ST2
RefSeq (мРНК)	NM_031886	NM_010596
RefSeq (белок)	NP_114092	NP_034726
Расположение (UCSC)	Chr 19: 49.07 - 49.07 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Калий потенциалзависимый канал подсемейства A член 7 также известен как K_v1.7 это белок что у людей кодируется KCNA7 ген.^[4] В белок кодируется этим геном потенциалзависимый калиевый канал субъединица. Это может способствовать кардиальный транзиторный выходящий калиевый ток (Я_to1), основной ток, вносящий вклад в переполяризация фаза 1 сердечного потенциала действия.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104848 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.
5. Oudit GY, Kassiri Z, Sah R, Ramirez RJ, Zobel C, Backx PH (май 2001 г.). «Молекулярная физиология кардиального транзиторного выходящего калиевого тока (I (to)) в нормальном и больном миокарде». J. Mol. Клетка. Кардиол. 33 (5): 851–72. Дои:10.1006 / jmcc.2001.1376. PMID  11343410.

дальнейшее чтение

• Кашуба В.И., Кваша С.М., Протопопов А.И. и др. (2001). «Первоначальное выделение и анализ человеческого гена Kv1.7 (KCNA7), члена семейства генов потенциалзависимых калиевых каналов». Ген. 268 (1–2): 115–22. Дои:10.1016 / S0378-1119 (01) 00423-1. PMID  11368907.
• Кальман К., Нгуен А., Ценг-Кранк Дж. И др. (1998). «Геномная организация, хромосомная локализация, распределение в тканях и биофизические характеристики нового потенциалзависимого калиевого канала млекопитающих, связанного с шейкерным механизмом, Kv1.7». J. Biol. Chem. 273 (10): 5851–7. Дои:10.1074 / jbc.273.10.5851. PMID  9488722.
• Ding Q, Zhao YY, Dong LY и др. (2003). «[Распределение и значение cSNP в гене KCNA7 как нового гена-кандидата NIDDM в популяции северо-восточного Китая]». И Чуань. 25 (2): 129–32. PMID  15639836.
• Бардиен-Крюгер С., Вульф Х., Арифф З. и др. (2002). «Характеристика гена потенциалзависимого калиевого канала человека, KCNA7, гена-кандидата наследственных сердечных заболеваний, и его исключение как причины прогрессирующей семейной блокады сердца I (PFHBI)». Евро. J. Hum. Genet. 10 (1): 36–43. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200739. PMID  11896454. S2CID  8333189.

внешняя ссылка

• Kv1.7 + Калий + Канал в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• KCNA7 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)