Кальсенилин - Calsenilin
Кальсенилин это белок что у людей кодируется KCNIP3 ген.[5][6][7]
Функция
Этот ген кодирует член семейство белков, взаимодействующих с потенциал-управляемым калиевым (Kv) каналом, которые принадлежат нейрональный датчик кальция семейство белков.[8][9] Члены этого семейства - небольшие связывающие кальций белки, содержащие EF-рука -подобные домены. Они являются составными компонентами субъединиц комплексов нативных каналов Kv4, которые могут регулировать токи A-типа и, следовательно, возбудимость нейронов в ответ на изменения внутриклеточного кальция. Кодируемый белок также функционирует как регулируемый кальцием транскрипционный репрессор, и взаимодействует с пресенилины. Кроме того, было показано, что белок репрессирует транскрипцию A20 (TNFAIP3 ) экспрессии и, таким образом, модулировать противовоспалительную передачу сигналов.[10] Альтернативно сращивание Были описаны варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.[7]
Взаимодействия
Кальсенилин показал взаимодействовать с участием PSEN1[5][11] и PSEN2.[5][12]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115041 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079056 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c Буксбаум Д.Д., Чхве Е.К., Ло Й., Лиллихук С., Кроули А.С., Мерриам Д.Е., Васко (октябрь 1998 г.). «Кальсенилин: кальций-связывающий белок, который взаимодействует с пресенилинами и регулирует уровни фрагмента пресенилина». Нат Мед. 4 (10): 1177–81. Дои:10.1038/2673. PMID 9771752. S2CID 10799492.
- ^ Каррион А.М., Линк В.А., Ледо Ф., Мельстрём Б., Наранхо-младший (март 1999 г.). «DREAM - это Ca2 + -регулируемый репрессор транскрипции». Природа. 398 (6722): 80–4. Дои:10.1038/18044. PMID 10078534. S2CID 204991618.
- ^ а б «Ген Entrez: белок 3, взаимодействующий с KV-каналом KCNIP3, кальсенилин».
- ^ Бургойн Р.Д. (2007). «Нейрональные сенсорные белки кальция: создание разнообразия в передаче нейрональных сигналов Ca2 +». Nat. Преподобный Neurosci. 8 (3): 182–193. Дои:10.1038 / nrn2093. ЧВК 1887812. PMID 17311005.
- ^ Бургойн Р.Д., О'Каллаган Д.В., Хасдемир Б., Хейнс Л.П., Тепикин А.В. (2004). «Нейрональные Ca2 + -сенсорные белки: многоталантные регуляторы нейрональной функции». Тенденции Neurosci. 27 (4): 203–9. Дои:10.1016 / j.tins.2004.01.010. PMID 15046879. S2CID 24156457.
- ^ Тируппати С., Сони Д., Ван Д.М. и др. (Март 2014 г.). «Фактор транскрипции DREAM подавляет A20 и опосредует воспаление». Нат Иммунол. 15 (3): 239–247. Дои:10.1038 / ni.2823. ЧВК 4005385. PMID 24487321.
- ^ Кашива А., Ёсида Х., Ли С., Паладино Т., Лю И, Чен К., Даргуш Р., Шуберт Д., Кимура Х. (июль 2000 г.). «Выделение и характеристика нового белка, связывающего пресенилин». J. Neurochem. 75 (1): 109–16. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2000.0750109.x. PMID 10854253. S2CID 24838995.
- ^ Чой Е.К., Заиди Н.Ф., Миллер Д.С., Кроули А.С., Мерриам Д.Е., Лиллихук С., Буксбаум Д.Д., Wasco W. (июнь 2001 г.). «Кальсенилин является субстратом для каспазы-3, которая предпочтительно взаимодействует с семейным С-концевым фрагментом пресенилина 2, связанным с болезнью Альцгеймера». J. Biol. Chem. 276 (22): 19197–204. Дои:10.1074 / jbc.M008597200. PMID 11278424.
дальнейшее чтение
- Каррион А.М., Мельстрём Б., Наранхо-младший (1998). "Зависимая от протеинкиназы А дерепрессия гена продинорфина человека посредством дифференциального связывания с внутригенным глушителем". Мол. Cell. Биол. 18 (12): 6921–9. Дои:10.1128 / MCB.18.12.6921. ЧВК 109275. PMID 9819380.
- А. Ф., Боулби М. Р., Бетти М., Цао Дж., Линг Х. П., Мендоза Дж., Хинсон Дж. В., Мэттссон К. И., Strassle BW, Триммер Дж. С., Родс К. Дж. (2000). «Модуляция калиевых каналов A-типа семейством датчиков кальция». Природа. 403 (6769): 553–6. Дои:10.1038/35000592. PMID 10676964. S2CID 4419472.
- Leissring MA, Yamasaki TR, Wasco W, Buxbaum JD, Parker I, LaFerla FM (2000). «Кальсенилин отменяет опосредованное пресенилином усиление передачи сигналов кальция». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (15): 8590–3. Дои:10.1073 / пнас.97.15.8590. ЧВК 26992. PMID 10900016.
- Буксбаум Дж. Д., Лиллихук С., Чан Дж. Ю., Го RC, Бассет СС, Танзи Р. Э., Васко В., Блэкер Д. (2000). «Геномная структура, образец экспрессии и хромосомная локализация гена кальсенилина человека: нет связи между экзонным полиморфизмом и болезнью Альцгеймера». Neurosci. Латыш. 294 (3): 135–8. Дои:10.1016 / S0304-3940 (00) 01553-6. PMID 11072133. S2CID 16765518.
- Ледо Ф, Каррион А.М., Линк В.А., Мельстрём Б., Наранхо-младший (2001). «Взаимодействие DREAM-αCREM через домены, заряженные лейцином, подавляет нисходящую транскрипцию, зависящую от регулирующих элементов». Мол. Cell. Биол. 20 (24): 9120–6. Дои:10.1128 / MCB.20.24.9120-9126.2000. ЧВК 102170. PMID 11094064.
- Jo DG, Kim MJ, Choi YH, Kim IK, Song YH, Woo HN, Chung CW, Jung YK (2001). «Проапоптотическая функция кальсенилина / DREAM / KChIP3». FASEB J. 15 (3): 589–91. Дои:10.1096 / fj.00-0541fje. PMID 11259376. S2CID 37815129.
- Чой Е.К., Заиди Н.Ф., Миллер Дж.С., Кроули А.С., Мерриам Д.Е., Лиллихук С., Буксбаум Дж. Д., Wasco W. (2001). «Кальсенилин представляет собой субстрат для каспазы-3, которая предпочтительно взаимодействует с семейным С-концевым фрагментом пресенилина 2, связанным с болезнью Альцгеймера». J. Biol. Chem. 276 (22): 19197–204. Дои:10.1074 / jbc.M008597200. PMID 11278424.
- Осава М., Тонг К.И., Лиллихук С., Васко В., Буксбаум Д.Д., Ченг Х.Й., Пеннингер Дж. М., Икура М., Эймс Дж. Б. (2001). «Регулируемое кальцием связывание ДНК и олигомеризация нейронального белка, чувствительного к кальцию, кальсенилина / DREAM / KChIP3». J. Biol. Chem. 276 (44): 41005–13. Дои:10.1074 / jbc.M105842200. PMID 11535596.
- Cheng HY, Pitcher GM, Laviolette SR, Whishaw IQ, Tong KI, Kockeritz LK, Wada T, Joza NA, Crackower M, Goncalves J, Sarosi I, Woodgett JR, Oliveira-dos-Santos AJ, Ikura M, van der Kooy D , Солтер М.В., Пеннингер Дж. М. (2002). «DREAM - критический репрессор транскрипции для модуляции боли». Ячейка. 108 (1): 31–43. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00629-8. PMID 11792319. S2CID 16602843.
- Лиллихук С., Чан С., Чой Е.К., Заиди Н.Ф., Васко В., Маттсон М.П., Буксбаум Д.Д. (2002). «Кальсенилин усиливает апоптоз, изменяя передачу сигналов кальция в эндоплазматическом ретикулуме». Мол. Cell. Неврологи. 19 (4): 552–9. Дои:10.1006 / mcne.2001.1096. PMID 11988022. S2CID 42446025.
- Такимото К., Ян Е.К., Конфорти Л. (2002). «Пальмитоилирование вариантов сплайсинга KChIP необходимо для эффективной экспрессии на клеточной поверхности каналов Kv4.3». J. Biol. Chem. 277 (30): 26904–11. Дои:10.1074 / jbc.M203651200. PMID 12006572.
- Ледо Ф, Кремер Л., Меллстрём Б., Наранхо Дж. Р. (2002). «Са2 + -зависимый блок транскрипции CREB – CBP репрессором DREAM». EMBO J. 21 (17): 4583–92. Дои:10.1093 / emboj / cdf440. ЧВК 126180. PMID 12198160.
- Заиди Н.Ф., Березовская О., Чой Е.К., Миллер Дж.С., Чан Х., Лиллихук С., Хайман Б.Т., Буксбаум Дж. Д., Васко В. (2002). «Биохимическая и иммуноцитохимическая характеристика кальсенилина в мозге мышей». Неврология. 114 (1): 247–63. Дои:10.1016 / S0306-4522 (02) 00251-8. PMID 12207970. S2CID 12738777.
- Санс К., Хорита М., Фернандес-Луна Д.Л. (2004). «Передача сигналов Fas и блокада киназы Bcr-Abl индуцируют апоптотический белок Hrk посредством ингибирования DREAM в клетках лейкемии человека». Haematologica. 87 (9): 903–7. PMID 12217801.
- Шредер Л.А., Андерсон А.Э., Мейн А., Пфаффингер П.Дж., Свитт Д.Д. (2002). «Модуляция PKA Kv4.2-кодируемых калиевых каналов A-типа требует образования супрамолекулярного комплекса». J. Neurosci. 22 (23): 10123–33. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.22-23-10123.2002. ЧВК 6758737. PMID 12451113.
- Хун Ю.М., Джо Д.Г., Ли МС, Ким СИ, Чон Ю.К. (2003). «Сниженная экспрессия кальсенилина / DREAM / KChIP3 в мозге у пациентов с эпилепсией и припадками, вызванными каиновой кислотой». Neurosci. Латыш. 340 (1): 33–6. Дои:10.1016 / S0304-3940 (03) 00067-3. PMID 12648752. S2CID 10647796.
- Шибата Р., Мисону Х., Кампоманес С.Р., Андерсон А.Э., Шредер Л.А., Доливейра Л.С., Кэрролл К.И., Свитт Д.Д., Родс К.Дж., Триммер Дж.С. (2003). «Фундаментальная роль KChIPs в определении молекулярных свойств и транспортировки калиевых каналов Kv4.2». J. Biol. Chem. 278 (38): 36445–54. Дои:10.1074 / jbc.M306142200. PMID 12829703.
- Венн Н., Хейнс LP, Бургойн Р.Д. (2008). «Специфические эффекты KChIP3 / кальсенилина / DREAM, но не KChIP 1, 2 и 4, на передачу сигналов кальция и регулируемую секрецию в клетках PC12». Biochem. J. 413 (1): 71–80. Дои:10.1042 / BJ20080441. ЧВК 2474559. PMID 18393943.
внешние ссылки
- KCNIP3 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- NCS белки
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |