Гексэстрола дипропионат - Hexestrol dipropionate

Гексэстрола дипропионат

Клинические данные
Другие имена	Гексэстрол 4,4'-дипропионат
Идентификаторы
Название ИЮПАК [4- [4- (4-пропаноилоксифенил) гексан-3-ил] фенил] пропаноат
Количество CAS	4825-53-0
PubChem CID	107342
ChemSpider	96605
ЧЭМБЛ	ChEMBL1577591
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС30О4
Молярная масса	382.500 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCC (C1 = CC = C (C = C1) OC (= O) CC) C (CC) C2 = CC = C (C = C2) OC (= O) CC
ИнЧИ InChI = 1S / C24H30O4 / c1-5-21 (17-9-13-19 (14-10-17) 27-23 (25) 7-3) 22 (6-2) 18-11-15-20 ( 16-12-18) 28-24 (26) 8-4 / ч 9-16,21-22H, 5-8H2,1-4H3 Ключ: HZLYMVNJKHJFRO-UHFFFAOYSA-N

Гексэстрола дипропионат (название бренда Гексаноэстрол, Реталон Олеозум), или гексэстрола дипропаноат, это синтетический, нестероидный эстроген из стильбестрол группа, связанная с диэтилстильбестрол.^[1] Это сложный эфир из гексэстрол,^[1] и известен как минимум с 1931 года.^[2] Препарат использовался в прошлом для подавления лактация у женщин.^[3][4]

Парентеральные потенции и продолжительность приема нестероидных эстрогенов

Эстроген	Форма	Основные торговые марки	EPD (14 дней)	Продолжительность
Диэтилстильбестрол (DES)	Масляный раствор	Метестрол	20 мг	1 мг ≈ 2–3 дня; 3 мг ≈ 3 дня
Дипропионат диэтилстильбэстрола	Масляный раствор	Cyren B	12,5-15 мг	2,5 мг ≈ 5 дней
	Водная суспензия	?	5 мг	? мг = 21–28 дней
Диместрол (DES диметиловый эфир)	Масляный раствор	Депо-Сирен, Депо-Эстромон, Реталон Ретард	20-40 мг	?
Фосфестрол (DES дифосфат)^а	Водный раствор	Honvan	?	<1 день
Диенэстрола диацетат	Водная суспензия	Фармацирол-Кристалл	50 мг	?
Гексэстрола дипропионат	Масляный раствор	Гормоэстрол, Реталон Олеозум	25 мг	?
Гексэстрола дифосфат^а	Водный раствор	Цитостезин, Фарместрин, Реталон Aquosum	?	Очень короткий
Заметка: Все по внутримышечная инъекция если иное не отмечено. Сноски: ^а = Автор внутривенная инъекция. Источники: См. Шаблон.

Смотрите также

• Гексэстрола диацетат
• Гексэстрола дикаприлат
• Гексэстрола дифосфат

использованная литература

1. Elks J, Ganellin CR, Elks J, ред. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 163. Дои:10.1007/978-1-4757-2085-3. ISBN  978-1-4757-2085-3. OCLC  898564124.
2. Отчет. Типография правительства США. 1931. с. 104. LCCN  sn85063598.
3. Прескотт Ф., Басден М. (сентябрь 1944 г.). «Подавление лактации гексоэстрола дипропионатом». Британский медицинский журнал. 2 (4369): 428–30. Дои:10.1136 / bmj.2.4369.428. ЧВК  2286347. PMID  20785672.
4. Томас CC, изд. (1945). Журнал клинической эндокринологии. п. 194. ISSN  0368-1610. LCCN  45029631. OCLC  1607514.