CACNB3 - CACNB3

CACNB3
Идентификаторы
Псевдонимы	CACNB3, CAB3, CACNLB3, вспомогательная субъединица β3 потенциал-зависимого кальциевого канала
Внешние идентификаторы	OMIM: 601958 MGI: 103307 ГомолоГен: 20187 Генные карты: CACNB3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q13.12 Начните 48,813,794 бп[1] Конец 48,828,941 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 F1 | 15 54,64 см Начните 98,630,840 бп[2] Конец 98,644,529 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание протеинкиназы • активность потенциалзависимого ионного канала • активность потенциал-управляемых кальциевых каналов • активность высоковольтных кальциевых каналов • активность кальциевых каналов • GO: 0001948 связывание с белками • активность регулятора кальциевых каналов Сотовый компонент • апикальная плазматическая мембрана • мембрана • цитозоль • клеточная мембрана • комплекс потенциал-управляемых кальциевых каналов • Комплекс потенциалозависимых кальциевых каналов L-типа • цитоплазма Биологический процесс • деполяризация мембраны • регуляция трансмембранного транспорта ионов • ионный транспорт • регулирование активности потенциалзависимых кальциевых каналов • развитие нервно-мышечного соединения • трансмембранный транспорт ионов кальция • транспорт ионов кальция • регуляция реполяризации мембраны во время потенциала действия • транспорт ионов кальция в цитозоль • локализация белка на плазматической мембране • химическая синаптическая передача • Трансмембранный транспорт ионов кальция через кальциевый канал, управляемый высоким напряжением • обнаружение механического стимула, участвующего в сенсорном восприятии боли • положительное регулирование нацеливания белков на мембрану • клеточный ответ на кислородно-глюкозную недостаточность • отрицательная регуляция активности потенциалзависимых кальциевых каналов • положительное регулирование активности потенциалзависимых кальциевых каналов • положительное регулирование активности высоковольтных кальциевых каналов • регуляция гиперполяризации мембраны • отрицательная регуляция обнаружения механического стимула, участвующего в сенсорном восприятии прикосновения • положительная регуляция возбуждающего постсинаптического потенциала • Путь передачи сигналов рецептора Т-клеток • сердечная проводимость Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	784	12297
Ансамбль	ENSG00000167535	ENSMUSG00000003352
UniProt	P54284	P54285
RefSeq (мРНК)	NM_000725 NM_001206915 NM_001206916 NM_001206917	NM_001044741 NM_001286226 NM_007581 NM_001356543
RefSeq (белок)	NP_000716 NP_001193844 NP_001193845 NP_001193846	NP_001038206 NP_001273155 NP_031607 NP_001343472
Расположение (UCSC)	Chr 12: 48,81 - 48,83 Мб	Chr 15: 98.63 - 98.64 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Вольт-зависимая субъединица кальциевого канала L-типа бета-3 это белок что у людей кодируется CACNB3 ген.^[5][6]

Смотрите также

• Напряжение зависимый кальциевый канал

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167535 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000003352 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Коллин Т., Лори П., Тавио С., Куртье С., Гильбо П., Берта П., Наржео Дж. (Апрель 1994 г.). «Клонирование, хромосомная локализация и функциональная экспрессия человеческой потенциал-зависимой бета-3-субъединицы кальциевого канала». Eur J Biochem. 220 (1): 257–62. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1994.tb18621.x. PMID  8119293.
6. «Ген Entrez: кальциевый канал CACNB3, потенциалозависимый, субъединица бета 3».

дальнейшее чтение

• Ямада Ю., Масуда К., Ли К. и др. (1995). «Структура генов альфа-1-субъединицы (CACNL1A2) и бета-субъединицы (CACNLB3) кальциевого канала человека». Геномика. 27 (2): 312–9. Дои:10.1006 / geno.1995.1048. PMID  7557998.
• Розенфельд М.Р., Вонг Э., Далмау Дж. И др. (1993). «Клонирование и характеристика антигена миастенического синдрома Ламберта-Итона». Анна. Neurol. 33 (1): 113–20. Дои:10.1002 / ana.410330126. PMID  8494331. S2CID  24241609.
• Мураками М., Виссенбах Ю., Флокерци В. (1996). «Генная структура субъединицы бета3 мышиного кальциевого канала, кДНК и характеристика альтернативных продуктов сплайсинга и транскрипции». Евро. J. Biochem. 236 (1): 138–43. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1996.t01-1-00138.x. PMID  8617257.
• Скотт В.Е., Де Ваард М., Лю Х. и др. (1996). «Неоднородность бета-субъединиц в каналах Ca2 + N-типа». J. Biol. Chem. 271 (6): 3207–12. Дои:10.1074 / jbc.271.6.3207. PMID  8621722.
• Белл Д.К., Мясник А.Дж., Берроу Н.С. и др. (2001). «Биофизические свойства, фармакология и модуляция человеческих нейронных L-типа (альфа (1D), Ca (V) 1,3) потенциалзависимых кальциевых токов». J. Neurophysiol. 85 (2): 816–27. Дои:10.1152 / ян.2001.85.2.816. PMID  11160515.
• Colecraft HM, Alseikhan B, Takahashi SX и др. (2002). «Новые функциональные свойства бета-субъединиц канала Са (2+), выявленные по их экспрессии в клетках сердца взрослых крыс». J. Physiol. 541 (Pt 2): 435–52. Дои:10.1113 / jphysiol.2002.018515. ЧВК  2290333. PMID  12042350.
• Мураками М., Флейшманн Б., Де Фелипе С. и др. (2002). «Восприятие боли у мышей, лишенных бета3-субъединицы потенциал-активируемых кальциевых каналов». J. Biol. Chem. 277 (43): 40342–51. Дои:10.1074 / jbc.M203425200. PMID  12161429.
• Цинь Н., Ягель С., Момплезир М.Л. и др. (2002). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого потенциал-зависимого кальциевого канала альфа (2) дельта-4 субъединицы». Мол. Pharmacol. 62 (3): 485–96. Дои:10,1124 / моль 62.3.485. PMID  12181424.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Чен Й.Х., Ли М.Х., Чжан Й. и др. (2004). «Структурная основа взаимодействия альфа1-бета субъединицы потенциал-управляемых каналов Ca2 +». Природа. 429 (6992): 675–80. Дои:10.1038 / природа02641. PMID  15170217. S2CID  4422712.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Vendel AC, Terry MD, Striegel AR, et al. (2006). «Альтернативный сплайсинг потенциал-зависимой субъединицы бета4 канала Ca2 + создает уникально свернутый N-концевой домен связывания белка с клеточно-специфической экспрессией в коре мозжечка». J. Neurosci. 26 (10): 2635–44. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0067-06.2006. ЧВК  6675161. PMID  16525042.

внешняя ссылка

• CACNB3 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Человек CACNB3 расположение генома и CACNB3 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.