KCNMB3 - KCNMB3

KCNMB3
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNMB3, BKBETA3, HBETA3, K (VCA) BETA-3, KCNMB2, KCNMBL, SLO-BETA-3, SLOBETA3, калиевый кальций-активируемый канал подсемейства M регуляторная бета-субъединица 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 605222 MGI: 3612244 ГомолоГен: 18141 Генные карты: KCNMB3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q26.32 Начните 179,236,691 бп[1] Конец 179,267,002 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность кальциево-активированного калиевого канала • активность регулятора калиевых каналов Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • комплекс потенциалзависимых калиевых каналов • клеточная мембрана • неотъемлемый компонент плазматической мембраны • мембрана Биологический процесс • обнаружение иона кальция • потенциал действия • ионный транспорт • потенциал действия нейронов • транспорт ионов калия • трансмембранный транспорт ионов калия • химическая синаптическая передача Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	27094	100502876
Ансамбль	ENSG00000171121	ENSMUSG00000091091
UniProt	Q9NPA1	E9Q7U0
RefSeq (мРНК)	NM_001163677 NM_014407 NM_171828 NM_171829 NM_171830	NM_001195074
RefSeq (белок)	NP_001157149 NP_055222 NP_741979 NP_741980 NP_741981	NP_001182003
Расположение (UCSC)	Chr 3: 179,24 - 179,27 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Субъединица бета-3 калиевого канала, активируемая кальцием это белок что у людей кодируется KCNMB3 ген.^[4][5]

Каналы MaxiK - это каналы с высокой проводимостью, напряжением и кальцием, чувствительные к калию, которые имеют основополагающее значение для контроля тонуса гладких мышц и возбудимости нейронов. Каналы MaxiK могут состоять из 2 субъединиц: порообразующей альфа-субъединицы и модулирующей бета-субъединицы. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой вспомогательную бета-субъединицу, которая может частично инактивировать или немного уменьшить время активации токов альфа-субъединицы MaxiK. Для этого гена было найдено по крайней мере четыре варианта транскрипта, кодирующие четыре разные изоформы.^[5]

Смотрите также

• Канал ВК
• Калиевый канал с регулируемым напряжением

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171121 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Риази М.А., Бринкман-Миллс П., Джонсон А., Нейлор С.Л., Миношима С., Симидзу Н., Балдини А., МакДермид Х.Э. (февраль 2000 г.). «Идентификация предполагаемой регуляторной субъединицы кальций-активированного калиевого канала в области синдрома dup (3q) и родственной последовательности на 22q11.2». Геномика. 62 (1): 90–4. Дои:10.1006 / geno.1999.5975. PMID  10585773.
5. «Ген Entrez: KCNMB3 калиевый канал с большой проводимостью, активируемый кальцием, член 3 подсемейства M бета».

дальнейшее чтение

• Орио П., Рохас П., Феррейра Г., Латорре Р. (2002). «Новые маскировки для старого канала: бета-подразделения MaxiK». Новости Physiol. Наука. 17 (4): 156–61. Дои:10.1152 / nips.01387.2002. PMID  12136044.
• Бреннер Р., Джегла Т.Дж., Викенден А. и др. (2000). «Клонирование и функциональная характеристика новых бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью, hKCNMB3 и hKCNMB4». J. Biol. Chem. 275 (9): 6453–61. Дои:10.1074 / jbc.275.9.6453. PMID  10692449.
• Лю К.Х., Уильямс Д.А., Макманус К. и др. (2000). «ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (9): 4832–7. Дои:10.1073 / pnas.090521697. ЧВК  18318. PMID  10758170.
• Убеле В.Н., Лагрутта А., Уэйд Т. и др. (2000). «Клонирование и функциональная экспрессия двух семейств бета-субъединиц активированного кальцием канала K + с большой проводимостью». J. Biol. Chem. 275 (30): 23211–8. Дои:10.1074 / jbc.M910187199. PMID  10766764.
• Мира П., Валлнер М., Торо Л. (2000). «Нейрональная бета-субъединица (KCNMB4) делает K + -канал с большой проводимостью, потенциал- и Са2 + -активный канал устойчивым к харибдотоксину и ибериотоксину». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (10): 5562–7. Дои:10.1073 / pnas.100118597. ЧВК  25868. PMID  10792058.
• Беренс Р., Нолтинг А., Рейманн Ф. и др. (2000). «hKCNMB3 и hKCNMB4, клонирование и характеристика двух членов семейства бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью». FEBS Lett. 474 (1): 99–106. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2. PMID  10828459. S2CID  32791798.
• Xia XM, Ding JP, Zeng XH и др. (2000). «Выпрямление и быстрая активация при низком уровне Са2 + Са2 + -активированных, зависимых от напряжения тока ВК: последствия быстрой инактивации новой бета-субъединицей». J. Neurosci. 20 (13): 4890–903. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-13-04890.2000. ЧВК  6772275. PMID  10864947.
• Лингл CJ, Цзэн XH, Дин JP, Ся XM (2001). «Инактивация каналов BK, опосредованная NH (2) концом вспомогательной субъединицы beta3b, включает двухступенчатый механизм: возможное разделение связывания и блокада». J. Gen. Physiol. 117 (6): 583–606. Дои:10.1085 / jgp.117.6.583. ЧВК  2232400. PMID  11382808.
• Цзэн XH, Дин JP, Ся XM, Lingle CJ (2001). «Стробирующие свойства, придаемые каналам BK вспомогательной субъединицей beta3b в отсутствие ее NH (2) - и COOH концов». J. Gen. Physiol. 117 (6): 607–28. Дои:10.1085 / jgp.117.6.607. ЧВК  2232397. PMID  11382809.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Цзэн XH, Ся XM, Lingle CJ (2003). «Редокс-чувствительные внеклеточные ворота, образованные вспомогательными бета-субъединицами кальций-активированных калиевых каналов». Nat. Struct. Биол. 10 (6): 448–54. Дои:10.1038 / nsb932. PMID  12740608. S2CID  19557594.
• Ху С., Лабуда М.З., Пандольфо М. и др. (2003). «Варианты регуляторной субъединицы KCNMB3 maxi BK каналов влияют на инактивацию канала». Physiol. Геномика. 15 (3): 191–8. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00110.2003. PMID  14612589.
• Лоренц С., Хейлс А., Каспер Дж. М., Сандер Т. (2007). «Аллельная ассоциация укороченной мутации гена KCNMB3 с идиопатической генерализованной эпилепсией». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (1): 10–3. Дои:10.1002 / ajmg.b.30369. PMID  16958040. S2CID  29047028.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.