Алинидин - Alinidine

Алинидин

Клинические данные
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (2,6-дихлорфенил) -N- (проп-2-ен-1-ил) -4,5-дигидро-1ЧАС-имидазол-2-амин
Количество CAS	33178-86-8 N
PubChem CID	36354
ChemSpider	33429 Y
UNII	E7IDJ8DS1D
ЧЭМБЛ	ChEMBL278581 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4022571
ECHA InfoCard	100.164.275
Химические и физические данные
Формула	C12ЧАС13Cl2N3
Молярная масса	270.16 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Clc2cccc (Cl) c2N (/ C1 = N / CCN1) C C = C
ИнЧИ InChI = 1S / C12H13Cl2N3 / c1-2-8-17 (12-15-6-7-16-12) 11-9 (13) 4-3-5-10 (11) 14 / h2-5H, 1, 6-8H2, (H, 15,16) Y Ключ: OXTYVEUAQHPPMV-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Алинидин (ST567) является отрицательным хронотроп который был разработан в 1970-х и 1980-х годах. Это вызывает брадикардия путем подавления тока кардиостимулятора путем изменения максимальной проводимости канала и изменения порога напряжения.^[1] Разработка алинидина была остановлена, поскольку он не был достаточно специфичным для своей цели. Он также блокирует кальциевые каналы и калиевые каналы. Это также вызывает удлинение реполяризации после потенциал действия.^[2]

Алинидин не улучшил исходы у пациентов с острым инфаркт миокарда в рандомизированное контролируемое исследование.^[3]

Рекомендации

1. Снайдерс Д. Д., Ван Богерт П-П: Алинидин изменяет ток кардиостимулятора в волокнах Пуркинье овец. Pflügers Arch 1987, 410: 83-91.
2. Current Opinion in Pharmacology 2007, 7: 208–213.
3. Ван де Верф Ф., Янссенс Л., Брзостек Т., Мортельманс Л., Вакерс Ф. Дж., Виллемс Г. М. и др. (1993). «Краткосрочные эффекты раннего внутривенного лечения бета-адреноблокатором или специфическим брадикардиальным агентом у пациентов с острым инфарктом миокарда, получающих тромболитическую терапию». J Am Coll Cardiol. 22 (2): 407–16. Дои:10.1016/0735-1097(93)90044-2. PMID  8335810.