KCNMB4 - KCNMB4

KCNMB4
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNMB4, калиевый кальций-активированный канал подсемейства M регуляторная бета-субъединица 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 605223 MGI: 1913272 ГомолоГен: 8721 Генные карты: KCNMB4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q15 Начинать 70,366,290 бп[1] Конец 70,434,292 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь)[2] Группа 10 | 10 D2 Начинать 116,417,861 бп[2] Конец 116,473,878 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • активность кальциево-активированного калиевого канала • активность регулятора калиевых каналов Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • клеточная мембрана • комплекс потенциалозависимых калиевых каналов • мембрана Биологический процесс • ионный транспорт • потенциал действия • потенциал действия нейронов • регулирование сужения сосудов • химическая синаптическая передача • обнаружение иона кальция • транспорт ионов калия • регуляция секреции нейромедиаторов • трансмембранный транспорт ионов калия Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	27345	58802
Ансамбль	ENSG00000135643	ENSMUSG00000054934
UniProt	Q86W47	Q9JIN6
RefSeq (мРНК)	NM_014505	NM_021452
RefSeq (белок)	NP_055320	NP_067427
Расположение (UCSC)	Chr 12: 70.37 - 70.43 Мб	Chr 10: 116.42 - 116.47 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Субъединица бета-4 калиевого канала, активируемая кальцием это белок что у людей кодируется KCNMB4 ген.^[5][6][7]

Каналы MaxiK - это каналы с высокой проводимостью, напряжением и кальцием, чувствительные к калию, которые имеют фундаментальное значение для контроля тонуса гладких мышц и возбудимости нейронов. Каналы MaxiK могут состоять из двух субъединиц: порообразующей альфа-субъединицы и модулирующей бета-субъединицы. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой вспомогательную бета-субъединицу, которая замедляет кинетику активации, приводит к более крутой кальциевой чувствительности и сдвигает диапазон напряжения активации тока в сторону более отрицательных потенциалов, чем субъединица бета-1.^[7]

Смотрите также

• Канал ВК
• Калиевый канал с регулируемым напряжением

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000135643 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000054934 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Бреннер Р., Джегла Т.Дж., Викенден А., Лю И., Олдрич Р.В. (апрель 2000 г.). «Клонирование и функциональная характеристика новых бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью, hKCNMB3 и hKCNMB4». J Biol Chem. 275 (9): 6453–61. Дои:10.1074 / jbc.275.9.6453. PMID  10692449.
6. Беренс Р., Нолтинг А., Рейманн Ф., Шварц М., Вальдшутц Р., Понгс О. (июль 2000 г.). «hKCNMB3 и hKCNMB4, клонирование и характеристика двух членов семейства бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью». FEBS Lett. 474 (1): 99–106. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2. PMID  10828459. S2CID  32791798.
7. «Ген Entrez: KCNMB4 калиевый активированный кальций канал большой проводимости, подсемейство M, бета-член 4».

дальнейшее чтение

• Орио П., Рохас П., Феррейра Г., Латорре Р. (2002). «Новые маскировки для старого канала: бета-подразделения MaxiK». Новости Physiol. Наука. 17 (4): 156–61. Дои:10.1152 / nips.01387.2002. PMID  12136044.
• Лю К.Х., Уильямс Д.А., Макманус К. и др. (2000). «ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (9): 4832–7. Дои:10.1073 / pnas.090521697. ЧВК  18318. PMID  10758170.
• Мира П., Валлнер М., Торо Л. (2000). «Нейрональная β-субъединица (KCNMB4) делает K + -канал с большой проводимостью, потенциал- и Са2 + -активный канал устойчивым к харибдотоксину и ибериотоксину». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (10): 5562–7. Дои:10.1073 / pnas.100118597. ЧВК  25868. PMID  10792058.
• Weiger TM, Holmqvist MH, Levitan IB, et al. (2000). «Новая бета-субъединица нервной системы, которая подавляет большую проводимость кальций-зависимых калиевых каналов человека». J. Neurosci. 20 (10): 3563–70. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-10-03563.2000. ЧВК  6772688. PMID  10804197.
• Джин П., Вейгер TM, Ву Й, Левитан И.Б. (2002). «Зависимое от фосфорилирования функциональное соединение кальцийзависимого калиевого канала hSlo и его субъединицы hbeta 4». J. Biol. Chem. 277 (12): 10014–20. Дои:10.1074 / jbc.M107682200. PMID  11790768.
• Джин П., Вейгер TM, Левитан И.Б. (2003). «Взаимная модуляция между альфа и бета 4 субъединицами кальцийзависимых калиевых каналов hSlo». J. Biol. Chem. 277 (46): 43724–9. Дои:10.1074 / jbc.M205795200. PMID  12223479.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.